Impact of Roux-En-Y Pouch Reconstruction Compared With Conventional Roux-En-Y Reconstruction on Quality of Life in Patients Undergoing Total Gastrectomy (GCQOL02)
A Pilot Randomized Controlled Trial Examining the Differences of Quality of Life of Roux-En-Y Pouch Reconstruction and Conventional Roux-En-Y Reconstruction in Patients Undergoing Total Gastrectomy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Total gastrectomy has been indicated mainly for advanced gastric cancer located from the upper to middle third of the stomach or multiple gastric cancers.The most common method of creating a way for food is called a "Roux-en-Y", in which one part of the intestines is connected with the end of the esophagus (the swallowing tube) in the abdomen, and another connection is made between the intestines ' lower down.
Patients with total gastrectomy suffer from poor food intake, anemia, and poor digestion because of loss of gastric reservoir or a lack of normal hormonal secretion for digestion. It often is associated with a limitation of postoperative quality of life (QOL). To improve postoperative nutritional status and QOL, surgeons have tried to establish ideal reconstruction after total gastrectomy and the optimum procedure for reconstruction has been discussed.
This study will compare the postoperative quality of life (QOL) of gastric pouch reconstruction with the usual reconstruction to see if the pouch makes patients feel better.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contato:
- Ya Nong Wang, MD,PhD
- Número de telefone: 1208 +86-21 64175590
- E-mail: huahuang@fudan.edu.cn
-
Contato:
- Hua Huang, MD,PhD
- Número de telefone: 1205 +86-21 64175590
- E-mail: huahuang@fudan.edu.cn
-
Investigador principal:
- Ya Nong Wang, MD,PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
• Pathologically confirmed gastric malignant tumor at fUSCC (biopsy may be performed at other institutions but slides must be confirmed at SHCA, as is routine care at our institution) , and the patients be assessed must be carried out total gastrectomy by three specialists.
- Patients 20-75 years old
- Normal organ function, able to tolerate surgery, no clear contraindication for surgery
- No evidence of metastases of adjacent organs
- be able to provide follow-up over 2 years
- No specific treatment for gastric cancer before surgery
- In line with the Declaration of Helsinki and the requirements of the hospital ethics committee.
- The subjects were able to understand and comply with the trial protocol, and signed informed consent.
Exclusion Criteria:
• Synchronous or metachronous (less than five years) and with other malignancies.
- Cirrhosis and portal hypertension
- Associated with blood diseases
- Serious heart/ lung and kidney dysfunction or with metabolic diseases such as diabetes, hyperthyroidism.
- Suffering from a serious neurological diseases or psychological diseases affecting the life
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Roux-En-Y Pouch Reconstruction or Roux-En-Y Reconstruction
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in QOL (Quality of Life)
Prazo: 5years
|
From preoperative following total gastrectomy, as measured with the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) QLQ-C30 and QLQ-STO22 questionnaires
|
5years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Estado nutricional dos pacientes
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012-44-563
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