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Reasoning Skills in Theory of Mind and Linguistic Tests in the Autistic Population

4 de abril de 2016 atualizado por: Irina Polyanskaya, Roskilde University
The purpose of this study is to investigate the correlation and the causality direction between mastering linguistic tests and second-order reasoning tasks in the autistic population. Linguistic tests include two types of tasks: 1. Mastery of multiple embeddings or recursion and 2. Mastery of dialogue particles. Second-order tests include standard false-belief tasks.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

The following research questions are to be investigated:

  1. Do particular developments in syntax such as recursion comprehension affect particular kinds of thinking such as second-order Theory of Mind reasoning in autistic children? More concretely: Does children's ability to comprehend the linguistic structure involving or consisting of recursive structures predict performance on second-order false-belief tests, beyond development in general language abilities?
  2. Does knowledge of dialogue particles predict performance on second-order false-belief tests, beyond development in language abilities and working memory? In order to investigate these questions, a between-subjects empirical design includes data collection and data analysis in two steps: one measuring the strength of correlations between variables, the other establishing causality effect via training.

The study is divided into four stages: pilot, pre-testing, intervention, post-testing.

  1. The central goal of the pilot testing is to ensure reliability of tasks in Danish: vocabulary familiarity and how children understand what they are asked about. Second-order false-belief tasks and recursion tasks will be given to children in the pilot stage.
  2. Pre-testing stage is the stage where all the variables are measured (dependent, independent and confounding). Selection of pretests reflects considerations about confounding variables and inclusion criteria.

    Confounding variables include: verbal comprehension (from Wechsler Intelligence Scale for Children IV), working memory (from Wechsler Intelligence Scale for Children IV), comprehension of grammar and syntactic structures (from Clinical Evaluation of Language Fundamentals-4), pragmatic profile (from Clinical Evaluation of Language Fundamentals-4).

    Independent variables include above-mentioned linguistic tests. Dependent variable is second-order false-belief tests.

  3. At the intervention stage training of recursion comprehension for a randomized half of sample size will be provided as four individual sessions,15 minutes each. Training of recursion comprehension will include cooperative dialogue and feedback on the sentences and small dialogues analogous to the tasks in the pretests.
  4. After the training is completed, all the sample subjects will be given second-order false-belief and recursion tasks again at the post-testing stage.

The goal is to recruit 60 subjects in total. For the training part 30 subjects will be assigned by randomization to the intervention group and 30 subjects- to the control group. The recruiting process and participation will not require disclosure of any personal data. Parental informed, written consent for their children to take part in the study is a prerequisite for every child's participation. Parents will also receive debriefing information in written form upon the completion of the empirical part of the study.

Participants are ensured of full anonymity. All data will be anonymized by using subject's identification, and not names. All personal record of any kind, including video and tape recordings of testing, will be kept according to the Danish Privacy Law regulations.

Every child will be tested individually by a trained psychologist in a quiet comfortable room away from the classroom. In case testing procedure will be in any way unpleasant or excessively demanding for some participants, the session will be cancelled, finished earlier or the number of tasks will be revised.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Koege, Dinamarca
        • School Ellebaekskolen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Autism Spectrum Disorder is already established and confirmed. Participants will be recruited by contacting special schools directly, where the established diagnosis is the admission criteria.
  2. Monolinguals, Danish native speakers.
  3. Absence of significant impairments in language development.
  4. Intelligence quotient (IQ): more than 85 (i.e. within the normal range).

Exclusion Criteria:

  1. Medical treatment affecting performance (antidepressants, antipsychotic and stimulants).
  2. Subjects that have been tested with Wechsler Intelligence Scale test during the last 1.5 year.
  3. Comorbidity (difficult with Attention Deficit Hyperactivity Disorder, but other psychiatric conditions and brain damage condition of any sort should be excluded).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Training
This arm, which is a half of the sample size, will be receiving training of linguistic recursion
Training of recursion comprehension will include cooperative dialogue and feedback on the sentences and small dialogues. The training conditions will be further divided into marking the change of the truth-value.
Outros nomes:
  • Grupo de intervenção
Sem intervenção: No training
The no intervention group, which is a half of the sample size, will not be recieving training in linguistic recursion.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance on second-order false-belief tasks
Prazo: The period between the beginning of testing and final testing should not exceed two weeks. Six children will be tested and trained at the same time. The overall period is thus assessed up to 20 weeks.
Performance will be measured in points, given for the correct answers to the test questions.
The period between the beginning of testing and final testing should not exceed two weeks. Six children will be tested and trained at the same time. The overall period is thus assessed up to 20 weeks.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Protocol-01/2015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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