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A Study in Healthy Volunteers to Assess the Tolerability and Blood Levels of a Single Dose of AZD7687

10 de fevereiro de 2012 atualizado por: AstraZeneca

A Randomized, Blind, Placebo-controlled, Single-centre Phase I Study in Healthy Volunteers to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7687 After Single Ascending Oral Doses

This is a Phase I, first time in human, randomised, blinded, placebo-controlled, single ascending dose study in healthy male volunteers conducted at a single centre. The effect of food on the pharmacokinetics of AZD7687 will also be studied.

The study will consist of two parts, a dose escalation part and a food interaction part. The two parts will be run in parallel. In total, 64 healthy volunteers divided in 8 different panels (8 volunteers per cohort) will be exposed to single doses during the dose escalation. Each subject will receive dose only once, except for the volunteers included in the dose steps repeated for food interaction.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

64

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • BMI between 19-30

Exclusion Criteria:

  • No blood donation prior 30 days
  • No other clinical study prior 3 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Active
AZD7687 oral suspension
Single oral dose
Experimental: Placebo
placebo oral suspension
Dose oral única

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Safety variables (adverse events, vital signs, physical examination, telemetry, digital electrocardiograms (dECGs), safety 12-lead paper electrocardiograms (pECG), and clinical laboratory assessments)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Plasma concentrations of AZD7687 and plasma pharmacokinetic parameters.
Exploratory pharmacogenetic blood sampling.
Pharmacodynamic biomarker sampling; blood samples.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D2710C00001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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