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Effect of Bronchial Thermoplasty on Moderate Bronchial Asthma in China

14 de novembro de 2016 atualizado por: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
This study aims to investigate the efficacy and safety of Bronchial Thermoplasty on moderate bronchial asthma in China, by observing the improvement of quality of life, the decrease of acute attack and emergence, as well as the incidence of related complications.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a multi-center, open-label and single arm study. At least 50 patients with moderate asthma receive Bronchial Thermoplasty for three times. Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), Asthma Control Questionnaire (ACQ), Frequency of mild asthma acute attack, PEF, FEV1, Emergency and Hospitalization are compared between before and after BT treatment.

The unified peak flow test meter will be provided to all subjects enrolled in this study. They will get a follow-up diary book before leaving hospital. In order to ensure the efficiency, all enrolled asthma patients are trained and tested by doctors and nurses from in-patient or out-patient department when they follow up, including how to use the PEF meter, how to read and record the data. As for the dosage of medication, all the medication uses are followed the doctor's advice, once the rescue medications were used, the times and dosages are mandatory to be recorded in the diary book by the patients themselves.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Recrutamento
        • Guangzhou Institute of Respiratory Disease
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. age between 18y and 65y.
  2. no improvement after ICS and LABA treatment in patients with moderate asthma
  3. have not received BT before
  4. stable more than 6 weeks before enrolled in this study
  5. no implantable electrical device (e.g. cardiac pacemaker)
  6. no permanent anticoagulant is being used

Exclusion Criteria:

  1. Smoking and have obvious emphysema
  2. Chest CT showed lower lobe bronchial stenosis or distal complete atelectasis
  3. FEV1 < 65% predicted value after using bronchodilator
  4. airway infection(within 6 weeks)
  5. any circumstances as the following within the past 1 year: lower respiratory tract infection (LRTI) for 4 times or above; hospitalization due to respiratory diseases for more than 3 times; increase the dosage of oral corticosteroids due to asthma exacerbation for more than 4 times
  6. received endotracheal intubation or ICU admission due to asthma attack within the past 2 years
  7. concomitant allergic bronchopulmonary aspergillosis
  8. Implantable electronic devices (such as cardiac pacemaker)/NYHA class IV and/or acute myocardial infarction within the past 3 months
  9. coagulation disorders,cannot stop taking anticoagulant、antiplatelet drugs or nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  10. increasing the risk of adverse reactions during bronchoscopy or anesthesia as the followings: pregnancy, insulin-dependent diabetes, epilepsy, or the other severe complications, such as uncontrolled coronary heart disease, acute or chronic renal failure or uncontrolled hypertension
  11. others:vocal cord dysfunction、chronic nasosinusitis、airway obstruction or uncontrolled obstructive sleep apnea syndrome

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Bronchial Thermoplasty
Moderate bronchial asthma patients under the Bronchial Thermoplasty.
patients will be under Bronchial Thermoplasty approximately every three weeks.And totally having three surgerys will be considered as completed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
change from baseline2 AQLQ score after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
decline from baseline 2 in the ACQ score for 0.5 or more
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
Frequency of mild asthma acute execration after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks

A mild exacerbation is defined as 2 consecutive days when at least one of the following occurs:1. Morning peak expiratory flow falls at least 20% below the average morning peak flow recorded at the baseline (the first 2 weeks during the 4-week baseline period).

2. More than 3 more puffs of rescue short acting bronchodilator are required than the average usage at the baseline(the first 2 weeks during the 4-week baseline period).

3. Awakening at night with asthma symptoms.

baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
change from baseline2 peak flow after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
change from baseline2 FEV1 after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
change from baseline2 FEV1/FVC after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
change from baseline2 FEV1 predicted after Bronchial Thermoplasty
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
the percentage of Emergency
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
Hospitalization and Asymptomatic days
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
the incidence of severe respiratory adverse events
Prazo: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: shiyue li, director, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de novembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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