- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02939222
Impact of Buccal Bone Thickness on Pathological Peri-implant Bone Loss: A 3-year Prospective Cohort Study
27. april 2020 opdateret af: Center of Implantology, Oral and Maxillofacial Surgery, Badajoz, Spain
Implant placement may trigger bone trauma, which might result in 3-dimensional bone changes.
While the process of peri-implant disease is not well understood, implant position within the bony structure might play a role.
However, there is no data available on this regard.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06001
- Centro de Implantologia Cirugia Oral y Maxiofacial
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients between 18 and 80 years old
- Patients requiring oral rehabilitation through supported prosthesis
- Patients with partial edentulism
- No antibiotic in the last 2 months
- No smoking or smoking <10 cigarettes a day
Exclusion Criteria:
- Systemic diseases uncontrolled
- Implants that because prosthetic characteristics can not be registered probing depth or attachment level appropriately
- Smoking> 10 cigarettes a day
- Pregnant Patients
- Implants that can not be followed in CICOM
- Patients who do not return to regular maintenance therapy every 3-6meses
- Patients who are not controlled periodontal disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Andet: Routine implant placement
No comparison needed
|
Routine implant placement in the ideal three dimensional implant position
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Frequency of peri-implantitis
Tidsramme: 3-years
|
Control by routine x-ray peri-implant bone loss
|
3-years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2016
Først opslået (Skøn)
19. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2020
Sidst verificeret
1. marts 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18002909-2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Periimplantitis
-
Universidade do PortoEMSRekrutteringPeriimplantitisPortugal
-
Margareta HultinAfsluttetPeriodontale sygdomme | PeriimplantitisSverige
-
Universidad de MurciaAfsluttet
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttet
-
German Association of Oral Implantology e. V.Afsluttet
-
Mansoura UniversityAfsluttet
-
NYU College of DentistryAktiv, ikke rekrutterendePeriimplantitisForenede Stater
-
University of BernAfsluttetTandimplantater | PeriimplantitisSchweiz
-
Center of Implantology, Oral and Maxillofacial...Universitat Internacional de CatalunyaAfsluttetPeriodontal sygdom | PeriimplantitisSpanien
-
King Saud UniversityAfsluttet
Kliniske forsøg med Implant placement
-
Stanford UniversityTauTona GroupTilmelding efter invitation
-
Stanford UniversityTauTona GroupTilmelding efter invitationLaparoskopisk kirurgiForenede Stater
-
Ideal Implant IncorporatedAfsluttetBrystimplantaterForenede Stater
-
Evasc Medical Systems Corp.Radboud University Medical CenterAfsluttetIntrakraniel aneurisme | Sackulær aneurismeHolland, Danmark, Tyskland
-
Apreo Health, Inc.RekrutteringEmfysem eller KOLAustralien
-
Medical University of GrazRekruttering
-
Apreo Health, Inc.RekrutteringEmfysem eller KOLDet Forenede Kongerige, Østrig, Holland
-
Institut Straumann AGAktiv, ikke rekrutterende
-
Stryker CraniomaxillofacialQmed Consulting A/STilmelding efter invitationKraniofaciale abnormiteter | Kranioplastik | Kraniofaciale skaderTyskland, Spanien, Forenede Stater, Østrig, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
Miren Vilor FernándezAfsluttetKeramisk implantatSpanien