- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02530138
The Effect of Synbiotics Supplement on Lipid Profile, Liver Enzymes, Inflammatory Factors and Hepatic Fibrosis in Lean and Normal Weight Patients With Nonalcoholic Fatty Liver
Introduction: Currently, Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) is the most common liver disease in the world. The only approved treatment for it is lifestyle modification and weight loss; however, there is no evidence for patients with normal or low body mass index (BMI).
The aim of this study is to evaluate the efficacy of symbiotic supplementation in NAFLD patients with normal or low BMI.
Methods and analysis: In this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial protocol, 21 cases and 21 controls will be individually matched based on age and sex. This 42 patients with NAFLD will be supplemented twice daily for 28 wk with either a synbiotic or a placebo capsule. Both groups will be advised to follow an energy balanced diet and physical activity recommendations.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 19435
- Recrutamento
- NNFTRI clinic
-
Contato:
- Azita Hekmatdoost, MD, PhD
- Número de telefone: 9123065084
- E-mail: a_hekmat2000@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age of 18 to 70 years
- Body Mass Index (BMI) below 25
- Serum alaninaminotransferase more than 1.5 fold of upper limit of normal range
- Sonographic findings compatible with hepatic steatosis (degree 2 or more)
Exclusion Criteria:
- Diabetes
- Taking any kind of antibiotics two weeks before recruitment
- History of alcohol consumption
- pregnancy or lactation
- Professional athletes
- Other liver disease (viral/etc)
- Use of drugs such as calcium channel blockers, high dose synthetic estrogens, methotrexate , amiodarone, steroids, chloroquine, immunosuppressive drugs, lipid-lowering agents, metformin and vitamin E
- A history of Hypertension, Cardiovascular disease, Pulmonary disease, Renal disease & Celiac disease; Cirrhosis
- History of Upper GI surgery / Prior surgical procedures such as jejunoileal or jejunocolic bypass, gastroplasty
- Following program to lose weight in recent 3 mo
- A history of hypothyroidism or Cushing's syndrome
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Synbiotic
2 synbiotic capsules for 28 weeks
|
2 symbiotics capsules per day for 28 weeks
|
|
Comparador de Placebo: maltodexterin
two capsules per day for 28 weeks
|
2 placebo capsules per day for 28 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alaninaminotransferase (ALT) (UL)
Prazo: 28 weeks
|
by biochemical method
|
28 weeks
|
|
hepatic steatosis (cap score)
Prazo: 28 weeks
|
using transient elastography
|
28 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI) (kg/m2)
Prazo: 28 weeks
|
using formula
|
28 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 563
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