ArterX Safety and Efficacy Study for Cardiac Indications
Prospective, Multi-Center, Open-Label, Post-Market ArterX® Safety and Efficacy Study Protocol for Cardiac Indications
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Trier, 독일
- Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
>18 years of age, Male or female If female, subject is post-menopausal, has no child bearing potential or has a negative serum or urine pregnancy test within 7 days of the index procedure and is practicing abstinence or a highly effective method of contraception for the duration of the study.
The subject or guardian must provide written Informed Consent using a form that is reviewed and approved by the Ethics Committee.
The subject is willing and able to be contacted for 3 months follow-up and attend follow-up visits as needed per protocol.
The subject is determined by the surgeon to be at risk for poor hemostasis.
Exclusion Criteria:
Subject undergoing emergency surgery. Subject undergoing minimally invasive surgery. Subject has clinically significant medical, psychiatric, or cognitive illness or drug/alcohol abuse that in the opinion of the investigator would affect the subject's safety or compliance with study assessments or follow-up.
Subject has immune system disorders/immunodeficiency or immunosuppression. Subject has participated in another clinical study within 30 days prior to surgery or has received an investigational drug or device within the past 30 days.
Subject is pregnant, may become pregnant or is currently breast feeding
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: ArterX Surgical Sealant
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of subjects with immediate sealing of suture/staple line
기간: during surgery
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Immediate sealing of the suture/staple line at point of use upon release of the clamps, as evidenced by an absence of clinically significant bleeding as determined by physician investigator in procedures completed using the ArterX device.
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during surgery
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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