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Impact of Different Modes of Noninvasive Ventilation on Regional Oximetry and Hemodynamics in Premature Newborn

3 de agosto de 2015 atualizado por: Dr. Yaser Ali, University of Manitoba

Impact of Different Modes of Noninvasive Ventilation (NCPAP Versus TrPA) on Regional Cerebral and Splanchnic Oximetry as Measured by Near Infrared Spectroscopy (NIRS) and Hemodynamics Using Echocardiography in Premature Newborns

The purpose of this study is to examine the blood flow and the delivery of oxygen to the brain and gut in preterm babies while they are supported with two modes of breathing machine and compare these two methods to see if one allows for better blood flow to the brain and gut.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Preterm babies under 32 weeks of gestational age usually needs to be supported with breathing machine because of different kinds of problems like lungs immaturity or infection. One type of breathing machine support is called CPAP(Continuous Positive Airway Pressure).This breathing support machine is connected to the nose to help preterm baby breathe. This machine blows air or an air/oxygen mixture through the nose and in to the baby's lung; this helps to keep baby's lungs fully open and makes it easier for the baby to breathe. There are two ways this machine can help the baby breathe - it can either blow the air/oxygen mixture at the same pressure all the time…we call that CPAP, or we can vary the pressure - we call that TrPA(Trigger Pressure Assist). Both methods have been in use in neonatal intensive care units(NICUs) for several years and both methods help with the breathing of babies.

The breathing machine (CPAP) makes the lungs better inflated. This inflation might affect the ability of the heart to push the blood to the organs through the blood vessels. Also we do not know whether there is any difference in the blood flow or oxygen delivery depending whether the baby is on CPAP or TrPA.

We will measure the heart function using Ultrasound (Echocardiography). To measure the efficiency of the flow of the blood through the vessels to the organs we will use Near Infra Red Spectroscopy (NIRS); this involves applying a sensor to the baby's skin - one on the forehead and one on the tummy and connecting the sensors to a machine which can measure the oxygen level in the organ under the skin.

While the baby is on CPAP, we will start monitoring oxygen saturation by applying NIRS sensors to the forehead and the abdomen. After 3 hours we will do echocardiography (ultrasound of the heart)to see any changes that might happen to the heart and blood vessels while the baby is on CPAP. Then, using the same machine, we will change the mode of respiratory support to TrPA. After another three hours, we will do another echocardiography (ultrasound of the heart), then we will stop NIRS monitoring and change the mode of respiratory support back to CPAP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R2H 2A6
        • St. Boniface General Hospital
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A 1S1
        • Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 dias a 2 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Newborn infants less than 34 weeks gestational age at birth Requiring CPAP or TrPA as a mode of respiratory support

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants less than 34 weeks gestational age
  • Requirement of CPAP or TrPA as a mode of respiratory support

Exclusion Criteria:

  • Lack of parental consent
  • Preterm infants more than 34 gestational weeks
  • Preterm infants with congenital malformation
  • Severe perinatal asphyxia
  • Hemodynamically significant patent ductus arteriosus (PDA)
  • Pulmonary hypertension
  • Septic shock
  • Any associated congenital heart diseases other than non-significant PDA or patent foramen ovale (PFO)
  • Stage 2 or 3 necrotising enterocolitis (NEC)
  • Intraventricular hemorrhage (IVH) grade 3 or 4

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Preterm ≤ 32 weeks GA, on CPAP
Preterm infants less than 32 weeks gestational age requiring CPAP as a mode of respiratory support and admitted in the NICU.While the baby is on CPAP,tissue oxygen saturation monitoring will be started by applying NIRS(Near Infrared Spectroscopy Monitoring) sensors to the forehead and the abdomen. After 3 hours,echocardiography(including Superior Mesenteric Artery Doppler) will be done while the baby is on CPAP. Then, using the same machine, the mode of respiratory support will be changed to TrPA. After another three hours,another echocardiography will be done,then NIRS monitoring will be stopped and the mode of respiratory support will be changed back to CPAP.

Measurement of:

  • Left ventricular output (LVO).
  • Right ventricular output (RVO).
  • Assessment of the Mesenteric Artery Flow.
Measurement of cerebral and mesenteric regional oxygen saturation(rSO2) trends and data while the baby on CPAP or TrPA modes of noninvasive ventilation.
Outros nomes:
  • NIRS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in cardiac output
Prazo: Day 3 of life till 2 months of age

Targeted neonatal Echocardiography will be done according to the guidelines accepted by the writing group of the American society of echocardiography in collaboration with associations of European pediatric cardiologists

The following standard windows will be used:

  1. Subcostal.
  2. Apical.
  3. Long and short axis parasternal.
  4. Suprasternal

Measurements:

  • Left ventricular output (LVO).
  • Right ventricular output (RVO).
Day 3 of life till 2 months of age
Changes in Superior Mesenteric Artery and Middle Cerebral Artery Doppler flow.
Prazo: Day 3 of life till 2 months of age
Day 3 of life till 2 months of age
Cerebral and mesenteric regional tissue oxygenation
Prazo: Day 3 of life till 2 months of age
Cerebral and mesenteric rSO2 trends and data (obtained by NIRS) will be recorded along with simultaneous pulse oximeter trends and data. The splanchnic-cerebral oxygenation ratio (SCOR) reflecting the ratio between regional cerebral oxygen saturation(rcSO2) and regional splanchnic oxygen saturation (rsSO2)(rcSO2/rsSO2) will be analyzed.
Day 3 of life till 2 months of age

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ganesh Srinivasan, MD, University of Manitoba
  • Diretor de estudo: Mary S Seshia, MD, University of Manitoba

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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