Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of Hypnosis in Anxiety/Pain Reduction in Children During Pulpotomies

9 november 2018 uppdaterad av: Alejandra Ramírez Carrasco

Efficacy of Hypnosis Compared With Tell/Show/do Technique in Anxiety/Pain Reduction in Children During Pulpotomies

Anxiety and pain are emotions that the child often experiences in the dental office, generating the appearance of negative, uncooperative and even disruptive behaviors during the treatment; these make it difficult for dental care and the possibility of establishing a relationship of trust between the pediatric dentist and the patient. The pediatric dentist must promote a positive attitude of the child throughout the dental treatment, keep the child calm and avoid feeling pain is essential at each appointment.

When carrying out dental treatments that are more invasive or painful for the patient, such as pulpotomies, it is difficult to distinguish and separate anxiety from pain.

In this project, anxiety/pain will be managed as a whole, to assess it with the same scale, and to correlate the scores obtained with the variations in skin conductance and heart rate, before, during and after perform pulpotomies in children.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Claudia Butrón Téllez-Girón, Master
  • Telefonnummer: +524441741802
  • E-post: poly97bu@hotmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Without previous dental experiences, patients with clinical and radiographic indication of pulpotomy in at least one temporary inferior molar, clinically healthy patients, patients whose parents accept entry into the study and who sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received hypnosis before.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Control
Tell, show, do technique
The technique involves verbal explanations of procedures in phrases appropriate to the developmental level of the patient (tell); demonstrations for the patient of the visual, auditory, olfactory, and tactile aspects of the procedure in a carefully defined, nonthreatening setting (show); and then, without deviating from the explanation and demonstration, completion of the procedure (do). Tell-show-do technique is used with communication skills (verbal and nonverbal) and positive reinforcement.
Experimentell: Intervention
Hypnosis.
Therapeutic technique in which clinicians make suggestions to individuals who have undergone a procedure designed to relax them and focus their minds.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Face, Legs, Activity, Cry and Consolability Scale
Tidsram: Change from score in baseline at score during pulpotomies and after pulpotomies, through study completation average 3 months.

A measurement used to assess pain for children between the ages of 2 months and 7 years or individuals that are unable to communicate their pain. The scale is scored in a range of 0-10 with 0 representing no pain. The scale has five criteria, which are each assigned a score of 0, 1 or 2.

Each category is scored on the 0-2 scale which results in a total score of 0-10. 0 = Relaxed and comfortable 1-3 = Mild discomfort 4-6 = Moderate pain 7-10 = Severe discomfort/pain

Change from score in baseline at score during pulpotomies and after pulpotomies, through study completation average 3 months.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mauricio Pierdant Pérez, Master, Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2018

Första postat (Faktisk)

13 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEIFE-032-017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Tell, show, do technique

3
Prenumerera