Sleep Duration Required to Restore Performance During Chronic Sleep Restriction
15 de julho de 2016 atualizado por: Elizabeth B. Klerman, Brigham and Women's Hospital
The purpose of this study is to test the hypothesis that sleep and performance depend on length of time awake, length of time asleep, the amount of sleep over several sleep episodes, and circadian phase.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The purpose of this study is to test the hypothesis that sleep and performance depend on length of time awake, length of time asleep, the amount of sleep over several sleep episodes, and circadian phase.
Inpatient sleep and performance data will be collected from healthy volunteers.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy
Exclusion Criteria:
- Prescription medications
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sleep:wake 2
Sleep and wake durations for arm 2 for inpatient portion of protocol.
.There are a variety of sleep and wake durations during the protocol; some of these are longer and some are shorter and some are the same as in arm 1.
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Sleep and Wake durations for arm2
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Experimental: Sleep:wake 1
Sleep and wake durations for arm 1 of the inpatient portion of the protocol.
There are a variety of sleep and wake durations during the protocol; some of these are longer and some are shorter and some are the same as in arm 2.
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Sleep and Wake durations for arm 1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Psychomotor Vigilance Task (PVT) performance
Prazo: PVT during waking for arms 1 and 2 during the 32-day inpatient portion of the protocol
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PVT metrics are reaction time.
It is measured when the participants are awake during the inpatient portion of the protocol.
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PVT during waking for arms 1 and 2 during the 32-day inpatient portion of the protocol
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- McHill AW, Hull JT, Cohen DA, Wang W, Czeisler CA, Klerman EB. Chronic sleep restriction greatly magnifies performance decrements immediately after awakening. Sleep. 2019 May 1;42(5):zsz032. doi: 10.1093/sleep/zsz032.
- McHill AW, Hull JT, McMullan CJ, Klerman EB. Chronic Insufficient Sleep Has a Limited Impact on Circadian Rhythmicity of Subjective Hunger and Awakening Fasted Metabolic Hormones. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Jun 12;9:319. doi: 10.3389/fendo.2018.00319. eCollection 2018.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de julho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIH R01 HL114088-01
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