ArterX Safety and Efficacy Study for Cardiac Indications
Prospective, Multi-Center, Open-Label, Post-Market ArterX® Safety and Efficacy Study Protocol for Cardiac Indications
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Trier, Alemanha
- Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
>18 years of age, Male or female If female, subject is post-menopausal, has no child bearing potential or has a negative serum or urine pregnancy test within 7 days of the index procedure and is practicing abstinence or a highly effective method of contraception for the duration of the study.
The subject or guardian must provide written Informed Consent using a form that is reviewed and approved by the Ethics Committee.
The subject is willing and able to be contacted for 3 months follow-up and attend follow-up visits as needed per protocol.
The subject is determined by the surgeon to be at risk for poor hemostasis.
Exclusion Criteria:
Subject undergoing emergency surgery. Subject undergoing minimally invasive surgery. Subject has clinically significant medical, psychiatric, or cognitive illness or drug/alcohol abuse that in the opinion of the investigator would affect the subject's safety or compliance with study assessments or follow-up.
Subject has immune system disorders/immunodeficiency or immunosuppression. Subject has participated in another clinical study within 30 days prior to surgery or has received an investigational drug or device within the past 30 days.
Subject is pregnant, may become pregnant or is currently breast feeding
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Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: ArterX Surgical Sealant
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of subjects with immediate sealing of suture/staple line
Prazo: during surgery
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Immediate sealing of the suture/staple line at point of use upon release of the clamps, as evidenced by an absence of clinically significant bleeding as determined by physician investigator in procedures completed using the ArterX device.
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during surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CLN-015
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