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Quality of Life in Younger Leukemia and Lymphoma Survivors

23 agosto 2011 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

Quality of Life in Young Adult Survivors of Hematologic Malignancies

RATIONALE: Collecting information about the effect of hematologic cancer and its treatment on quality of life may help doctors learn more about the disease and plan the best treatment.

PURPOSE: This phase I trial is studying quality of life in younger leukemia and lymphoma survivors.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To collect preliminary data to determine the extent to which there is impairment in quality of life of young adult survivors of hematologic malignancies.
  • To identify the most common areas of concern in these survivors.
  • To explore patterns of quality-of-life impairment associated with age, gender, and type of treatment (transplant vs non-transplant) in these survivors.

OUTLINE: Patients are assessed in a telephone interview using a brief demographic and clinical data form. Patients then undergo quality-of-life assessment by the Cancer Patient/Cancer Survivor Version questionnaire via telephone.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Records from the practice of the study investigators will be reviewed to identify patients.

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Survivors of leukemia (i.e., acute myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myelogenous leukemia, or chronic lymphocytic leukemia) or lymphoma (i.e., non-Hodgkin lymphoma or Hodgkin lymphoma) who have received any cytotoxic or radiation therapy
  • Received treatment for leukemia or lymphoma 1-10 years ago

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quality of life
Lasso di tempo: 1-10 years after treatment
1-10 years after treatment
Most common areas of concern
Lasso di tempo: 1-10 years after treatment
1-10 years after treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Regan Demshar, RN, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

11 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASE11Z08 (Altro identificatore: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CASE 11Z08-CC607 (Altro identificatore: Cancer Center IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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