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Intervenções de promoção da saúde mental entre trabalhadores migrantes na China

22 de fevereiro de 2014 atualizado por: Xin Yu, Peking University

Intervenções de promoção da saúde mental para reduzir a depressão autorrelatada e melhorar as taxas de detecção precoce da depressão entre trabalhadores migrantes na China, um estudo controlado randomizado por cluster

Os objetivos desta pesquisa foram conduzir um estudo de intervenção de saúde mental para reduzir a depressão e a ansiedade auto-relatadas entre trabalhadores migrantes em uma indústria de mão-de-obra intensiva na China e avaliar a eficácia das intervenções integradas de saúde mental destinadas a promover a saúde mental de trabalhadores migrantes em indústrias de trabalho intensivo na China.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

913

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • As pessoas que trabalhavam na fábrica concordaram em participar deste estudo e entenderam o questionário.

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não queiram participar do estudo; As pessoas não conseguem entender o questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de promoção da saúde mental

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Reduzindo a taxa de depressão auto-relatada no BDI
Prazo: Mudança da linha de base para um ano depois
Mudança da linha de base para um ano depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Reduzindo a taxa de detecção precoce da depressão
Prazo: mudança desde o início até um ano após
mudança desde o início até um ano após

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Reduzindo a taxa de ansiedade auto-relatada em BAI
Prazo: mudança desde o início até um ano após
mudança desde o início até um ano após

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Xin Yu, Professor, +86 13910229255

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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