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Effect of an Educational Program for Staff in Nursing Homes Concerning Patients Fecal Incontinence (EPSPFI)

25 de janeiro de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Effect of an Educational Program for Staff in Nursing Homes Concerning Patients Fecal Incontinence: a Cluster-randomized Controlled Trial

Fecal incontinence (FI) has an increasing prevalence in the geriatric population which cannot be explained by co-morbidity or anatomical and psychological changes of aging alone. In the nursing home population previous studies suggest a prevalence between 10 and 69%, but is most often reported to be between 40 and 55%. FI leads to a high direct and indirect economic burden to the health-care system, and is an important cause og institutionalization of the elderly patients. In addition, FI is associated with shame, social isolation and reduced quality of life.

The importance of identifying treatable causes of FI in the frail elderly, rather than just managing passively, is strongly emphasized. It is indicated that the level of awareness among health personnel regarding appropriate assessment and treatment options is limited, and that FI is considered a normal part of aging.

This study is based on the assumption that FI among nursing home patients can be prevented, cured or ameliorated by offering nursing home staff knowledge of best practise. The primary objective of the study is to test the hypothesis that a multifaceted educational program for staff on assessment and treatment of FI, is associated with a reduction in patients' frequency of FI.

The design of the study is a two armed cluster randomized trail (C-RCT) with a repeated cross-sectional approach.The results will be analysed according to multilevel and longitudinal modelling, and the study will use mixed effect models with the cluster treated as a random effect.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega, 7004
        • Sor Trondelag University College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Nursing homes with similar:

  • patients characteristcs
  • care staff/patients ratio
  • general practitioner consultancy

Patients:

- All patients on long term care residency (residency >month)

Registered Nurses/authorized social educators:

- All working half time or more

Exclusion Criteria:

Nursing homes:

- With some kind of speciality (eks rehabilitation, dementia)

Patients:

- Short term care residency

Registered nurses/authorized social educator:

  • Working less than half time
  • Working only night shifts

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Multifaceted educational program

A multifaceted educational program for nursing home staff consisting of:

  1. One seven hours educational meeting (interactive workshop) conducted in the nursing home. Theoretical input and case-base discussions considering guidelines for nurse led assessment og interventions of patients fecal incontinence.The content will be made available as educational material.
  2. Recruitment of one local opinion leader per nursing home unit.
  3. Seven educational outreach meetings (1 hour 30 minutes per meeting) during the three months intervention period.
Sem intervenção: Control
The control arm will not receive any educational program and will continue with usual care. Data with information about ordinary care will be gathered as part of the data collection procedure in the study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in frequency of fecal incontinence among patients
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
As measured by The Long-Term Care Facilities Assessment System (interRAI-LTCF 2012), section H: Continence. Because of relatively high risk of death and movement out of clusters, a repeated cross-sectional opproach to analyses will be used. Frequency of FI will thereby be analysed on a across-sectional group level.
Baseline, after 3 months and after 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Remission of fecal incontinence among patients
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
For remission of FI a cohort approach to data analyses with only those identified with FI at baseline and still present at 3 and 6 month follow-up, will be included in the analyses
Baseline, after 3 months and after 6 months
Change in knowledge among registered nurses and authorized social educators
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
Measured my a multiple choice test
Baseline, after 3 months and after 6 months
Change in FI-related concerns among patients
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
Relevant concerns as measured by The Long-Term Care Facilities Assessment System (interRAI-LTCF 2012) are: Mood and behavior, psycho-social wellbeing, urinary continence, constipation, diarrhea, skin condition, participation in activities
Baseline, after 3 months and after 6 months
Correlates of FI among patients
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
Relevant correlates as measured by The Long-Term Care Facilities Assessment System (interRAI-LTCF 2012) are: cognitive functioning, communication and vision, functionality and mobility, medical diagnosis, mouth and nutrition status, medications, treatment, examination/procedures
Baseline, after 3 months and after 6 months
Change in behavior among health personnel
Prazo: Baseline, after 3 months and after 6 months
Measured by analyses of patient assessments and interventions as documented by health personnel in the electronic patient record and by the Fecal Incontinence in Nursing Home Patients questionnaire
Baseline, after 3 months and after 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne G Vinsnes, Professor, Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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