Periimplant Mucosa Dynamics Around Divergent and Concave Atlantis Abutment Transition Profiles
19 de maio de 2022 atualizado por: Christopher Barwacz
Peri-implant Mucosa Dynamics Around Divergent and Concave Atlantis™ Abutment Transition Profiles.
The purpose of this study is to compare the effect of two different implant abutment designs on gum tissue volume changes over time after implant placement.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a randomized, prospective, controlled clinical trial comparing the facial gingival profiles around Atlantis™ abutments that have either a linear "divergent" or "concave" transitional profile on the facial and proximal aspect of the abutments.
Sixty study subjects requiring replacement of a single-rooted tooth with an implant-supported restoration will be recruited.
The Osseospeed™ Plus implant will be placed for all 60 subjects, with the use of Uni healing abutments to minimize lateral tissue displacement during healing. After implant placement, but before final impressions are obtained (8 weeks post-placement), subjects will be randomized to either a "divergent" or a "concave" transmucosal abutment design. For fabrication of the experimental abutment, Atlantis™ engineers will initially design a control "divergent" prototype that will be modified with a concavity on the facial and proximal transition zones to obtain an abutment that will otherwise retain all the features of the control abutment. Engineers will measure the linear topographical changes (ΔL=Lc-Ld) of the transition zone, as well as the volumetric change (x) on the mid-facial aspect of the abutment induced by the formation of a submucosal concavity. The primary outcome of the study will be the apico-coronal change of the peri-implant mucosal zenith from prosthesis delivery to one year.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa College of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or greater
- Subjects requiring replacement of a single-rooted tooth in the maxillary arch from first premolar to first premolar with an implant-supported restoration
- Teeth adjacent (mesial and distal) to study site must consist of two stable, natural teeth without signs of periodontal bone loss (<2.0mm) and/or significant soft tissue loss
- An opposing dentition with teeth, implants, or fixed prosthesis
- Subjects must be willing to follow instructions related to the study procedures
- Subjects must have read, understood, and signed the informed consent document
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria:
- Insufficient interocclusal space for implant placement and/or restoration at study site
- More than 2.0mm vertical bone loss at study site as measured from the mid-buccal crest of the bone on the adjacent teeth
- Untreated rampant caries
- Tobacco use free for ≤ 6 months
- Liver or kidney disfunction/failure
- Active severe infectious diseases that may affect normal healing and/or bone metabolism (e.g. AIDS)
- Uncontrolled diabetes
- Current alcohol or drug abuse
- Need for systemic corticosteroids or any other medication that would influence post-operative healing and/or osseointegration
- History of relevant head/neck cancer and/or radiation of the head/neck
- Subjects who currently use bisphosphonates or have a history of bisphosphonate use
- Subjects with metabolic bone diseases such as osteoporosis or Paget's disease of bone
- Known pregnancy or nursing mothers
- Unable or unwilling to return for follow-up visits for a period of 1 year
- Unlikely to be able to comply with study procedures according to investigators judgement
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Divergent Abutment
Divergent Transition Profile
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An Atlantis abutment is delivered with a linear transition profile
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Experimental: Concave Abutment
Concave Transition Profile
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An Atlantis abutment is delivered with a concave transition profile.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Peri-Implant Mucosal Zenith Distance (in Millimeters) at the Concave/Divergent Abutment Sites
Prazo: Delivery, and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Determine if there is a difference in soft tissue peri-implant zenith changes (in millimeters) for the concave/divergent abutment sites, specifically between at delivery and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery.
This measurement is taken using a standardized stereotactic digital photography system that allows for increased measurement accuracy and precision, specifically with the Canfield Dental Camera, Canfield Imaging Systems.
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Delivery, and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Submarginal Buccal-lingual Thickness (Millimeters) in the Peri-implant Transition Zone Relative to a Fixed Reference Point After Prosthesis Delivery
Prazo: Baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Determine if there is a difference in submarginal buccal-lingual soft tissue thickness in the peri-implant transition zone relative to a fixed reference point, specifically at baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery.
This measurement is taken using a standardized stereotactic digital photography system that allows for increased measurement accuracy and precision, specifically with the Canfield Dental Camera, Canfield Imaging Systems.
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Baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Keratinized Mucosa Width (Millimeters) at the Midfacial Aspect of the Implant Site.
Prazo: Baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Determine if there is a difference in Keratinized Mucosa Width (millimeters) in the apico-coronal direction at the midfacial aspect of the implant site, specifically at baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery.
This measurement is taken using a standardized stereotactic digital photography system that allows for increased measurement accuracy and precision, specifically with the Canfield Dental Camera, Canfield Imaging Systems.
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Baseline and 1, 3, 6, and 12 months after Atlantis Abutment and Restoration Delivery
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher A Barwacz, DDS, University of Iowa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
3 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
3 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 201302798
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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