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The Effect of Pre-treatment Biopsy for Non-neoplastic Renal Disease vs no Biopsy on Estimated Glomerular Filtration Rate in Patients With Small Renal Mass: a Single-center, Single-blinded, Randomized, Parallel Group Clinical Trial

26 de outubro de 2018 atualizado por: Noah Schenkman, MD, University of Virginia
The purpose of this study is to determine if biopsy for non-neoplastic renal disease for patients with a small renal mass results in greater postoperative renal function than the current standard of care (no additional biopsy).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or greater
  • Scheduled for renal biopsy as part of clinical care
  • Diagnosis of small renal mass (< 4cm) based on imaging (CT, MRI, Ultrasound, or other)
  • Patient must provide written, informed consent for study procedures before randomization
  • Renal mass must be primarily solid (as opposed to cystic) in nature

Exclusion Criteria:

  • Patients less than 18 years of age
  • Patients who are prisoners
  • Women who are pregnant-self reported
  • Patients with Bosniak 3 or 4 cystic renal masses
  • Patients with history of renal transplantation
  • Patients with eGFR less than 30-based on review of clinical labs
  • Patients on dialysis
  • Patients with bleeding disorders

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Control SOC
Standard of care is followed
Experimental: Experimental additional biopsy
Additional biopsy
• Patients in the experimental group receive the additional biopsy for non-neoplastic disease during the same procedure before the biopsy of the renal mass (with potential for direct benefit to the patient by revealing non-neoplastic renal disease).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
difference in change in glomerular filtration rate (GFR)
Prazo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

21 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de outubro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19081 (OUTRO: University of California, San Francisco)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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