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Efficacy of Hypnosis in Anxiety/Pain Reduction in Children During Pulpotomies

9 de novembro de 2018 atualizado por: Alejandra Ramírez Carrasco

Efficacy of Hypnosis Compared With Tell/Show/do Technique in Anxiety/Pain Reduction in Children During Pulpotomies

Anxiety and pain are emotions that the child often experiences in the dental office, generating the appearance of negative, uncooperative and even disruptive behaviors during the treatment; these make it difficult for dental care and the possibility of establishing a relationship of trust between the pediatric dentist and the patient. The pediatric dentist must promote a positive attitude of the child throughout the dental treatment, keep the child calm and avoid feeling pain is essential at each appointment.

When carrying out dental treatments that are more invasive or painful for the patient, such as pulpotomies, it is difficult to distinguish and separate anxiety from pain.

In this project, anxiety/pain will be managed as a whole, to assess it with the same scale, and to correlate the scores obtained with the variations in skin conductance and heart rate, before, during and after perform pulpotomies in children.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Without previous dental experiences, patients with clinical and radiographic indication of pulpotomy in at least one temporary inferior molar, clinically healthy patients, patients whose parents accept entry into the study and who sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received hypnosis before.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Control
Tell, show, do technique
The technique involves verbal explanations of procedures in phrases appropriate to the developmental level of the patient (tell); demonstrations for the patient of the visual, auditory, olfactory, and tactile aspects of the procedure in a carefully defined, nonthreatening setting (show); and then, without deviating from the explanation and demonstration, completion of the procedure (do). Tell-show-do technique is used with communication skills (verbal and nonverbal) and positive reinforcement.
Experimental: Intervention
Hypnosis.
Therapeutic technique in which clinicians make suggestions to individuals who have undergone a procedure designed to relax them and focus their minds.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Face, Legs, Activity, Cry and Consolability Scale
Prazo: Change from score in baseline at score during pulpotomies and after pulpotomies, through study completation average 3 months.

A measurement used to assess pain for children between the ages of 2 months and 7 years or individuals that are unable to communicate their pain. The scale is scored in a range of 0-10 with 0 representing no pain. The scale has five criteria, which are each assigned a score of 0, 1 or 2.

Each category is scored on the 0-2 scale which results in a total score of 0-10. 0 = Relaxed and comfortable 1-3 = Mild discomfort 4-6 = Moderate pain 7-10 = Severe discomfort/pain

Change from score in baseline at score during pulpotomies and after pulpotomies, through study completation average 3 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mauricio Pierdant Pérez, Master, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEIFE-032-017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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