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Burnout and Approach to Bereavement Initiatives in a Medical Intensive Care Unit (ICU)

4 de junho de 2020 atualizado por: NYU Langone Health
Given the stress, exhaustion and close interface with death that Intensive Care Unit (ICU) health care providers face, this study will evaluate burnout rates in intensive care unit (icu) physicians, nurses and ancillary staff. Investigators will also study the effect on a bereavement card on these burnout rates

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study will evaluate:

  1. Burnout rates among nurses and ancillary staff with the Abbreviated Maslach burnout inventory. This is a well validated tool that is used to evaluate symptoms of burnout such as denationalization, emotional exhaustion and lack of personal accomplishment.
  2. Burnout rates at the beginning of and at the end of the house staff's ICU rotation to gauge the effect of an ICU rotation on burnout rates amon medical trainees.
  3. Determine whether the introduction of a bereavement card will improve symptoms of burnout as gauged by the abbreviated maslach burnout inventory
  4. Staff perceptions and response to the introduction of a bereavement

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Health care providers who work in the Bellevue Hospital Medical ICU

Exclusion Criteria:

  • NA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Health Care Providers
Bellevue hospital Medical Intensive Care Unit; 30 Nurses and 50 physcians
Teste de diagnostico: Survey
Burnout rates before and after the introduction of a bereavement card Burnout rates before and after an ICU rotation for physicians

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Burnout rate before introduction of bereavement card
Prazo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rate after introduction after introduction of bereavement card
Prazo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rates before ICU rotation for physicians
Prazo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rates after an ICU rotation for physicians
Prazo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NYU Langone Health

Investigadores

  • Investigador principal: Vikramjit Mukherjee, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-01695

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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