- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01291082
Whole-body MR in Staging Bone and Soft Tissue Metastases in Breast Cancer Patients(MetaMaRBo) (METAMARBO)
26 gennaio 2013 aggiornato da: Steven Pans, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Whole-body Magnetische Resonantie Voor Het Opsporen Van Bot- en Weke Delenmetastasen Bij patiënten Met Een Borstcarcinoom (MetaMaRBo)
Prospective MR-imaging study : role of magnetic resonance (MR) and Diffusion weighted imaging (DWI) MR in staging and therapy assessment in breast cancer patients with bone metastases.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
About 50 patients with a proven breast cancer and bone metastases will be included.
First step : staging
- nuclear bone scan
- Positron Emission Tomography (PET/CT)
- MR (whole body short tau inversion recovery (STIR)-sequence and T1-sequence and Diffusion weighted imaging (DWI),no contrast administration
Aim :
- Validation of whole body diffusion weighted imaging in detection of bone metastases and visceral metastases, comparing to Bone scan en PET/CT results.
- To calculate cut-off values for DWI for bone and visceral metastases.
Second step : therapy follow-up/therapy assessment.
Two groups of patients (oncologist takes the decision about therapy)
- Patients treated by chemotherapy
- Patients treated by hormonal therapy
- on week 3, 12-16 and 52 in the chemotherapy or hormonal therapy-setting, a whole body MR (same protocol, no contrast) will be performed.
End-point:
Whole body MR with DWI is useful and reliable to assess the treatment response.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Leuven, Belgio, 3000
- Reclutamento
- University Hospitals Leuven
-
Investigatore principale:
- Steven Pans, MD
-
Contatto:
- Steven Pans, MD
- Numero di telefono: 003216340505
- Email: steven.pans@uzleuven.be
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Breast cancer patients
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with a proven breast cancer (by biopsy or imaging)
- Bone metastases proven by MR, PET-CT or Bone. Patients with visceral metastases can be included if bone metastases are also present.
- Patient with an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with a single bone metastasis treated by Radiotherapy will be excluded.
- Patients with contra-indication for MRI: pacemaker, cochlear implant, non MR compatible devices (Baclofenpump).
- Claustrophobia
- Patient in a bad general condition.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Breast cancer patients
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Validation of whole body diffusion weighted MRI in breastcancer patients
Lasso di tempo: 6 months
|
whole body MRI will be correlated to the nucleair bone scan and PET-CT
|
6 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Whole body MRI with diffusion weighted imaging is a reliable imaging tool for therapy assessment
Lasso di tempo: 12 months
|
12 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Steven Pans, MD, UZ Leuven Dept Radiology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2011
Primo Inserito (Stima)
7 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S53057
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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