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Interventions de promotion de la santé mentale chez les travailleurs migrants en Chine

22 février 2014 mis à jour par: Xin Yu, Peking University

Interventions de promotion de la santé mentale pour réduire la dépression autodéclarée et améliorer les taux de détection précoce de la dépression chez les travailleurs migrants en Chine, un essai contrôlé randomisé en grappes

Les objectifs de cette recherche étaient de mener une étude d'intervention en santé mentale pour réduire la dépression et l'anxiété autodéclarées chez les travailleurs migrants dans une industrie à forte intensité de main-d'œuvre en Chine et d'évaluer l'efficacité des interventions intégrées en santé mentale visant à promouvoir la santé mentale des travailleurs migrants dans les industries à forte intensité de main-d'œuvre en Chine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

913

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes qui travaillaient dans l'usine ont accepté de participer à cette étude et ont pu comprendre le questionnaire.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne souhaitent pas participer à l'étude ; Les gens ne peuvent pas comprendre le questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de promotion de la santé mentale
Autre: promotion de la santé mentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réduction du taux de dépression autodéclarée dans le BDI
Délai: Changement de la ligne de base à un an après
Changement de la ligne de base à un an après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduction du taux de détection précoce de la dépression
Délai: passer de la ligne de base à un an après
passer de la ligne de base à un an après

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Réduction du taux d'anxiété autodéclarée dans le BAI
Délai: passer de la ligne de base à un an après
passer de la ligne de base à un an après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Xin Yu, Professor, +86 13910229255

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2013

Première publication (Estimation)

12 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2014

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GCY2009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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