Effect of Bronchial Thermoplasty on Moderate Bronchial Asthma in China
14 listopada 2016 zaktualizowane przez: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
This study aims to investigate the efficacy and safety of Bronchial Thermoplasty on moderate bronchial asthma in China, by observing the improvement of quality of life, the decrease of acute attack and emergence, as well as the incidence of related complications.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a multi-center, open-label and single arm study. At least 50 patients with moderate asthma receive Bronchial Thermoplasty for three times. Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), Asthma Control Questionnaire (ACQ), Frequency of mild asthma acute attack, PEF, FEV1, Emergency and Hospitalization are compared between before and after BT treatment.
The unified peak flow test meter will be provided to all subjects enrolled in this study. They will get a follow-up diary book before leaving hospital. In order to ensure the efficiency, all enrolled asthma patients are trained and tested by doctors and nurses from in-patient or out-patient department when they follow up, including how to use the PEF meter, how to read and record the data. As for the dosage of medication, all the medication uses are followed the doctor's advice, once the rescue medications were used, the times and dosages are mandatory to be recorded in the diary book by the patients themselves.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- Guangzhou Institute of Respiratory Disease
-
Kontakt:
- yanqiuzi cheng
- Numer telefonu: 15915709477
- E-mail: 736145682@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- age between 18y and 65y.
- no improvement after ICS and LABA treatment in patients with moderate asthma
- have not received BT before
- stable more than 6 weeks before enrolled in this study
- no implantable electrical device (e.g. cardiac pacemaker)
- no permanent anticoagulant is being used
Exclusion Criteria:
- Smoking and have obvious emphysema
- Chest CT showed lower lobe bronchial stenosis or distal complete atelectasis
- FEV1 < 65% predicted value after using bronchodilator
- airway infection(within 6 weeks)
- any circumstances as the following within the past 1 year: lower respiratory tract infection (LRTI) for 4 times or above; hospitalization due to respiratory diseases for more than 3 times; increase the dosage of oral corticosteroids due to asthma exacerbation for more than 4 times
- received endotracheal intubation or ICU admission due to asthma attack within the past 2 years
- concomitant allergic bronchopulmonary aspergillosis
- Implantable electronic devices (such as cardiac pacemaker)/NYHA class IV and/or acute myocardial infarction within the past 3 months
- coagulation disorders,cannot stop taking anticoagulant、antiplatelet drugs or nonsteroidal anti-inflammatory drugs
- increasing the risk of adverse reactions during bronchoscopy or anesthesia as the followings: pregnancy, insulin-dependent diabetes, epilepsy, or the other severe complications, such as uncontrolled coronary heart disease, acute or chronic renal failure or uncontrolled hypertension
- others:vocal cord dysfunction、chronic nasosinusitis、airway obstruction or uncontrolled obstructive sleep apnea syndrome
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bronchial Thermoplasty
Moderate bronchial asthma patients under the Bronchial Thermoplasty.
|
patients will be under Bronchial Thermoplasty approximately every three weeks.And totally having three surgerys will be considered as completed.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
change from baseline2 AQLQ score after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
decline from baseline 2 in the ACQ score for 0.5 or more
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
Frequency of mild asthma acute execration after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
A mild exacerbation is defined as 2 consecutive days when at least one of the following occurs:1. Morning peak expiratory flow falls at least 20% below the average morning peak flow recorded at the baseline (the first 2 weeks during the 4-week baseline period). 2. More than 3 more puffs of rescue short acting bronchodilator are required than the average usage at the baseline(the first 2 weeks during the 4-week baseline period). 3. Awakening at night with asthma symptoms. |
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
change from baseline2 peak flow after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
change from baseline2 FEV1 after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
change from baseline2 FEV1/FVC after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
change from baseline2 FEV1 predicted after Bronchial Thermoplasty
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
the percentage of Emergency
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
Hospitalization and Asymptomatic days
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
|
|
the incidence of severe respiratory adverse events
Ramy czasowe: baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
baseline2、6 weeks after the third surgery、3、6、9 、12 months after the third surgery and stoping laba for 2 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: shiyue li, director, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Solway J, Irvin CG. Airway smooth muscle as a target for asthma therapy. N Engl J Med. 2007 Mar 29;356(13):1367-9. doi: 10.1056/NEJMe078005. No abstract available.
- Danek CJ, Lombard CM, Dungworth DL, Cox PG, Miller JD, Biggs MJ, Keast TM, Loomas BE, Wizeman WJ, Hogg JC, Leff AR. Reduction in airway hyperresponsiveness to methacholine by the application of RF energy in dogs. J Appl Physiol (1985). 2004 Nov;97(5):1946-53. doi: 10.1152/japplphysiol.01282.2003. Epub 2004 Jul 16.
- Lai CK, De Guia TS, Kim YY, Kuo SH, Mukhopadhyay A, Soriano JB, Trung PL, Zhong NS, Zainudin N, Zainudin BM; Asthma Insights and Reality in Asia-Pacific Steering Committee. Asthma control in the Asia-Pacific region: the Asthma Insights and Reality in Asia-Pacific Study. J Allergy Clin Immunol. 2003 Feb;111(2):263-8. doi: 10.1067/mai.2003.30.
- Miller JD, Cox G, Vincic L, Lombard CM, Loomas BE, Danek CJ. A prospective feasibility study of bronchial thermoplasty in the human airway. Chest. 2005 Jun;127(6):1999-2006. doi: 10.1378/chest.127.6.1999.
- Cox G, Thomson NC, Rubin AS, Niven RM, Corris PA, Siersted HC, Olivenstein R, Pavord ID, McCormack D, Chaudhuri R, Miller JD, Laviolette M; AIR Trial Study Group. Asthma control during the year after bronchial thermoplasty. N Engl J Med. 2007 Mar 29;356(13):1327-37. doi: 10.1056/NEJMoa064707.
- Pavord ID, Cox G, Thomson NC, Rubin AS, Corris PA, Niven RM, Chung KF, Laviolette M; RISA Trial Study Group. Safety and efficacy of bronchial thermoplasty in symptomatic, severe asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2007 Dec 15;176(12):1185-91. doi: 10.1164/rccm.200704-571OC. Epub 2007 Sep 27.
- Castro M, Rubin A, Laviolette M, Hanania NA, Armstrong B, Cox G; AIR2 Trial Study Group. Persistence of effectiveness of bronchial thermoplasty in patients with severe asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011 Jul;107(1):65-70. doi: 10.1016/j.anai.2011.03.005. Epub 2011 Apr 14.
- Cox G, Miller JD, McWilliams A, Fitzgerald JM, Lam S. Bronchial thermoplasty for asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2006 May 1;173(9):965-9. doi: 10.1164/rccm.200507-1162OC. Epub 2006 Feb 2.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2015
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-17
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .