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A Estabilização de Placas Usando Darapladib-Trombólise no Infarto do Miocárdio 52 Ensaio (SOLID-TIMI 52)

12 de julho de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo de resultados clínicos de Darapladib versus placebo em indivíduos após síndrome coronariana aguda para comparar a incidência de eventos cardiovasculares adversos graves (MACE).

Este estudo testará se o darapladib pode reduzir com segurança as chances de ter um evento cardiovascular (como um ataque cardíaco ou revascularização coronária urgente (por exemplo, procedimentos médicos realizados para restaurar o fluxo sanguíneo normal em pacientes com aterosclerose) quando o tratamento é iniciado dentro de 30 dias após uma síndrome coronariana aguda (também chamada SCA).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Síndrome Coronariana Aguda

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os indivíduos que se qualificarem para o estudo serão randomizados 1:1 para darapladib ou placebo administrado em adição à terapia padrão. Após a visita inicial, espera-se que os indivíduos retornem para visitas clínicas em 1 mês, 3 meses, 6 meses e a cada 6 meses até o final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13026

Estágio

Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Alemanha
- - Berlin, Alemanha, 13353
    - GSK Investigational Site
  - Berlin, Alemanha, 12351
    - GSK Investigational Site
  - Berlin, Alemanha, 12559
    - GSK Investigational Site
  - Bremen, Alemanha, 28277
    - GSK Investigational Site
  - Halle, Alemanha, 06120
    - GSK Investigational Site
  - Hamburg, Alemanha, 20246
    - GSK Investigational Site
- Baden-Wuerttemberg
  - Bad Krozingen, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 79189
    - GSK Investigational Site
  - Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 79106
    - GSK Investigational Site
  - Heidelberg, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 69120
    - GSK Investigational Site
  - Stuttgart, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 70376
    - GSK Investigational Site
  - Ulm, Baden-Wuerttemberg, Alemanha, 89081
    - GSK Investigational Site
- Bayern
  - Muenchen, Bayern, Alemanha, 80336
    - GSK Investigational Site
  - Muenchen, Bayern, Alemanha, 81737
    - GSK Investigational Site
- Hessen
  - Bad Nauheim, Hessen, Alemanha, 61231
    - GSK Investigational Site
  - Darmstadt, Hessen, Alemanha, 64283
    - GSK Investigational Site
  - Frankfurt, Hessen, Alemanha, 60590
    - GSK Investigational Site
  - Frankfurt, Hessen, Alemanha, 65929
    - GSK Investigational Site
  - Langen, Hessen, Alemanha, 63225
    - GSK Investigational Site
  - Limburg, Hessen, Alemanha, 65549
    - GSK Investigational Site
- Niedersachsen
  - Bad Rothenfelde, Niedersachsen, Alemanha, 49214
    - GSK Investigational Site
  - Hannover, Niedersachsen, Alemanha, 30625
    - GSK Investigational Site
  - Oldenburg, Niedersachsen, Alemanha, 26133
    - GSK Investigational Site
- Nordrhein-Westfalen
  - Bielefeld, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 33604
    - GSK Investigational Site
  - Eschweiler, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 52249
    - GSK Investigational Site
  - Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 45359
    - GSK Investigational Site
  - Essen, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 45122
    - GSK Investigational Site
  - Neuss, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 41464
    - GSK Investigational Site
  - Wuppertal, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 42117
    - GSK Investigational Site
- Rheinland-Pfalz
  - Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Alemanha, 67063
    - GSK Investigational Site
- Saarland
  - Homburg, Saarland, Alemanha, 66421
    - GSK Investigational Site
- Schleswig-Holstein
  - Kiel, Schleswig-Holstein, Alemanha, 24105
    - GSK Investigational Site
  - Luebeck, Schleswig-Holstein, Alemanha, 23538
    - GSK Investigational Site
- Thueringen
  - Altenburg, Thueringen, Alemanha, 04600
    - GSK Investigational Site
Argentina
- - Buenos Aires, Argentina, 1425
    - GSK Investigational Site
  - Cipolletti, Argentina, R8324CVM
    - GSK Investigational Site
  - Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
    - GSK Investigational Site
  - Corrientes, Argentina, W3400AMZ
    - GSK Investigational Site
  - Haedo, Buenos Aires, Argentina, B1706AJU
    - GSK Investigational Site
  - San Miguel de Tucuman, Argentina, T4000IFL
    - GSK Investigational Site
  - Santa fe, Argentina, 3000
    - GSK Investigational Site
  - Sante Fe, Argentina, S3000FSO
    - GSK Investigational Site
  - Sante Fe, Argentina, S3000GCI
    - GSK Investigational Site
  - Tucuman, Argentina, T4000ICL
    - GSK Investigational Site
  - Zárate, Argentina, B2800DGH
    - GSK Investigational Site
- Buenos Aires
  - Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1180AAX
    - GSK Investigational Site
  - Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1179AAB
    - GSK Investigational Site
  - Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1425AST
    - GSK Investigational Site
  - Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, B7600FZN
    - GSK Investigational Site
  - Ramos Mejia, Buenos Aires, Argentina, B1704ETD
    - GSK Investigational Site
  - San Justo, Buenos Aires, Argentina, B1754FPI
    - GSK Investigational Site
  - San Nicolas, Buenos Aires, Argentina, B2900DMH
    - GSK Investigational Site
- Córdova
  - Cordoba, Córdova, Argentina, X5000AAW
    - GSK Investigational Site
  - Cordoba, Córdova, Argentina, X5000EPU
    - GSK Investigational Site
- Santa Fe
  - Rosario, Santa Fe, Argentina, 2002
    - GSK Investigational Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000BIF
    - GSK Investigational Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000CVD
    - GSK Investigational Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000ODA
    - GSK Investigational Site
  - Rosario, Santa Fe, Argentina, S2002OUR
    - GSK Investigational Site
Austrália
- - Ashford, Austrália, 5035
    - GSK Investigational Site
- Australian Capital Territory
  - Garran, Australian Capital Territory, Austrália, 2606
    - GSK Investigational Site
- New South Wales
  - Camperdown, New South Wales, Austrália, 2050
    - GSK Investigational Site
  - Gosford, New South Wales, Austrália, 2250
    - GSK Investigational Site
- Queensland
  - Auchenflower, Queensland, Austrália, 4066
    - GSK Investigational Site
  - Herston, Queensland, Austrália, 4029
    - GSK Investigational Site
  - Milton, Queensland, Austrália, 4064
    - GSK Investigational Site
- South Australia
  - Adelaide, South Australia, Austrália, 5000
    - GSK Investigational Site
  - Elizabeth Vale, South Australia, Austrália, 5112
    - GSK Investigational Site
- Tasmania
  - Hobart, Tasmania, Austrália, 7000
    - GSK Investigational Site
- Victoria
  - Box Hill, Victoria, Austrália, 3128
    - GSK Investigational Site
  - Nedlands, Victoria, Austrália, 6009
    - GSK Investigational Site
- Western Australia
  - Fremantle, Western Australia, Austrália, 6160
    - GSK Investigational Site
Brasil
- - Bahia, Brasil, 40050-410
    - GSK Investigational Site
  - Brasília, Brasil, 70658-700
    - GSK Investigational Site
  - Campinas, Brasil, 13060-803
    - GSK Investigational Site
  - Campo Grande, Brasil, 79080-090
    - GSK Investigational Site
  - Rio De Janeiro, Brasil, RJ 22240-000
    - GSK Investigational Site
  - Rio de Janeiro, Brasil, 21041-030
    - GSK Investigational Site
  - São Paulo, Brasil, 04012-180
    - GSK Investigational Site
  - São Paulo, Brasil, 05403000
    - GSK Investigational Site
  - São Paulo, Brasil, 05508-900
    - GSK Investigational Site
  - São Paulo - SP, Brasil, 01323-900
    - GSK Investigational Site
  - Uberlandia, Brasil, 38400-902
    - GSK Investigational Site
- Bahía
  - Salvador, Bahía, Brasil, 41810010
    - GSK Investigational Site
- Ceará
  - Fortaleza, Ceará, Brasil, 60864-190
    - GSK Investigational Site
- Goiás
  - Goiânia - GO, Goiás, Brasil, 74605-020
    - GSK Investigational Site
- Minas Gerais
  - Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30130-110
    - GSK Investigational Site
  - Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150-221.
    - GSK Investigational Site
- Paraná
  - Campina Grande do Sul, Paraná, Brasil, 83430000
    - GSK Investigational Site
  - Curitiba, Paraná, Brasil, 80730-150
    - GSK Investigational Site
- Rio Grande Do Sul
  - Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasil, 96015-290
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90020-090
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90610000
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90620001
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90880-480
    - GSK Investigational Site
  - Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 91350-200
    - GSK Investigational Site
- Rio Grande Du Norte
  - Natal, Rio Grande Du Norte, Brasil, 59020-100
    - GSK Investigational Site
- São Paulo
  - Marília, São Paulo, Brasil, 17515-000
    - GSK Investigational Site
  - Sao Jose do Rio Preto, São Paulo, Brasil, 15090-000
    - GSK Investigational Site
  - Sao Paulo, São Paulo, Brasil, 04024-900
    - GSK Investigational Site
  - São José do Rio Preto, São Paulo, Brasil, 15015210
    - GSK Investigational Site
  - Votuporanga, São Paulo, Brasil, 15500-003
    - GSK Investigational Site
Bulgária
- - Dimitrovgrad, Bulgária, 6400
    - GSK Investigational Site
  - Haskovo, Bulgária, 6300
    - GSK Investigational Site
  - Pleven, Bulgária, 5800
    - GSK Investigational Site
  - Plovdiv, Bulgária, 4002
    - GSK Investigational Site
  - Plovdiv, Bulgária, 4003
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1606
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1407
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1527
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1000
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1202
    - GSK Investigational Site
  - Sofia, Bulgária, 1709
    - GSK Investigational Site
  - Veliko Tarnovo, Bulgária, 5000
    - GSK Investigational Site
Bélgica
- - Aalst, Bélgica, 9300
    - GSK Investigational Site
  - Bonheiden, Bélgica, 2820
    - GSK Investigational Site
  - Brussels, Bélgica, 1000
    - GSK Investigational Site
  - Brussels, Bélgica, 1090
    - GSK Investigational Site
  - Bruxelles, Bélgica, 1200
    - GSK Investigational Site
  - Edegem, Bélgica, 2650
    - GSK Investigational Site
  - Genk, Bélgica, 3600
    - GSK Investigational Site
  - La Louvière, Bélgica, 7100
    - GSK Investigational Site
  - Leuven, Bélgica, 3000
    - GSK Investigational Site
  - Liège, Bélgica, 4000
    - GSK Investigational Site
  - Roeselaere, Bélgica, 8800
    - GSK Investigational Site
Canadá
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
    - GSK Investigational Site
- British Columbia
  - Campbell River, British Columbia, Canadá, V9W 5Y4
    - GSK Investigational Site
  - New Westminister, British Columbia, Canadá, V3L 3W4
    - GSK Investigational Site
  - Surrey, British Columbia, Canadá, V3V 1N1
    - GSK Investigational Site
  - Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
    - GSK Investigational Site
  - Victoria, British Columbia, Canadá, V8R 4R2
    - GSK Investigational Site
- Newfoundland and Labrador
  - St. John's, Newfoundland and Labrador, Canadá, A1B 3V6
    - GSK Investigational Site
- Nova Scotia
  - Truro, Nova Scotia, Canadá, B2N 1L2
    - GSK Investigational Site
- Ontario
  - Ajax, Ontario, Canadá, L1S 7K8
    - GSK Investigational Site
  - Brampton, Ontario, Canadá, L6Z 4N5
    - GSK Investigational Site
  - Cambridge, Ontario, Canadá, N1R 6V6
    - GSK Investigational Site
  - Cambridge, Ontario, Canadá, N1R 7R1
    - GSK Investigational Site
  - Hamilton, Ontario, Canadá, L8L 2X2
    - GSK Investigational Site
  - Kelowna, Ontario, Canadá, V1Y 1E4
    - GSK Investigational Site
  - Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 2P7
    - GSK Investigational Site
  - Newmarket, Ontario, Canadá, L3Y 8C3
    - GSK Investigational Site
  - Oshawa, Ontario, Canadá, L1J 2J9
    - GSK Investigational Site
  - Oshawa, Ontario, Canadá, L1J 2K1
    - GSK Investigational Site
  - Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4W7
    - GSK Investigational Site
  - Sarnia, Ontario, Canadá, N7T 4X3
    - GSK Investigational Site
  - Sudbury, Ontario, Canadá, P3C 1S8
    - GSK Investigational Site
  - Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 3B8
    - GSK Investigational Site
  - Thunder Bay, Ontario, Canadá, P7B 7C7
    - GSK Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Canadá, M4C 3E7
    - GSK Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Canadá, M5C 2T2
    - GSK Investigational Site
- Quebec
  - Greenfield Park, Quebec, Canadá, JAV 2GB
    - GSK Investigational Site
  - Longueuil, Quebec, Canadá, J4M 2X1
    - GSK Investigational Site
  - Montreal, Quebec, Canadá, H3G 1A4
    - GSK Investigational Site
  - Montreal, Quebec, Canadá, H1T 3Y7
    - GSK Investigational Site
  - Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
    - GSK Investigational Site
  - Thetford Mines, Quebec, Canadá, G6G 2V4
    - GSK Investigational Site
Chile
- - Santiago, Chile, 8207257
    - GSK Investigational Site
  - Santiago, Chile, 8900085
    - GSK Investigational Site
  - Temuco, Chile
    - GSK Investigational Site
- Región De La Araucania
  - Temuco, Región De La Araucania, Chile
    - GSK Investigational Site
- Región Del Biobio
  - Concepción, Región Del Biobio, Chile, 56-41
    - GSK Investigational Site
  - Talcahuano, Región Del Biobio, Chile, 427 0918
    - GSK Investigational Site
- Región Metro De Santiago
  - Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 750 0922
    - GSK Investigational Site
  - Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 7650018
    - GSK Investigational Site
  - Santiago, Región Metro De Santiago, Chile, 8330024
    - GSK Investigational Site
- Valparaíso
  - Viña del Mar, Valparaíso, Chile
    - GSK Investigational Site
China
- - Beijing, China, 100029
    - GSK Investigational Site
  - Beijing, China, 100050
    - GSK Investigational Site
  - Beijing, China, 100730
    - GSK Investigational Site
  - Beijing, China, 100853
    - GSK Investigational Site
  - Beijing, China, 100020
    - GSK Investigational Site
  - Beijing, China, 100037
    - GSK Investigational Site
  - Hangzhou, China, 310016
    - GSK Investigational Site
  - Jinan, China, 250012
    - GSK Investigational Site
  - Shanghai, China, 200040
    - GSK Investigational Site
  - Shanghai, China, 200003
    - GSK Investigational Site
  - Shanghai, China, 200065
    - GSK Investigational Site
  - Suzhou, China, 215004
    - GSK Investigational Site
- Gansu
  - Lanzhou, Gansu, China, 730030
    - GSK Investigational Site
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510080
    - GSK Investigational Site
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510120
    - GSK Investigational Site
- Guangxi
  - Nanning, Guangxi, China, 530021
    - GSK Investigational Site
- Hainan
  - Haikou, Hainan, China, 570102
    - GSK Investigational Site
- Hebei
  - Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
    - GSK Investigational Site
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210029
    - GSK Investigational Site
- Liaoning
  - Dalian, Liaoning, China, 116027
    - GSK Investigational Site
  - Shenyang, Liaoning, China, 110004
    - GSK Investigational Site
  - Shenyang, Liaoning, China, 110016
    - GSK Investigational Site
- Shaanxi
  - Xian, Shaanxi, China, 710061
    - GSK Investigational Site
- Shandong
  - Jinan, Shandong, China, 250033
    - GSK Investigational Site
- Sichuan
  - Chengdu, Sichuan, China, 610041
    - GSK Investigational Site
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
    - GSK Investigational Site
Colômbia
- - Armenia, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Barranquilla, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Bogota, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Bogota, Colômbia, 38007
    - GSK Investigational Site
  - Bogota, Colômbia, 5600520
    - GSK Investigational Site
  - Bogotá, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Bucaramanga, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Cartagena, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Manizales, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Medellin, Colômbia
    - GSK Investigational Site
  - Medellín, Colômbia
    - GSK Investigational Site
Dinamarca
- - Aalborg, Dinamarca, DK-9000
    - GSK Investigational Site
  - Aarhus, Dinamarca, DK-8000
    - GSK Investigational Site
  - Esbjerg, Dinamarca, 6700
    - GSK Investigational Site
  - Frederikssund, Dinamarca, DK-3600
    - GSK Investigational Site
  - Glostrup, Dinamarca, DK-2600
    - GSK Investigational Site
  - Hellerup, Dinamarca, 2900
    - GSK Investigational Site
  - Herlev, Dinamarca, DK-2730
    - GSK Investigational Site
  - Holbæk, Dinamarca, DK-4300
    - GSK Investigational Site
  - Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
    - GSK Investigational Site
  - Koebenhavn N, Dinamarca, 2100
    - GSK Investigational Site
  - Kolding, Dinamarca, DK-6000
    - GSK Investigational Site
  - København NV, Dinamarca, DK-2400
    - GSK Investigational Site
  - København S, Dinamarca, DK-2300
    - GSK Investigational Site
  - Køge, Dinamarca, DK-4600
    - GSK Investigational Site
  - Næstved, Dinamarca, 4700
    - GSK Investigational Site
  - Odense C, Dinamarca, DK-5000
    - GSK Investigational Site
  - Roskilde, Dinamarca, 4000
    - GSK Investigational Site
  - Silkeborg, Dinamarca, DK-8600
    - GSK Investigational Site
  - Svendborg, Dinamarca, 5700
    - GSK Investigational Site
Eslováquia
- - Bratislava, Eslováquia, 826 06
    - GSK Investigational Site
  - Bratislava, Eslováquia, 813 69
    - GSK Investigational Site
  - Bratislava, Eslováquia, 833 05
    - GSK Investigational Site
  - Bratislava, Eslováquia, 833 48
    - GSK Investigational Site
  - Kosice, Eslováquia, 040 22
    - GSK Investigational Site
  - Nitra, Eslováquia, 949 01
    - GSK Investigational Site
  - Nitra, Eslováquia, 950 01
    - GSK Investigational Site
  - Nove Zamky, Eslováquia, 940 52
    - GSK Investigational Site
Espanha
- - Alicante, Espanha, 03010
    - GSK Investigational Site
  - Barcelona, Espanha, 08035
    - GSK Investigational Site
  - Lerida, Espanha, 25198
    - GSK Investigational Site
  - León, Espanha, 24071
    - GSK Investigational Site
  - Madrid, Espanha, 28006
    - GSK Investigational Site
  - Madrid, Espanha, 28046
    - GSK Investigational Site
  - Malaga, Espanha, 29010
    - GSK Investigational Site
  - Oviedo, Espanha, 33006
    - GSK Investigational Site
  - San Juan/Alicante, Espanha, 03550
    - GSK Investigational Site
  - San Sebastián, Espanha, 20014
    - GSK Investigational Site
  - San Sebastián de los Reyes/Madrid, Espanha
    - GSK Investigational Site
  - Sevilla, Espanha, 41009
    - GSK Investigational Site
  - Valencia, Espanha, 46014
    - GSK Investigational Site
  - Vigo/Pontevedra, Espanha, 36200
    - GSK Investigational Site
Estados Unidos
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
    - GSK Investigational Site
  - Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35243
    - GSK Investigational Site
  - Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35801
    - GSK Investigational Site
  - Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36608
    - GSK Investigational Site
  - Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36604
    - GSK Investigational Site
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - GSK Investigational Site
- Arizona
  - Cottonwood, Arizona, Estados Unidos, 86326
    - GSK Investigational Site
  - Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85306
    - GSK Investigational Site
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85710
    - GSK Investigational Site
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85723
    - GSK Investigational Site
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
    - GSK Investigational Site
- Arkansas
  - Fort Smith, Arkansas, Estados Unidos, 72903
    - GSK Investigational Site
  - Jonesboro, Arkansas, Estados Unidos, 72401
    - GSK Investigational Site
  - Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
    - GSK Investigational Site
- California
  - Bakersfield, California, Estados Unidos, 93308
    - GSK Investigational Site
  - Bakersfield, California, Estados Unidos, 93309
    - GSK Investigational Site
  - Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
    - GSK Investigational Site
  - Fresno, California, Estados Unidos, 93721
    - GSK Investigational Site
  - Glendale, California, Estados Unidos, 91204
    - GSK Investigational Site
  - La Mesa, California, Estados Unidos, 91942
    - GSK Investigational Site
  - Lomita, California, Estados Unidos, 90717
    - GSK Investigational Site
  - Los Alamitos, California, Estados Unidos, 90720
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    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 119991
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 105187
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 111020
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 111539
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 119620
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 121 309
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 121552
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 127018
    - GSK Investigational Site
  - Moscow, Federação Russa, 127473
    - GSK Investigational Site
  - Nizhniy Novgorod, Federação Russa, 603035
    - GSK Investigational Site
  - Nizhniy Novgorod, Federação Russa, 603076
    - GSK Investigational Site
  - Novosibirsk, Federação Russa, 630008
    - GSK Investigational Site
  - Novosibirsk, Federação Russa, 630047
    - GSK Investigational Site
  - Orenburg, Federação Russa, 460040
    - GSK Investigational Site
  - Samara, Federação Russa, 443070
    - GSK Investigational Site
  - Saratov, Federação Russa, 410028
    - GSK Investigational Site
  - Saratov, Federação Russa, 410054
    - GSK Investigational Site
  - St'Petersburg, Federação Russa, 194156
    - GSK Investigational Site
  - St-Petersburg, Federação Russa, 193312
    - GSK Investigational Site
  - St-Petersburg, Federação Russa, 195067
    - GSK Investigational Site
  - St-Petersburg, Federação Russa, 199106
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 196247
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 190000
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 192242
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 193079
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 196601
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 198013
    - GSK Investigational Site
  - St. Petersburg, Federação Russa, 198205
    - GSK Investigational Site
  - Tomsk, Federação Russa, 643012
    - GSK Investigational Site
  - Tyumen, Federação Russa, 625023
    - GSK Investigational Site
  - Tyumen, Federação Russa, 625026
    - GSK Investigational Site
  - Yaroslavl, Federação Russa, 150003
    - GSK Investigational Site
Filipinas
- - Cebu City, Filipinas, 6000
    - GSK Investigational Site
  - Davao, Filipinas, 8000
    - GSK Investigational Site
  - Manila, Filipinas, 1000
    - GSK Investigational Site
  - Quezon City, Filipinas, 1113
    - GSK Investigational Site
  - Quezon City, Filipinas, 1100
    - GSK Investigational Site
  - Quezon City, Filipinas, 1109
    - GSK Investigational Site
França
- - Avignon, França, 84000
    - GSK Investigational Site
  - Besançon Cedex, França, 25030
    - GSK Investigational Site
  - Bron, França, 69677
    - GSK Investigational Site
  - Créteil, França, 94010
    - GSK Investigational Site
  - Dijon Cedex, França, 21079
    - GSK Investigational Site
  - Lagny sur Marne, França, 77405
    - GSK Investigational Site
  - Le Plessis Robinson, França, 92350
    - GSK Investigational Site
  - Lille, França, 59000
    - GSK Investigational Site
  - Marseille Cedex 08, França, 13285
    - GSK Investigational Site
  - Montfermeil, França, 93370
    - GSK Investigational Site
  - Paris, França, 75651
    - GSK Investigational Site
  - Paris Cedex 18, França, 75877
    - GSK Investigational Site
  - Poitiers, França, 86021
    - GSK Investigational Site
  - Quincy sous Sénart, França, 91480
    - GSK Investigational Site
  - Rennes, França, 35033
    - GSK Investigational Site
  - Strasbourg Cedex, França, 67091
    - GSK Investigational Site
  - Toulouse, França, 31500
    - GSK Investigational Site
  - Tourcoing, França, 59200
    - GSK Investigational Site
  - Valenciennes, França, 59300
    - GSK Investigational Site
- Aquitaine
  - Pau, Aquitaine, França, 64046
    - GSK Investigational Site
- Champagne-Ardenne
  - Langres, Champagne-Ardenne, França, 52206
    - GSK Investigational Site
- Nord-Pas-de-Calais
  - Dunkerque, Nord-Pas-de-Calais, França, 59240
    - GSK Investigational Site
Holanda
- - 's-Hertogenbosch, Holanda, 5223 GZ
    - GSK Investigational Site
  - Amersfoort, Holanda, 3818 ES
    - GSK Investigational Site
  - Amsterdam, Holanda, 1105 AZ
    - GSK Investigational Site
  - Amsterdam, Holanda, 1091 AC
    - GSK Investigational Site
  - Amsterdam, Holanda, 1061 AE
    - GSK Investigational Site
  - Apeldoorn, Holanda, 7334 DZ
    - GSK Investigational Site
  - Blaricum, Holanda, 1261 AN
    - GSK Investigational Site
  - Den Haag, Holanda, 2597 AX
    - GSK Investigational Site
  - Deventer, Holanda, 7416 SE
    - GSK Investigational Site
  - Dirksland, Holanda, 3247 BW
    - GSK Investigational Site
  - Doetinchem, Holanda, 7009 BL
    - GSK Investigational Site
  - Drachten, Holanda, 9202 NN
    - GSK Investigational Site
  - Eindhoven, Holanda, 5623 EJ
    - GSK Investigational Site
  - Gorinchem, Holanda, 4204 AA
    - GSK Investigational Site
  - Gouda, Holanda, 2803 HH
    - GSK Investigational Site
  - Groningen, Holanda, 9728 NT
    - GSK Investigational Site
  - Hardenberg, Holanda, 7772 SE
    - GSK Investigational Site
  - Harderwijk, Holanda, 3844 DG
    - GSK Investigational Site
  - Heerenveen, Holanda, 8441 PW
    - GSK Investigational Site
  - Heerlen, Holanda, 6419 PC
    - GSK Investigational Site
  - Helmond, Holanda, 5707 HA
    - GSK Investigational Site
  - Hilversum, Holanda, 1213 XZ
    - GSK Investigational Site
  - Hoofddorp, Holanda, 2134 TM
    - GSK Investigational Site
  - Hoorn, Holanda, 1625 HV
    - GSK Investigational Site
  - Nijmegen, Holanda, 6532 SZ
    - GSK Investigational Site
  - OSS, Holanda, 5342 BT
    - GSK Investigational Site
  - Roermond, Holanda, 6043 CV
    - GSK Investigational Site
  - Rotterdam, Holanda, 3083 AN
    - GSK Investigational Site
  - Rotterdam, Holanda, 3045 PM
    - GSK Investigational Site
  - Sittard-geleen, Holanda, 6162 BG
    - GSK Investigational Site
  - Sneek, Holanda, 8601 ZR
    - GSK Investigational Site
  - Tiel, Holanda, 4002 WP
    - GSK Investigational Site
  - Tilburg, Holanda, 5042AD
    - GSK Investigational Site
  - Veldhoven, Holanda, 5504 DB
    - GSK Investigational Site
  - Venlo, Holanda, 5912 BL
    - GSK Investigational Site
  - Zoetermeer, Holanda, 2725 NA
    - GSK Investigational Site
Hungria
- - Budapest, Hungria, 1122
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1032
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1096
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1106
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1125
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1134
    - GSK Investigational Site
  - Budapest, Hungria, 1145
    - GSK Investigational Site
  - Cegléd, Hungria, 2700
    - GSK Investigational Site
  - Eger, Hungria, 3300
    - GSK Investigational Site
  - Gyula, Hungria, 5700
    - GSK Investigational Site
  - Hodmezovasarhely, Hungria, 6800
    - GSK Investigational Site
  - Kistarcsa, Hungria, 2143
    - GSK Investigational Site
  - Miskolc, Hungria, 3526
    - GSK Investigational Site
  - Szolnok, Hungria, 5004
    - GSK Investigational Site
  - Szombathely, Hungria, 9700
    - GSK Investigational Site
  - Székesfehérvár, Hungria, 8000
    - GSK Investigational Site
  - Zalaegerszeg, Hungria, 8900
    - GSK Investigational Site
Israel
- - Ashkelon, Israel, 78278
    - GSK Investigational Site
  - Beer Sheva, Israel, 84350
    - GSK Investigational Site
  - Haddera, Israel, 38100
    - GSK Investigational Site
  - Haifa, Israel, 31096
    - GSK Investigational Site
  - Haifa, Israel, 31048
    - GSK Investigational Site
  - Haifa, Israel, 34362
    - GSK Investigational Site
  - Holon, Israel, 58100
    - GSK Investigational Site
  - Jerusalem, Israel, 91031
    - GSK Investigational Site
  - Jerusalem, Israel, 91120
    - GSK Investigational Site
  - Jerusalem, Israel, 91004
    - GSK Investigational Site
  - Jerusalem, Israel, 91240
    - GSK Investigational Site
  - Kfar Saba, Israel, 44281
    - GSK Investigational Site
  - Nahariya, Israel, 22100
    - GSK Investigational Site
  - Poriya, Israel, 15208
    - GSK Investigational Site
  - Raanana, Israel, 43000
    - GSK Investigational Site
  - Ramat-Gan, Israel, 52621
    - GSK Investigational Site
  - Rehovot, Israel, 76100
    - GSK Investigational Site
  - Safed, Israel, 13110
    - GSK Investigational Site
  - Tel Aviv, Israel, 64239
    - GSK Investigational Site
Itália
- - Legnano, Itália, 20025
    - GSK Investigational Site
  - Sassuolo, Itália, 41049
    - GSK Investigational Site
- Calabria
  - Catanzaro, Calabria, Itália, 88100
    - GSK Investigational Site
- Campania
  - Napoli, Campania, Itália, 80131
    - GSK Investigational Site
- Emilia-Romagna
  - Bologna, Emilia-Romagna, Itália, 40138
    - GSK Investigational Site
  - Carpi, Emilia-Romagna, Itália, 41012
    - GSK Investigational Site
  - Ferrara, Emilia-Romagna, Itália, 44100
    - GSK Investigational Site
  - Parma, Emilia-Romagna, Itália, 43100
    - GSK Investigational Site
- Friuli-Venezia-Giulia
  - Palmanova, Friuli-Venezia-Giulia, Itália, 33057
    - GSK Investigational Site
  - San Daniele del Friuli, Friuli-Venezia-Giulia, Itália, 33038
    - GSK Investigational Site
  - Udine, Friuli-Venezia-Giulia, Itália, 33100
    - GSK Investigational Site
- Lazio
  - Roma, Lazio, Itália, 00135
    - GSK Investigational Site
  - Roma, Lazio, Itália, 00168
    - GSK Investigational Site
  - Roma, Lazio, Itália, 00189
    - GSK Investigational Site
- Lombardia
  - Bergamo, Lombardia, Itália, 24128
    - GSK Investigational Site
  - Milano, Lombardia, Itália, 20162
    - GSK Investigational Site
  - Rozzano (Mi), Lombardia, Itália, 20089
    - GSK Investigational Site
- Marche
  - Ascoli Piceno, Marche, Itália, 63100
    - GSK Investigational Site
- Piemonte
  - Novara, Piemonte, Itália, 28100
    - GSK Investigational Site
- Sardegna
  - Sassari, Sardegna, Itália, 07100
    - GSK Investigational Site
- Toscana
  - Pisa, Toscana, Itália, 56126
    - GSK Investigational Site
- Veneto
  - Treviso, Veneto, Itália, 31100
    - GSK Investigational Site
Japão
- - Chiba, Japão, 270-2251
    - GSK Investigational Site
  - Fukuoka, Japão, 816-0864
    - GSK Investigational Site
  - Fukuoka, Japão, 807-0051
    - GSK Investigational Site
  - Fukuoka, Japão, 811-0213
    - GSK Investigational Site
  - Hokkaido, Japão, 063-0005
    - GSK Investigational Site
  - Hokkaido, Japão, 006-8555
    - GSK Investigational Site
  - Hokkaido, Japão, 065-0033
    - GSK Investigational Site
  - Hyogo, Japão, 650-0047
    - GSK Investigational Site
  - Kanagawa, Japão, 247-8533
    - GSK Investigational Site
  - Kanagawa, Japão, 232-0024
    - GSK Investigational Site
  - Kanagawa, Japão, 243-8551
    - GSK Investigational Site
  - Kyoto, Japão, 606-8507
    - GSK Investigational Site
  - Nagasaki, Japão, 856-8562
    - GSK Investigational Site
  - Oita, Japão, 870-0263
    - GSK Investigational Site
  - Okayama, Japão, 700-8558
    - GSK Investigational Site
  - Osaka, Japão, 565-8565
    - GSK Investigational Site
  - Osaka, Japão, 574-0074
    - GSK Investigational Site
  - Osaka, Japão, 580-0032
    - GSK Investigational Site
  - Saga, Japão, 843-0393
    - GSK Investigational Site
  - Shizuoka, Japão, 410-2295
    - GSK Investigational Site
  - Tokyo, Japão, 160-8582
    - GSK Investigational Site
  - Tokyo, Japão, 196-0003
    - GSK Investigational Site
  - Tokyo, Japão, 101-8643
    - GSK Investigational Site
  - Tokyo, Japão, 113-8431
    - GSK Investigational Site
Nova Zelândia
- - Auckland, Nova Zelândia, 2025
    - GSK Investigational Site
  - Auckland, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
  - Christchurch, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
  - Dunedin, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
  - Hamilton, Nova Zelândia, 3204
    - GSK Investigational Site
  - Lower Hutt, Nova Zelândia, 6007
    - GSK Investigational Site
  - New Plymouth, Nova Zelândia, 4310
    - GSK Investigational Site
  - Palmerston North, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
  - Takapuna, Auckland, Nova Zelândia, 0622
    - GSK Investigational Site
  - Tauranga, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
  - Whangarei, Nova Zelândia
    - GSK Investigational Site
Peru
- - Ankara, Peru, 06500
    - GSK Investigational Site
  - Callao, Peru, Callao 02
    - GSK Investigational Site
  - Erzurum, Peru, 25240
    - GSK Investigational Site
  - Eskisehir, Peru, 26480
    - GSK Investigational Site
  - Izmir, Peru, 35100
    - GSK Investigational Site
  - Izmir, Peru, 35340
    - GSK Investigational Site
  - Izmir, Peru, 35360
    - GSK Investigational Site
  - Lima, Peru, Lima 11
    - GSK Investigational Site
  - Lima, Peru, Lima 27
    - GSK Investigational Site
  - Lima, Peru, Lima 33
    - GSK Investigational Site
  - Lima Cercado, Peru, LIMA 01
    - GSK Investigational Site
- Lima
  - Miraflores, Lima, Lima, Peru, Lima 18
    - GSK Investigational Site
  - San Martin de Porres, Lima, Peru, Lima 31
    - GSK Investigational Site
Polônia
- - Bialystok, Polônia, 15-276
    - GSK Investigational Site
  - Bydgoszcz, Polônia, 85-079
    - GSK Investigational Site
  - Bytom, Polônia, 41-902
    - GSK Investigational Site
  - Chrzanow, Polônia, 32-500
    - GSK Investigational Site
  - Gdansk, Polônia, 80-952
    - GSK Investigational Site
  - Gdynia, Polônia, 81-423
    - GSK Investigational Site
  - Gdynia, Polônia, 81-472
    - GSK Investigational Site
  - Gdynia, Polônia, 81-519
    - GSK Investigational Site
  - Inowroclaw, Polônia
    - GSK Investigational Site
  - Krakow, Polônia, 31-121
    - GSK Investigational Site
  - Krakow, Polônia, 31-202
    - GSK Investigational Site
  - Lodz, Polônia, 91-347
    - GSK Investigational Site
  - Lubin, Polônia, 59-300
    - GSK Investigational Site
  - Mielec, Polônia, 39-300
    - GSK Investigational Site
  - Olawa, Polônia, 55-200
    - GSK Investigational Site
  - Opole, Polônia, 45-418
    - GSK Investigational Site
  - Radom, Polônia, 26-617
    - GSK Investigational Site
  - Skierniewice, Polônia, 96-100
    - GSK Investigational Site
  - Tarnow, Polônia, 33-100
    - GSK Investigational Site
  - Torun, Polônia, 87-100
    - GSK Investigational Site
  - Tychy, Polônia, 43-100
    - GSK Investigational Site
  - Walbrzych, Polônia, 58-309
    - GSK Investigational Site
  - Warsaw, Polônia, 02-507
    - GSK Investigational Site
  - Warszawa, Polônia, 00-685
    - GSK Investigational Site
  - Warszawa, Polônia, 02-637
    - GSK Investigational Site
  - Warszawa, Polônia, 04-073
    - GSK Investigational Site
  - Wloclawek, Polônia, 87-800
    - GSK Investigational Site
  - Wroclaw, Polônia, 50-367
    - GSK Investigational Site
  - Wroclaw, Polônia, 50-349
    - GSK Investigational Site
  - Wroclaw, Polônia, 51-124
    - GSK Investigational Site
  - Zamosc, Polônia, 22-400
    - GSK Investigational Site
  - Zielona Gora, Polônia, 65-046
    - GSK Investigational Site
Reino Unido
- - Antrim, Reino Unido, BT41 2RL
    - GSK Investigational Site
  - Chichester, Reino Unido, PO19 6SE
    - GSK Investigational Site
  - East Kilbride, Reino Unido, G75 8RG
    - GSK Investigational Site
  - Hertfordshire, Reino Unido
    - GSK Investigational Site
  - Liverpool, Reino Unido, L7 8XP
    - GSK Investigational Site
  - Paisley, Reino Unido, PA2 9PN
    - GSK Investigational Site
  - Stirling, Reino Unido, FK8 2AU
    - GSK Investigational Site
- Devon
  - Exeter, Devon, Reino Unido, EX2 5DW
    - GSK Investigational Site
  - Torquay, Devon, Reino Unido, TQ2 7AA
    - GSK Investigational Site
- Lanarkshire
  - Airdrie, Lanarkshire, Reino Unido, ML6 0JS
    - GSK Investigational Site
- Middlesex
  - Harrow, Middlesex, Reino Unido, HA1 3UJ
    - GSK Investigational Site
- Northamptonshire
  - Northampton, Northamptonshire, Reino Unido, NN1 5BD
    - GSK Investigational Site
- Nottinghamshire
  - Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG5 1PB
    - GSK Investigational Site
- Surrey
  - Chertsey, Surrey, Reino Unido, KT16 0PZ
    - GSK Investigational Site
- West Midlands
  - Coventry, West Midlands, Reino Unido, CV2 2DX
    - GSK Investigational Site
Republica da Coréia
- - Dae-Gu, Republica da Coréia, 700-721
    - GSK Investigational Site
  - Daejeon, Republica da Coréia, 301721
    - GSK Investigational Site
  - Gangnam-gu, Seoul, Republica da Coréia, 135-710
    - GSK Investigational Site
  - Gwangju, Republica da Coréia, 501-757
    - GSK Investigational Site
  - Kangwon-do, Republica da Coréia, 220-701
    - GSK Investigational Site
  - Pusan, Republica da Coréia, 602-739
    - GSK Investigational Site
  - Seoul, Republica da Coréia, 120-752
    - GSK Investigational Site
  - Seoul, Republica da Coréia, 138-736
    - GSK Investigational Site
  - Seoul, Republica da Coréia, 137-701
    - GSK Investigational Site
  - Seoul, Republica da Coréia, 110-744
    - GSK Investigational Site
Romênia
- - Baia Mare, Romênia, 430123
    - GSK Investigational Site
  - Braila, Romênia, 810249
    - GSK Investigational Site
  - Brasov, Romênia, 500326
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 022328
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 050098
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 011461
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 011794
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 014461
    - GSK Investigational Site
  - Bucharest, Romênia, 041915
    - GSK Investigational Site
  - Cluj-Napoca, Romênia, 400001
    - GSK Investigational Site
  - Constanta, Romênia, 900591
    - GSK Investigational Site
  - Craiova, Romênia, 200642
    - GSK Investigational Site
  - Iasi, Romênia, 700503
    - GSK Investigational Site
  - Targu Mures, Romênia, 540136
    - GSK Investigational Site
Suécia
- - Göteborg, Suécia, SE-413 45
    - GSK Investigational Site
  - Göteborg, Suécia, SE-41685
    - GSK Investigational Site
  - Göteborg, Suécia, SE-43180
    - GSK Investigational Site
  - Hässleholm, Suécia, SE-28125
    - GSK Investigational Site
  - Jönköping, Suécia, SE-551 85
    - GSK Investigational Site
  - Stockholm, Suécia, SE-11883
    - GSK Investigational Site
  - Västerås, Suécia, SE-721 89
    - GSK Investigational Site
  - Örebro, Suécia, SE-70185
    - GSK Investigational Site
  - Östersund, Suécia, SE-831 83
    - GSK Investigational Site
Tailândia
- - Bangkok, Tailândia, 10400
    - GSK Investigational Site
  - Bangkoknoi, Tailândia, 10700
    - GSK Investigational Site
  - Chiangmai, Tailândia, 50200
    - GSK Investigational Site
  - Khon Kaen, Muang, Tailândia, 40002
    - GSK Investigational Site
  - Nakhon Ratchasima, Tailândia, 30000
    - GSK Investigational Site
  - Pathumthani, Tailândia, 12120
    - GSK Investigational Site
Taiwan
- - Kaohsiung, Taiwan, 833
    - GSK Investigational Site
  - Kaohsiung City, Taiwan, 807
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  - Taipei, Taiwan, 112
    - GSK Investigational Site
  - Taipei, Taiwan, 220
    - GSK Investigational Site
  - Taipei, Taiwan, 111
    - GSK Investigational Site
  - Yung Kang City, Taiwan, 71044
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Tcheca
- - Brno, Tcheca, 625 00
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  - Brno, Tcheca, 656 91
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  - Caslav, Tcheca, 286 01
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  - Jihlava, Tcheca, 586 33
    - GSK Investigational Site
  - Kromeriz, Tcheca, 767 55
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  - Milevsko, Tcheca, 399 01
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  - Olomouc, Tcheca, 775 20
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  - Plzen - Bory, Tcheca, 305 99
    - GSK Investigational Site
  - Praha 10, Tcheca, 100 34
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  - Praha 2, Tcheca, 128 08
    - GSK Investigational Site
  - Slany, Tcheca
    - GSK Investigational Site
  - Svitavy, Tcheca, 568 25
    - GSK Investigational Site
  - Usti nad Orlici, Tcheca, 562 18
    - GSK Investigational Site
  - Zlin, Tcheca, 762 75
    - GSK Investigational Site
Ucrânia
- - Dnipropetrovsk, Ucrânia, 49006
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  - Donetsk, Ucrânia, 83114
    - GSK Investigational Site
  - Kharkiv, Ucrânia, 61039
    - GSK Investigational Site
  - Kharkiv, Ucrânia, 61002
    - GSK Investigational Site
  - Kharkiv, Ucrânia, 61018
    - GSK Investigational Site
  - Kharkiv, Ucrânia, 61176
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  - Kyiv, Ucrânia, 02091
    - GSK Investigational Site
  - Kyiv, Ucrânia, 03680
    - GSK Investigational Site
  - Kyiv, Ucrânia, 01601
    - GSK Investigational Site
  - Kyiv, Ucrânia, 02660
    - GSK Investigational Site
  - Kyiv, Ucrânia, 03049
    - GSK Investigational Site
  - Kyiv, Ucrânia, 3115
    - GSK Investigational Site
  - Lugansk, Ucrânia, 91045
    - GSK Investigational Site
  - Lutsk, Ucrânia, 43024
    - GSK Investigational Site
  - Mykolaiv, Ucrânia, 54033
    - GSK Investigational Site
  - Odesa, Ucrânia, 65014
    - GSK Investigational Site
  - Simferopol, Ucrânia, 95026
    - GSK Investigational Site
  - Vinnytsia, Ucrânia, 21018
    - GSK Investigational Site
  - Vinnytsia, Ucrânia, 21029
    - GSK Investigational Site
  - Zaporizhzhya, Ucrânia, 69000
    - GSK Investigational Site
África do Sul
- - Goodwood, África do Sul, 7460
    - GSK Investigational Site
  - Kempton Park, África do Sul, 1619
    - GSK Investigational Site
  - Paarl, África do Sul, 7646
    - GSK Investigational Site
  - Parktown West, África do Sul, 2193
    - GSK Investigational Site
  - Parow, África do Sul, 7505
    - GSK Investigational Site
  - Pretoria, África do Sul, 0002
    - GSK Investigational Site
  - Pretoria, África do Sul, 0041
    - GSK Investigational Site
  - Somerset West, África do Sul, 7130
    - GSK Investigational Site
  - Worcester, África do Sul, 6850
    - GSK Investigational Site
- Free State
  - Bloemfontein, Free State, África do Sul, 9301
    - GSK Investigational Site
- Gauteng
  - Alberton, Gauteng, África do Sul, 1449
    - GSK Investigational Site
  - Johannesburg, Gauteng, África do Sul, 2000
    - GSK Investigational Site
  - Pretoria, Gauteng, África do Sul, 0001
    - GSK Investigational Site
  - Pretoria, Gauteng, África do Sul, 0132
    - GSK Investigational Site
- KwaZulu- Natal
  - Durban, KwaZulu- Natal, África do Sul, 4001
    - GSK Investigational Site
  - Durban, KwaZulu- Natal, África do Sul, 4052
    - GSK Investigational Site
- Western Province
  - Cape Town, Western Province, África do Sul, 7500
    - GSK Investigational Site
  - Cape Town, Western Province, África do Sul, 7530
    - GSK Investigational Site
  - Panorama, Western Province, África do Sul, 7500
    - GSK Investigational Site
Índia
- - Ahmedabad, Índia, 380052
    - GSK Investigational Site
  - Ahmedabad, Índia, 380060
    - GSK Investigational Site
  - Amritsar, Índia, 143004
    - GSK Investigational Site
  - Chennai, Índia, 600037
    - GSK Investigational Site
  - Chennai, Índia, 600081
    - GSK Investigational Site
  - Faridabad, Índia, 121001
    - GSK Investigational Site
  - Gandhinagar, Índia, 382428
    - GSK Investigational Site
  - Gurgaon, Índia, 122001
    - GSK Investigational Site
  - Hyderabad, Índia, 500001
    - GSK Investigational Site
  - Hyderabad, Índia, 500020
    - GSK Investigational Site
  - Hyderabad, Índia, 500033
    - GSK Investigational Site
  - Hyderabad, Índia, 500063
    - GSK Investigational Site
  - Hyderabad, Índia, 500082
    - GSK Investigational Site
  - Indore, Índia, 452018
    - GSK Investigational Site
  - Jaipur, Índia, 302017
    - GSK Investigational Site
  - Lucknow, Índia, 226014
    - GSK Investigational Site
  - Mohali, Índia, 160062
    - GSK Investigational Site
  - New Delhi, Índia, 110060
    - GSK Investigational Site
  - New Delhi, Índia, 110025
    - GSK Investigational Site
  - New Delhi, Índia, 110070
    - GSK Investigational Site
  - Noida, Índia, 201301
    - GSK Investigational Site
  - Patiala, Índia, 147001
    - GSK Investigational Site
  - Pune, Índia, 411004
    - GSK Investigational Site
  - Pune,, Índia, 411001
    - GSK Investigational Site
  - Secunderabad,, Índia, 500003
    - GSK Investigational Site
  - Vadodara, Índia, 390015
    - GSK Investigational Site
  - Visakhapatnam, Índia, 530002
    - GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Consentimento informado por escrito assinado.
Homens ou mulheres com pelo menos 18 anos (em Taiwan, pelo menos 20 anos). As mulheres devem estar na pós-menopausa ou usando um método altamente eficaz para evitar a gravidez.
Hospitalização por síndrome coronariana aguda (SCA) dentro de 30 dias antes da entrada no estudo.
Clinicamente estável por 24 horas antes da entrada no estudo.
Uma intervenção coronária percutânea (ICP) planejada deve ser realizada antes da entrada no estudo, sempre que possível.
Pelo menos um dos seguintes:
Pelo menos 60 anos.
Infarto do miocárdio antes do evento qualificador de SCA.
Diabetes mellitus que requer tratamento com medicamentos.
Redução leve ou moderada diagnosticada na função renal.
Doença cerebrovascular (doença da artéria carótida ou acidente vascular cerebral isquêmico mais de 3 meses antes da entrada no estudo) OU doença arterial periférica.

Critério de exclusão:

Acredita-se que os sintomas ou resultados laboratoriais da SCA não sejam causados por um estreitamento ou bloqueio da artéria coronária.
Nenhuma artéria coronária importante com bloqueio superior a 50% (a menos que todas as estenoses sejam tratadas com sucesso por ICP).
Cirurgia planejada de enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) ou cirurgia de CABG realizada após o evento qualificador de SCA e antes da entrada no estudo.
Certos tipos de doença hepática.
Redução grave da função renal OU remoção de um rim OU transplante de rim.
Insuficiência cardíaca grave.
Pressão arterial mais alta do que o normal, apesar das mudanças no estilo de vida e do tratamento com medicamentos.
Qualquer doença com risco de vida com expectativa de vida inferior a 2 anos (exceto doença cardíaca) que possa impedir o sujeito de concluir o estudo.
Asma grave mal controlada com medicamentos.
Gravidez (Nota: Um teste de gravidez será realizado em todas as mulheres não estéreis antes da entrada no estudo).
Reação alérgica grave anterior a alimentos, medicamentos, bebidas, picadas de insetos, etc.
Abuso de drogas ou álcool nos últimos 6 meses. Deficiência mental/psicológica que pode impedir o sujeito de cumprir os procedimentos do estudo ou entender o objetivo e os riscos potenciais de participar do estudo.
Certos medicamentos que podem interferir com a medicação do estudo (estes serão identificados pelo médico do estudo).
Se ambos os pais biológicos tiverem pelo menos 50% de ascendência japonesa, chinesa ou coreana, uma amostra de sangue deve ser coletada para a atividade de Lp-PLA2. Aqueles com atividade de Lp-PLA2 menor ou igual a 20,0 nmol/min/mL são excluídos.
Anteriormente tomou darapladib (SB-480848).
Participação em um estudo de um medicamento experimental nos últimos 30 dias.
Participação atual em um estudo de um dispositivo de investigação.
Qualquer outro motivo pelo qual o investigador considere que o sujeito não deve participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Tratamento
Alocação: Randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Mascaramento: Quadruplicar

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço	Intervenção / Tratamento
Experimental: Darapladibe 160 mg Comprimido oral diário único	Medicamento: Darapladibe 160 mg Inibidor de Lp-PLA2 Outros nomes: SB-480848 Outro: Terapia Padrão Terapia obrigatória por diretriz para a condição do indivíduo
Comparador de Placebo: Placebo Comprimido oral diário único	Outro: Terapia Padrão Terapia obrigatória por diretriz para a condição do indivíduo Medicamento: Placebo Placebo administrado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Número de Participantes com Primeira Ocorrência de Qualquer Evento no Conjunto de Eventos Coronarianos Maiores Durante o Período de Acompanhamento (FU) de Evento Cardiovascular (CV) Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	Morte por doença coronariana (DAC) = ocorrência de infarto do miocárdio (IM) fatal, morte causada por parada cardíaca documentada, morte resultante de insuficiência cardíaca em um participante com DCC conhecida, morte por outras formas de DCC aguda/crônica, morte não testemunhada de origem desconhecida ou morte súbita. IM agudo = evidência de necrose miocárdica em um quadro clínico compatível com isquemia miocárdica. IM prévio diagnosticado após a randomização (por exemplo, IM silencioso) = o desenvolvimento de novas ondas Q patológicas com/sem sintomas OU evidência de imagem de uma região de perda de miocárdio viável que está afinada e não consegue se contrair, na ausência de uma causa não isquêmica (dados de imagem pré-evento necessários para verificação de nova anormalidade), OU achados patológicos de um infarto do miocárdio cicatrizado/curado. Revascularização coronária (RC) de urgência para IAM=desconforto isquêmico em repouso que motivou RC na mesma internação ou resultou em transferência hospitalar para fins de RC.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Número de participantes com a primeira ocorrência de qualquer componente do composto de eventos cardiovasculares adversos graves (morte cardiovascular [CV], IM não fatal ou AVC não fatal) durante o período de acompanhamento de eventos CV Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	Morte CV = morte devido a uma causa CV, que incluiu, mas não se limitou a mortes resultantes de acidente vascular cerebral, arritmia, morte súbita (testemunhada/não testemunhada), IAM, insuficiência cardíaca, embolia pulmonar, doença arterial periférica ou complicações de um procedimento CV . As mortes não claramente atribuíveis a causas não CV são consideradas mortes CV. IM agudo = evidência de necrose miocárdica em um quadro clínico compatível com isquemia miocárdica. IM prévio diagnosticado após a randomização (por exemplo, IM silencioso) = o desenvolvimento de novas ondas Q patológicas com/sem sintomas OU evidência de imagem de uma região de perda de miocárdio viável que está afinada e não contrai, na ausência de um não causa isquêmica (dados de imagem pré-evento necessários para verificação de nova anormalidade), OU achados patológicos de um infarto do miocárdio curado/curado. AVC=presença de um novo déficit neurológico focal considerado de origem vascular, com sinais/sintomas durando >24 horas ou resultando em morte (em <24 horas).	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de Participantes com Morte Cardiovascular Durante o Período de Acompanhamento de Eventos Cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	A morte CV é definida como uma morte devido a uma causa CV, que inclui, mas não se limita a mortes resultantes de acidente vascular cerebral, arritmia, morte súbita (testemunhada/não testemunhada), IAM, insuficiência cardíaca, embolia pulmonar, doença arterial periférica ou complicações de um procedimento CV. As mortes não claramente atribuíveis a causas não CV são consideradas mortes CV.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de Participantes com Primeira Ocorrência de IAM (Fatal/Não Fatal) Durante o Período de Acompanhamento de Eventos Cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	O IM agudo é definido como evidência de necrose miocárdica em um quadro clínico compatível com isquemia miocárdica. IM prévio diagnosticado após a randomização (por exemplo, IM silencioso) = o desenvolvimento de novas ondas Q patológicas com/sem sintomas OU evidência de imagem de uma região de perda de miocárdio viável que está afinada e não contrai, na ausência de um não causa isquêmica (dados de imagem pré-evento necessários para verificação de nova anormalidade), OU achados patológicos de um infarto do miocárdio curado/curado.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de Participantes com Primeira Ocorrência de AVC (Fatal/Não Fatal) Durante o Período de Acompanhamento de Eventos Cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	O AVC é definido como a presença de um novo déficit neurológico focal considerado de origem vascular, com sinais/sintomas que duram >24 horas ou resulta em morte (em <24 horas).	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com morte por doença coronariana durante o período de acompanhamento de eventos cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	A morte por doença coronariana é definida como a ocorrência de infarto do miocárdio fatal, morte causada por parada cardíaca documentada, morte resultante de insuficiência cardíaca em um participante com doença coronariana conhecida, morte por outras formas de doença coronariana aguda/crônica, morte não testemunhada de origem desconhecida ou morte súbita .	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de Participantes com Revascularização Coronariana Urgente por Isquemia Miocárdica Durante o Período de Acompanhamento de Eventos Cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	A revascularização coronariana urgente para isquemia miocárdica é definida como desconforto isquêmico em repouso que solicita revascularização coronariana (ICP ou enxerto de revascularização miocárdica [CABG]) durante a mesma hospitalização ou resultando em transferência hospitalar para fins de revascularização coronariana. A ICP é definida como qualquer tentativa de revascularização, mesmo que não seja bem-sucedida (por exemplo, angioplastia, aterectomia ou implante de stent).	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com a primeira ocorrência de qualquer evento no composto de eventos coronários totais (morte por doença coronariana, infarto do miocárdio não fatal, hospitalização por angina instável ou qualquer procedimento de revascularização coronariana) durante o período de tempo para UF de eventos CV Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	Morte por doença coronariana, infarto agudo do miocárdio e infarto prévio diagnosticado após a randomização são definidos como desfecho primário (eventos coronários maiores). Hospitalização por angina instável=um dos seguintes, mas não preenchendo os critérios para IAM: desconforto isquêmico em repouso associado a alterações no eletrocardiograma (ECG) levando à hospitalização; desconforto isquêmico em repouso independentemente de alterações eletrocardiográficas que levem à internação e revascularização na mesma internação; desconforto isquêmico em repouso no hospital associado a alterações no ECG; desconforto isquêmico em repouso no hospital sem alterações eletrocardiográficas resultando em revascularização na mesma internação. NOTA: O evento não foi considerado angina instável se, após testes invasivos/não invasivos ou outros testes de diagnóstico, o desconforto não fosse causado por isquemia miocárdica. Procedimentos de revascularização coronariana excluem ICP planejada antes da randomização, mas realizada após a randomização.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com primeira ocorrência de qualquer procedimento de revascularização coronária (excluindo revascularização coronária planejada antes da randomização, mas realizada após a randomização) durante o período de acompanhamento do evento cardiovascular Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	Todos os procedimentos de revascularização coronária (exceto para ICP planejada antes da randomização, mas realizada após a randomização) estão incluídos. Exemplos incluem enxerto de bypass da artéria coronária, angioplastia com balão e colocação de stent. O número de participantes, com primeira ocorrência de qualquer procedimento de revascularização coronariana, foi relatado.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com a primeira ocorrência de qualquer componente do composto de mortalidade por todas as causas, IM não fatal ou AVC não fatal durante o período de acompanhamento de eventos cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	O IM agudo é definido como evidência de necrose miocárdica em um quadro clínico compatível com isquemia miocárdica. IM prévio diagnosticado após a randomização (por exemplo, IM silencioso) = o desenvolvimento de novas ondas Q patológicas com/sem sintomas OU evidência de imagem de uma região de perda de miocárdio viável que está afinada e não contrai, na ausência de um não causa isquêmica (dados de imagem pré-evento necessários para verificação de nova anormalidade), OU achados patológicos de um infarto do miocárdio curado/curado. AVC=presença de um novo déficit neurológico focal considerado de origem vascular, com sinais/sintomas durando >24 horas ou resultando em morte (em <24 horas).	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com primeira ocorrência de qualquer evento no composto de morte por doença coronariana e infarto do miocárdio não fatal durante o período de acompanhamento de eventos cardiovasculares Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	O IM agudo é definido como evidência de necrose miocárdica em um quadro clínico compatível com isquemia miocárdica. IM prévio diagnosticado após a randomização (por exemplo, IM silencioso) = o desenvolvimento de novas ondas Q patológicas com/sem sintomas OU evidência de imagem de uma região de perda de miocárdio viável que está afinada e não contrai, na ausência de um não causa isquêmica (dados de imagem pré-evento necessários para verificação de nova anormalidade), OU achados patológicos de um infarto do miocárdio curado/curado. A morte por doença coronariana é definida como a ocorrência de infarto do miocárdio fatal, morte causada por parada cardíaca documentada, morte resultante de insuficiência cardíaca em um participante com doença coronariana conhecida, morte por outras formas de doença coronariana aguda/crônica, morte não testemunhada de origem desconhecida ou morte súbita .	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)
Número de participantes com mortalidade por todas as causas durante o período de tempo para status vital Prazo: Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)	Número de participantes que morreram, durante o período de tempo do estado vital foram relatados. Para os participantes com óbito conhecido, foi utilizada a data do óbito; para os participantes que concluíram o estudo, foi utilizada a data de conclusão do estudo; para os participantes que se retiraram do estudo onde o estado vital foi verificado, e sabe-se que não morreram, foi usada a última data conhecida para estar vivo e para os participantes cujo estado vital não foi determinado, após a retirada do estudo, a data de retirada do estudo foi usada.	Da randomização até a visita de fim de tratamento ou a última data em que os endpoints puderam ser avaliados (até 3,80 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

GlaxoSmithKline

Colaboradores

The TIMI Study Group

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Researchers can use this site to request access to anonymised patient level data and/or supporting documents from clinical studies to conduct further research.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

24 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

23 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

480848/033

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados em nível de paciente para este estudo serão disponibilizados em www.clinicalstudydatarequest.com seguindo os cronogramas e processos descritos neste site.

Dados/documentos do estudo

Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 480848/033

Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
Protocolo de estudo
Identificador de informação: 480848/033

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Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 480848/033

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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 480848/033

Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
Plano de Análise Estatística
Identificador de informação: 480848/033

Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 480848/033

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Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Darapladibe 160 mg

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de doses orais repetidas de Darapladib (SB-480848) em indivíduos com insuficiência renal grave

Aterosclerose

Estados Unidos
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase Ⅱ para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept na nefrite lúpica

Doença de Lupus

China
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept em indivíduos com síndrome de Sjögren primária ativa

Síndrome de Sjögren primária

China
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Concluído

Eficácia e segurança do regorafenibe em pacientes com mais de 70 anos de idade com adenocarcinoma colorretal metastático. (REGOLD)

Adenocarcinoma Colorretal

França
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético do PBF-999 "Após Múltiplas Doses Orais" em Voluntários Saudáveis

Doença de Huntington

Espanha
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e farmacocinética entre combinação de dose fixa VR 160/20 mg e coadministração de Diovan® (Valsartan) comprimido revestido por película 160 mg e Crestor® (rosuvastatina) 20 mg

Hipertensão | Hiperlipidemia

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estimar os efeitos potenciais de doses repetidas de Darapladib na farmacocinética (PK) da rosuvastatina, bem como avaliar a segurança e tolerabilidade em voluntários saudáveis

Aterosclerose

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando um regime de dosagem de um mês de Degarelix no câncer de próstata que requer terapia de ablação androgênica

Câncer de próstata

Estados Unidos, Holanda, Hungria, República Checa, Alemanha, México, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Canadá, Porto Rico, Reino Unido

A Estabilização de Placas Usando Darapladib-Trombólise no Infarto do Miocárdio 52 Ensaio (SOLID-TIMI 52)

Um estudo de resultados clínicos de Darapladib versus placebo em indivíduos após síndrome coronariana aguda para comparar a incidência de eventos cardiovasculares adversos graves (MACE).

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Ensaios clínicos em Darapladibe 160 mg

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