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Vascular Occlusion in Patients With Osteoarthritis

27 février 2014 mis à jour par: Bruno Gualano, University of Sao Paulo

Effects of Strength Training Associated With Vascular Occlusion in Patients With Knee Osteoarthritis

Resistance exercise plus vascular occlusion may induce greater improvements in strength and muscle mass than resistance training alone. The investigators speculate this training strategy could be beneficial in patients with osteoarthritis.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 05403 010
        • Recrutement
        • University of Sao Paulo -School of Medicine - Clinical Hospital
        • Contact:
          • Rodrigo Ferraz, Msc
          • Numéro de téléphone: 55 11 8122 1203
          • E-mail: ferraz@email.com
        • Chercheur principal:
          • Hamilton Roschel, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Postmenopausal women
  • BMI <39
  • Knee Ostearthritis type II and III
  • VAS (visual analogue scale) between 2 and 8

Exclusion Criteria:

  • Hip osteoarthritis
  • Use of NSAID

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Low intensity resistance training
12 weeks of resistance training twice a week.
Expérimental: Entraînement de résistance à haute intensité
12 weeks of resistance training twice a week.
Expérimental: Low intensity resistance training with vascular occlusion
12 weeks of resistance training with vascular occlusion twice a week

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
muscle strength
Délai: 12 weeks
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Première publication (Estimation)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • vascular occlusion and OA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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