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Comparison of Selenium Levels in HCV- Infected Patients at Different Stages of Disease

13 de dezembro de 2011 atualizado por: Dominik Bettinger, University Hospital Freiburg

Comparison of Selenium Levels in HCV- Infected Patients at Different Stages of Disease - a Pilot Trial

The incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) is rising worldwide.One important etiology is a chronic inflammation due to hepatitis c (hcv) infection. Over the steps of a chronic inflammation over the stadium of cirrhosis of the liver it is possible that neoplastic nodules appear in the liver which can rise up to a HCC. In the pathogenesis of HCC oxidative stress seems to play an important role and as selenium is a key micronutrient in this process its levels could differ between the different stages of disease in hcv- infected patients. The aim of this trial is to examine these differences.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) is rising worldwide. Almost all cases of HCC develop over clearly defined stages of chronic hepatic inflammation and cirrhosis of the liver which can be determined as an irreversible stage during this process. In the Western world excessive alcohol consumption and chronic infection with the hepatitis c virus (hcv) are frequent causes of chronic hepatocellular injury. As HCC is often diagnosed at advanced stages and therapeutic intervention possibilities are limited it becomes more and more necessary to search for prevention strategies to stop the development of HCC.

In the last years micronutrients such as selenium have reached the interests of oncologists. Several studies were able to show that there are often low selenium levels in patients with different tumors. Some epidemiologic studies showed that supplementation of selenium can decrease the incidence of some tumors.

Oxidative stress is meant to play an essential role in hepatocarcinogenesis and as selenium could decrease it, it may be possible that patients infected with the hepatitis c - virus show low selenium levels probably as a result of the chronic hepatic inflammation. Moreover there may be differences between the stages of disease namely chronic infection, cirrhosis of the liver and hepatocellular carcinoma. The aim of this trial is to determine these differences.

HCV- infected patients are enrolled in this trial. Three groups are formed: In Group 1 all HCV- infected patients with a chronic inflammation without cirrhosis of the liver and without HCC are summarized. in group 2 all HCV- infected patients with cirrhosis of the liver but without HCC are enrolled. In group 3 hcv- infected HCC- patients are summarized. In each group 10 patients should be enrolled, matched to age and other diseases. Blood samples are taken from these patients and selenium levels are measured.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Baden- Württemberg
      • Freiburg, Baden- Württemberg, Alemanha, 79106
        • University Medical Center Freiburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Whole blood samples are taken from inpatients and outpatients of our primary care clinic

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic hepatitis c- infection: no cirrhosis of the liver (= Desmet IV), no HCC - suspected lesion in the liver
  • patients with hcv- associated cirrhosis of the liver: - cirrhosis of the liver confirmed by ultrasound, CT/MRI imaging or biopsy, all child - stages
  • patients with hcv- associated HCC: diagnosis of HCC according to the AASLD criteria, HCC has not been treated at the time of enrollment, all BCLC- /UICC- stages.
  • for all three groups: diagnosis of the chronic hcv- infection with virus rna and serologic parameters (anti-hcv) and abnormal liver function for more than 6 months, no antiviral treatment during the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • application of dietary supplements
  • excessive alcohol consumption
  • all other etiologies leading to a liver injury
  • patients with an acute-phase- reaction, SIRS or patients in intensive care units
  • extrahepatic neoplasm
  • rheumatic disease apart from hcv- associated immunologic phenomena
  • diabetes mellitus I and II
  • immunological diseases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
chronic hcv, no liver cirrhosis, no HCC
patients with chronic hepatitis c- infection: no cirrhosis of the liver (= Desmet IV), no HCC - suspected lesion in the liver
chronic hcv, liver cirrhosis, no HCC
patients with hcv- associated cirrhosis of the liver, but with no HCC - suspected lesions in the liver
hcv-infection, HCC
patients with hcv- associated HCC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
measurement of selenium levels in hcv- infected patients
Prazo: baseline
measurement of selenium levels in whole blood samples
baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
selenium levels and inflammatory activity
Prazo: baseline
determination if there is a correlation between selenium levels and inflammatory activity
baseline
selenium levels and stage of HCC (BCLC, UICC)
Prazo: baseline
determination if there is a correlation between selenium levels and the stage of HCC (BCLC, UICC)
baseline
selenium levels and MELD(Na)score
Prazo: baseline
determination if there is a correlation between selenium levels and the MELD(Na)-score
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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