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Interventionen zur Förderung der psychischen Gesundheit bei Wanderarbeitnehmern in China

22. Februar 2014 aktualisiert von: Xin Yu, Peking University

Interventionen zur Förderung der psychischen Gesundheit zur Reduzierung selbstberichteter Depressionen und zur Verbesserung der Früherkennungsraten von Depressionen bei Wanderarbeitnehmern in China, eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Die Ziele dieser Forschung bestanden darin, eine Interventionsstudie zur psychischen Gesundheit durchzuführen, um selbstberichtete Depressionen und Angstzustände unter Wanderarbeitern in einer arbeitsintensiven Industrie in China zu reduzieren und die Wirksamkeit der integrierten Interventionen zur psychischen Gesundheit zu bewerten, die auf die Förderung der psychischen Gesundheit von Arbeitnehmern abzielen Wanderarbeiter in arbeitsintensiven Industrien in China.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

913

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die in der Fabrik arbeiteten, stimmten der Teilnahme an dieser Studie zu und konnten den Fragebogen verstehen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht an der Studie teilnehmen möchten; Die Leute können den Fragebogen nicht verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe zur Förderung der psychischen Gesundheit
Sonstiges: Förderung der psychischen Gesundheit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verringerung der Rate selbstberichteter Depressionen bei BDI
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu einem Jahr danach
Wechsel vom Ausgangswert zu einem Jahr danach

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzierung der Früherkennungsrate von Depressionen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis ein Jahr danach
Änderung vom Ausgangswert bis ein Jahr danach

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verringerung der Rate selbstberichteter Angstzustände bei BAI
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis ein Jahr danach
Änderung vom Ausgangswert bis ein Jahr danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University

Ermittler

  • Studienleiter: Xin Yu, Professor, +86 13910229255

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GCY2009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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