- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03398460
Burnout and Approach to Bereavement Initiatives in a Medical Intensive Care Unit (ICU)
4 de junio de 2020 actualizado por: NYU Langone Health
Given the stress, exhaustion and close interface with death that Intensive Care Unit (ICU) health care providers face, this study will evaluate burnout rates in intensive care unit (icu) physicians, nurses and ancillary staff.
Investigators will also study the effect on a bereavement card on these burnout rates
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will evaluate:
- Burnout rates among nurses and ancillary staff with the Abbreviated Maslach burnout inventory. This is a well validated tool that is used to evaluate symptoms of burnout such as denationalization, emotional exhaustion and lack of personal accomplishment.
- Burnout rates at the beginning of and at the end of the house staff's ICU rotation to gauge the effect of an ICU rotation on burnout rates amon medical trainees.
- Determine whether the introduction of a bereavement card will improve symptoms of burnout as gauged by the abbreviated maslach burnout inventory
- Staff perceptions and response to the introduction of a bereavement
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Health care providers who work in the Bellevue Hospital Medical ICU
Exclusion Criteria:
- NA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Health Care Providers
Bellevue hospital Medical Intensive Care Unit; 30 Nurses and 50 physcians
|
Burnout rates before and after the introduction of a bereavement card Burnout rates before and after an ICU rotation for physicians
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Burnout rate before introduction of bereavement card
Periodo de tiempo: 1 Year
|
Measured by "Staff Response Questionnaire"
|
1 Year
|
Burnout rate after introduction after introduction of bereavement card
Periodo de tiempo: 1 Year
|
Measured by "Staff Response Questionnaire"
|
1 Year
|
Burnout rates before ICU rotation for physicians
Periodo de tiempo: 1 Year
|
Measured by "Staff Response Questionnaire"
|
1 Year
|
Burnout rates after an ICU rotation for physicians
Periodo de tiempo: 1 Year
|
Measured by "Staff Response Questionnaire"
|
1 Year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vikramjit Mukherjee, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-01695
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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