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Assessing the Impact of Acupuncture Therapy on Medical Resident Well-Being: Feasibility and Acceptance

6 de outubro de 2017 atualizado por: NYU Langone Health
This feasibility study develops methods for larger-scale research, evaluating the acceptability and perceived impact of a group acupuncture and acupressure intervention, as well as suitability of a self-report instrument. During their weekly training program, eleven OB residents at NYU Lutheran Medical Center will receive three sessions of auricular acupuncture therapy. (This resident population was previously anonymously surveyed and all expressed interest in participating in such a study). The Professional Quality of Life Scale (ProQOL) will be administered at 6 time points. A brief survey will also be given to assess participants' acceptance of the intervention as well as applicability of the ProQOL instrument. Additional feasibility-related outcomes include protocol compliance/withdrawals, adverse events, and time taken to complete intervention and surveys.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Enrollment in NYU Lutheran Obstetrics & Gynecology Residency program

Exclusion Criteria:

  • Women currently pregnant or attempting to conceive

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fourth-year Obstetrics and Gynecology residents
The intervention will be three sessions of auricular acupuncture therapy; there will be no control intervention.
Comportamental: Auricular Acupuncture Therapy
Acupuncture treatment will be the NADA protocol, a well-known and commonly used protocol that has previously been studied for stress relief in health care workers.In this protocol, 5, ½" needles are inserted in each auricle and retained while the group relaxes for 20 minutes. It will be conducted by two acupuncturists credentialed at NYU Lutheran (TK and AG).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Professional Quality of Life (ProQOL)
Prazo: 4 Weeks
he ProQOL is the most commonly used measure of the negative and positive affects of helping others who experience suffering and trauma. The ProQOL has sub-scales for compassion satisfaction, burnout and compassion fatigue.
4 Weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Meera Kesavan, MD, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 16-02292

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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