Whole-body MR in Staging Bone and Soft Tissue Metastases in Breast Cancer Patients(MetaMaRBo) (METAMARBO)
26 de janeiro de 2013 atualizado por: Steven Pans, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Whole-body Magnetische Resonantie Voor Het Opsporen Van Bot- en Weke Delenmetastasen Bij patiënten Met Een Borstcarcinoom (MetaMaRBo)
Prospective MR-imaging study : role of magnetic resonance (MR) and Diffusion weighted imaging (DWI) MR in staging and therapy assessment in breast cancer patients with bone metastases.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
About 50 patients with a proven breast cancer and bone metastases will be included.
First step : staging
- nuclear bone scan
- Positron Emission Tomography (PET/CT)
- MR (whole body short tau inversion recovery (STIR)-sequence and T1-sequence and Diffusion weighted imaging (DWI),no contrast administration
Aim :
- Validation of whole body diffusion weighted imaging in detection of bone metastases and visceral metastases, comparing to Bone scan en PET/CT results.
- To calculate cut-off values for DWI for bone and visceral metastases.
Second step : therapy follow-up/therapy assessment.
Two groups of patients (oncologist takes the decision about therapy)
- Patients treated by chemotherapy
- Patients treated by hormonal therapy
- on week 3, 12-16 and 52 in the chemotherapy or hormonal therapy-setting, a whole body MR (same protocol, no contrast) will be performed.
End-point:
Whole body MR with DWI is useful and reliable to assess the treatment response.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- Recrutamento
- University Hospitals Leuven
-
Investigador principal:
- Steven Pans, MD
-
Contato:
- Steven Pans, MD
- Número de telefone: 003216340505
- E-mail: steven.pans@uzleuven.be
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Breast cancer patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with a proven breast cancer (by biopsy or imaging)
- Bone metastases proven by MR, PET-CT or Bone. Patients with visceral metastases can be included if bone metastases are also present.
- Patient with an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with a single bone metastasis treated by Radiotherapy will be excluded.
- Patients with contra-indication for MRI: pacemaker, cochlear implant, non MR compatible devices (Baclofenpump).
- Claustrophobia
- Patient in a bad general condition.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Breast cancer patients
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validation of whole body diffusion weighted MRI in breastcancer patients
Prazo: 6 months
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whole body MRI will be correlated to the nucleair bone scan and PET-CT
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Whole body MRI with diffusion weighted imaging is a reliable imaging tool for therapy assessment
Prazo: 12 months
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven Pans, MD, UZ Leuven Dept Radiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S53057
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