- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01483131
Vascular Occlusion in Patients With Osteoarthritis
27 de fevereiro de 2014 atualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
Effects of Strength Training Associated With Vascular Occlusion in Patients With Knee Osteoarthritis
Resistance exercise plus vascular occlusion may induce greater improvements in strength and muscle mass than resistance training alone.
The investigators speculate this training strategy could be beneficial in patients with osteoarthritis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05403 010
- Recrutamento
- University of Sao Paulo -School of Medicine - Clinical Hospital
-
Contato:
- Rodrigo Ferraz, Msc
- Número de telefone: 55 11 8122 1203
- E-mail: ferraz@email.com
-
Investigador principal:
- Hamilton Roschel, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Postmenopausal women
- BMI <39
- Knee Ostearthritis type II and III
- VAS (visual analogue scale) between 2 and 8
Exclusion Criteria:
- Hip osteoarthritis
- Use of NSAID
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Low intensity resistance training
|
12 weeks of resistance training twice a week.
|
|
Experimental: Treinamento resistido de alta intensidade
|
12 weeks of resistance training twice a week.
|
|
Experimental: Low intensity resistance training with vascular occlusion
|
12 weeks of resistance training with vascular occlusion twice a week
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
muscle strength
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
1 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- vascular occlusion and OA
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