Impact of Buccal Bone Thickness on Pathological Peri-implant Bone Loss: A 3-year Prospective Cohort Study
27 de abril de 2020 atualizado por: Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain
Implant placement may trigger bone trauma, which might result in 3-dimensional bone changes.
While the process of peri-implant disease is not well understood, implant position within the bony structure might play a role.
However, there is no data available on this regard.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Badajoz, Espanha, 06001
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxiofacial
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients between 18 and 80 years old
- Patients requiring oral rehabilitation through supported prosthesis
- Patients with partial edentulism
- No antibiotic in the last 2 months
- No smoking or smoking <10 cigarettes a day
Exclusion Criteria:
- Systemic diseases uncontrolled
- Implants that because prosthetic characteristics can not be registered probing depth or attachment level appropriately
- Smoking> 10 cigarettes a day
- Pregnant Patients
- Implants that can not be followed in CICOM
- Patients who do not return to regular maintenance therapy every 3-6meses
- Patients who are not controlled periodontal disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Routine implant placement
No comparison needed
|
Routine implant placement in the ideal three dimensional implant position
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequency of peri-implantitis
Prazo: 3-years
|
Control by routine x-ray peri-implant bone loss
|
3-years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18002909-2
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