- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03245034
Assessing the Impact of Acupuncture Therapy on Medical Resident Well-Being: Feasibility and Acceptance
6 de octubre de 2017 actualizado por: NYU Langone Health
This feasibility study develops methods for larger-scale research, evaluating the acceptability and perceived impact of a group acupuncture and acupressure intervention, as well as suitability of a self-report instrument.
During their weekly training program, eleven OB residents at NYU Lutheran Medical Center will receive three sessions of auricular acupuncture therapy.
(This resident population was previously anonymously surveyed and all expressed interest in participating in such a study).
The Professional Quality of Life Scale (ProQOL) will be administered at 6 time points.
A brief survey will also be given to assess participants' acceptance of the intervention as well as applicability of the ProQOL instrument.
Additional feasibility-related outcomes include protocol compliance/withdrawals, adverse events, and time taken to complete intervention and surveys.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 44 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Enrollment in NYU Lutheran Obstetrics & Gynecology Residency program
Exclusion Criteria:
- Women currently pregnant or attempting to conceive
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: fourth-year Obstetrics and Gynecology residents
The intervention will be three sessions of auricular acupuncture therapy; there will be no control intervention.
|
Acupuncture treatment will be the NADA protocol, a well-known and commonly used protocol that has previously been studied for stress relief in health care workers.In this protocol, 5, ½" needles are inserted in each auricle and retained while the group relaxes for 20 minutes.
It will be conducted by two acupuncturists credentialed at NYU Lutheran (TK and AG).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Professional Quality of Life (ProQOL)
Periodo de tiempo: 4 Weeks
|
he ProQOL is the most commonly used measure of the negative and positive affects of helping others who experience suffering and trauma.
The ProQOL has sub-scales for compassion satisfaction, burnout and compassion fatigue.
|
4 Weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meera Kesavan, MD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 16-02292
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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