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Burnout and Approach to Bereavement Initiatives in a Medical Intensive Care Unit (ICU)

4 giugno 2020 aggiornato da: NYU Langone Health
Given the stress, exhaustion and close interface with death that Intensive Care Unit (ICU) health care providers face, this study will evaluate burnout rates in intensive care unit (icu) physicians, nurses and ancillary staff. Investigators will also study the effect on a bereavement card on these burnout rates

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will evaluate:

  1. Burnout rates among nurses and ancillary staff with the Abbreviated Maslach burnout inventory. This is a well validated tool that is used to evaluate symptoms of burnout such as denationalization, emotional exhaustion and lack of personal accomplishment.
  2. Burnout rates at the beginning of and at the end of the house staff's ICU rotation to gauge the effect of an ICU rotation on burnout rates amon medical trainees.
  3. Determine whether the introduction of a bereavement card will improve symptoms of burnout as gauged by the abbreviated maslach burnout inventory
  4. Staff perceptions and response to the introduction of a bereavement

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Health care providers who work in the Bellevue Hospital Medical ICU

Exclusion Criteria:

  • NA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Health Care Providers
Bellevue hospital Medical Intensive Care Unit; 30 Nurses and 50 physcians
Test diagnostico: Survey
Burnout rates before and after the introduction of a bereavement card Burnout rates before and after an ICU rotation for physicians

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Burnout rate before introduction of bereavement card
Lasso di tempo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rate after introduction after introduction of bereavement card
Lasso di tempo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rates before ICU rotation for physicians
Lasso di tempo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year
Burnout rates after an ICU rotation for physicians
Lasso di tempo: 1 Year
Measured by "Staff Response Questionnaire"
1 Year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Vikramjit Mukherjee, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-01695

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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