Assessing the Impact of Acupuncture Therapy on Medical Resident Well-Being: Feasibility and Acceptance
2017年10月6日 更新者:NYU Langone Health
This feasibility study develops methods for larger-scale research, evaluating the acceptability and perceived impact of a group acupuncture and acupressure intervention, as well as suitability of a self-report instrument.
During their weekly training program, eleven OB residents at NYU Lutheran Medical Center will receive three sessions of auricular acupuncture therapy.
(This resident population was previously anonymously surveyed and all expressed interest in participating in such a study).
The Professional Quality of Life Scale (ProQOL) will be administered at 6 time points.
A brief survey will also be given to assess participants' acceptance of the intervention as well as applicability of the ProQOL instrument.
Additional feasibility-related outcomes include protocol compliance/withdrawals, adverse events, and time taken to complete intervention and surveys.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- New York University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 44年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Enrollment in NYU Lutheran Obstetrics & Gynecology Residency program
Exclusion Criteria:
- Women currently pregnant or attempting to conceive
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:fourth-year Obstetrics and Gynecology residents
The intervention will be three sessions of auricular acupuncture therapy; there will be no control intervention.
|
Acupuncture treatment will be the NADA protocol, a well-known and commonly used protocol that has previously been studied for stress relief in health care workers.In this protocol, 5, ½" needles are inserted in each auricle and retained while the group relaxes for 20 minutes.
It will be conducted by two acupuncturists credentialed at NYU Lutheran (TK and AG).
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Professional Quality of Life (ProQOL)
大体时间:4 Weeks
|
he ProQOL is the most commonly used measure of the negative and positive affects of helping others who experience suffering and trauma.
The ProQOL has sub-scales for compassion satisfaction, burnout and compassion fatigue.
|
4 Weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Meera Kesavan, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年8月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月7日
首次发布 (实际的)
2017年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月6日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 16-02292
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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