- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02362776
Metabolic Changes as a Diagnostic Indicator for Cancer
9 de fevereiro de 2015 atualizado por: Prof. dr. Michiel Thomeer, Hasselt University
This study aims to determine whether metabolic changes occur in blood plasma of cancer patients, and whether these changes can be used as a biomarker to detect cancer.
These analyses will be done by means of nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
426
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Limburg
-
Genk, Limburg, Bélgica, 3600
- Ziekenhuis Oost-Limburg
-
Hasselt, Limburg, Bélgica, 3500
- Hasselt University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Diagnosis of breast or lung cancer
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of breast or lung cancer (new lesion)
Exclusion Criteria:
- Not fasted for at least 6 hours
- Plasma glucose concentration ≥ 200 mg/dl
- Intake of medication at the day of investigation
- History/treatment of cancer in the previous 5 years
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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assuntos de controle
|
Coleta de uma amostra de sangue venoso para investigar alterações metabólicas no sangue
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pacientes com câncer de pulmão
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Coleta de uma amostra de sangue venoso para investigar alterações metabólicas no sangue
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breast cancer patients
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Coleta de uma amostra de sangue venoso para investigar alterações metabólicas no sangue
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Metabolic phenotype of cancer
Prazo: day 1
|
Significant metabolic changes in blood between cancer patients & control subjects
|
day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michiel Thomeer, prof. dr., Ziekenhuis Oost-Limburg
- Investigador principal: Kurt Baeten, dr., Hasselt University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 09/046U
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