Study of the ICG Distribution in Breast Tumours or in Axillary Lymph Nodes of Patients After Neoadjuvant Therapy
Study of the (Intravenously Injected) Indocyanine Green Distribution in Tumour Bearing Breasts and in Axillary Pieces of Dissection of Patients Who Have Received Neoadjuvant Therapy for Histologically Proven Mammary Cancer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In the operating room:
ICG 0.25 mg/kg will be given as an iv injection at least 20 minutes before the beginning of the operation.
Optionally, dynamic NIR imaging centered on the tumor bearing breast will be acquired during the 15 minutes after injection (in comparison with standards of known fluorescence intensity).
Optionally and in case of tumorectomy, peroperative "in vivo" imaging of the surgical dissection will be acquired. The tumour and/or the mammary piece (and the axillary piece) of dissection will be directly imaged "ex vivo" using the PDE camera (in comparison with standards of known fluorescence intensity).
In the Laboratory of Pathology:
The fresh mammary piece will be processed as usual, but the "gross-thick" sections will be imaged using the PDE and the fluorescent areas will be defined (and later analyzed in comparison with standards of known fluorescence intensity).
After fixation, the tumoral tissues as well as - if identified - non tumoral fluorescent foci will be thereafter processed "as usual".
All the slides obtained will be analyzed using the NIR fluorescent microscope for the presence or not of detectable ICG and the ICG-positive tissues or compartments (vascular spaces, interstitial spaces, normal and/or tumoral cells, macrophages…) will be determined.
If fluorescent foci are identified at the level of the axillary piece, they will be isolated and analyzed like the other lymph nodes. Using the NIR fluorescent microscope, these isolated macroscopically fluorescent structures will be analyzed (lymph node? Other?).
Additionally, metastatic lymph nodes will also be controlled for their microscopic fluorescence or not.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica, 1000
- Recrutamento
- Jules Bordet Institute
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Contato:
- Pierre Bourgeois, MD
- Número de telefone: 003225413276
- E-mail: pierre.bourgeois@bordet.be
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Investigador principal:
- Isabelle Veys, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients with histopathological diagnosis of mammary cancer who have received neoadjuvant therapy and are candidate, either for tumorectomy, or for mastectomy with complete axillary node dissection,
- Informed consent form signed.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of mammary cancer established, either by tumorectomy, or by "gross" biopsy,
- Age less than18 years old.
- Inability to give informed consent.
- History of allergy or hypersensitivity against the investigational product (its active substance or ingredients), to iodine or to shellfish.
- Apparent hyperthyroidism, autonomous thyroid adenoma, unifocal, multifocal or disseminated autonomies of the thyroid gland.
- Documented coronary disease.
- Advanced renal impairment (creatinine > 1,5mg/dl).
- During the 2 weeks before the enrolment, concurrent medication which reduces or increases the extinction of ICG (i.e. anticonvulsants, haloperidol and Heparin).
- Pregnancy, breastfeeding
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Indocyanine Green
intravenous injection of 0.25mg/kg Indocyanine Green just before surgery
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intravenous injection of 0.25mg/kg Indocyanine Green just before the surgery
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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fluorescence intensity of tumoral lesions, scars and healthy tissues after IV injection of ICG in breast cancer patients after neoadjuvant therapy
Prazo: 1 week
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1 week
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Veys, MD, Surgeon in Jules Bordet Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BR-ICG-IV-NACT
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