Project LIFT - Promoting Healthy Behavior Through a Wearable Fitness Device and Financial Incentives (LIFT)
26 de fevereiro de 2019 atualizado por: University of Pennsylvania
Project LIFT - Lifestyle Intervention to Promote Fitness in Transplantation
Project LIFT is a randomized, controlled trial that tests the effectiveness of a remotely-monitored, home-based exercise program utilizing wearable fitness trackers to monitor steps taken per day, health engagement questions, and financial incentives.
120 subjects will be randomized into 3 arms: 1) usual care - no fitness tracker or incentive, 2) a fitness tracker + no incentives, and 3) fitness tracker plus financial incentives.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Obesity is the most common diseases in the United States - an estimated 35% of adults are obese.
Among kidney (KT) and liver transplant (LT) recipients, weight gain and obesity is associated with poor graft function.
Yet, within a year of transplantation, habituation to a sedentary lifestyle, changes in metabolism, and immunosuppression drugs contribute to an average 4-10 kg weight gain for recipients.
Recent innovations in wearable device technology can passively monitor an individual's physical activity.
Additionally, incentives and health questions designed using insights from behavioral economics have been shown to motivate device engagement and improvements in health behaviors.
A remotely-monitored exercise program could improve behavior change and potentially be durable because it takes advantage of the high motivation for improving health in this population.
The objective of this study is to use a randomized, controlled trial to test the efficacy of a home-based exercise program using wearable devices, health engagement questions and financial incentives.
Participants in the intervention arm will establish a baseline step count during the first two weeks, followed by a 12-week intervention period and a 4-week follow-up period.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
127
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Comprehensive Transplant Center
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Perelman Center For Advanced Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult Kidney transplant, Liver transplant, Simultaneous liver-kidney, or kidney-pancreas transplant recipients at the Hospital of the University of Pennsylvania within 2-24 months of transplantation
- Ability to read and provide informed consent in English to participate in the study
- Possess a smartphone with a data plan and willing to receive text messages
- Willing to walk and sync wearable daily during the 2-week run-in in order to determine baseline [for Arms 2 & 3]
- Willing to provide a final weight at study end.
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent
- Does not have daily access to a smartphone compatible with the wearable device
- Unable or unwilling to complete the baseline measurements and survey, or perform the exit interview and weigh-in
- Already enrolled in a financial incentive-based exercise program using a wearable device
- Use of a wearable accelerometer or pedometer outside of the study protocol for step-tracking; (e.g., Fitbit; using phone step-tracker is acceptable; using existing wearable for cycling or swimming is acceptable)
- Any other medical conditions that would prohibit participation in a physical activity program
- Severe vision, hearing, or mobility impairment precluding participation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Usual Care
Usual care: dietary and exercise counseling only at baseline, no other intervention.
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Comparador Ativo: Usual Care + self-monitoring of physical activity
Tracking Device control: The intervention applied is usual care and self-monitoring of physical activity.
Patients will receive a pedometer (e.g.
Misfit brand wrist pedometer) to allow for self-monitoring of physical activity.
They will be able to obtain daily feedback on step counts via the wearable device and their smartphones.
They will also have a 2-week run-in period like the incentive arm.
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Participants simply given a pedometer (e.g.
Misfit brand wrist pedometer) with no other intervention to allow self-monitoring of physical activity.
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Experimental: Self-monitoring + incentives of physical activity
The intervention applied is self-monitoring of physical activity with incentives.
Patients will receive a a pedometer (e.g.
Misfit brand wrist pedometer) to allow for self-monitoring of physical activity.
Participants will monitor daily step counts with automated feedback on goal attainment via text message.
We will establish a baseline step count for each participant (during a 2-week run-in period) and then recommend a 15 percentage point increase in daily step goal every 2 weeks during the 12-week intervention period (weeks 3-14) with a maximum goal of 7,000 steps.
Two health engagement questions will be sent per week to participants as well for the 12-week intervention period.
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Participants are given a pedometer (e.g.
Misfit brand wrist pedometer) to allow self-monitoring of physical activity and receive financial incentives.
Participants also answer two health questions a week for 12 weeks.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Final Weight
Prazo: End of 4 month study period
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Weight of patient at end of 4 month period of study.
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End of 4 month study period
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Marina Serper, MD, University of Pennsylvania Hospital System
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ogden CL, Carroll MD, Kit BK, Flegal KM. Prevalence of childhood and adult obesity in the United States, 2011-2012. JAMA. 2014 Feb 26;311(8):806-14. doi: 10.1001/jama.2014.732.
- Patel MS, Asch DA, Rosin R, Small DS, Bellamy SL, Heuer J, Sproat S, Hyson C, Haff N, Lee SM, Wesby L, Hoffer K, Shuttleworth D, Taylor DH, Hilbert V, Zhu J, Yang L, Wang X, Volpp KG. Framing Financial Incentives to Increase Physical Activity Among Overweight and Obese Adults: A Randomized, Controlled Trial. Ann Intern Med. 2016 Mar 15;164(6):385-94. doi: 10.7326/M15-1635. Epub 2016 Feb 16.
- Patel MS, Asch DA, Volpp KG. Wearable devices as facilitators, not drivers, of health behavior change. JAMA. 2015 Feb 3;313(5):459-60. doi: 10.1001/jama.2014.14781. No abstract available.
- Case MA, Burwick HA, Volpp KG, Patel MS. Accuracy of smartphone applications and wearable devices for tracking physical activity data. JAMA. 2015 Feb 10;313(6):625-6. doi: 10.1001/jama.2014.17841. No abstract available.
- Richards J, Gunson B, Johnson J, Neuberger J. Weight gain and obesity after liver transplantation. Transpl Int. 2005 Apr;18(4):461-6. doi: 10.1111/j.1432-2277.2004.00067.x.
- Galanti G, Stefani L, Mascherini G, Petri C, Corsani I, Francini L, Cattozzo A, Gianassi M, Minetti E, Pacini A, Cala PG. Short-term prospective study of prescribed physical activity in kidney transplant recipients. Intern Emerg Med. 2016 Feb;11(1):61-7. doi: 10.1007/s11739-015-1294-5. Epub 2015 Sep 4.
- Tudor-Locke C, Hatano Y, Pangrazi RP, Kang M. Revisiting "how many steps are enough?". Med Sci Sports Exerc. 2008 Jul;40(7 Suppl):S537-43. doi: 10.1249/MSS.0b013e31817c7133.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
16 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 825784
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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