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A Metal Bare Stent With 125 Iodine (125I)Seeds for the Treatment of Malignant Central Airway Stenosis

The Efficacy and Safety of a Metal Bare Stent With 125I Seeds for the Treatment of Malignant Central Airway Compared to a Metal Bare Stent: A Multicentric Randomized Controlled Study.

Malignant central airway stenosis caused by primary or metastatic malignant tumor may lead to dyspnea even death of patients.With the rapid development of interventional pulmonology, bronchoscopic therapy has become the main treatment for malignant central airway stenosis. Metal stent implantation in airway can quickly relieve respiratory obstruction and improve quality of life.However, the tumor tissue can continue to grow into metal stent and obstruct airway again. This is the shortcoming of metal bare stents, which often need further treatment to keep airway open, including ablation, laser, cryotherapy, external radiotherapy or systemic anti-tumor drug therapy.Metal stent implantation combined with external radiotherapy can effectively reduce the incidence of airway restenosis.However, complications of external radiotherapy are high, including bone marrow suppression, radioactive pneumonia, radioactive esophagitis, myocardial injury and tracheoesophageal fistula, of which may cause serious consequences and even cause death of the patient.125I radioactive seeds have been one of the mature radioactive interventional therapy, which release X rays, and γ rays. Because of the short radioactive distance, 125I seeds can destruct tumor cells in tumor site and promote apoptosis and necrosis of tumor cells around the obstruction of the airway, meanwhile cause little damage to the surrounding normal tissues. Some studies showed that 125I seed implantation of lung tumor lesions achieved good short-term results.Therefore, the investigators hypothesize that 125I seeds fixed on the metal bare stent can not only improve the patient's breathing difficulties, but also play a role in killing tumor cells. At present, there have been reports of related clinical cases and monocentric control studies of malignant central airway stenosis treated with the implantation of metal stent with 125I seeds, but there is a lack of multicentric clinical studies with large samples.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

It is an open, multicentric randomized controlled clinical trial conducted in China, and plan to recruiting 200 patients who suffer malignant central airway stenosis. To evaluate the efficacy and safety of metal stent with 125I seeds group and metal bare stent group in the treatment of malignant central airway stenosis, follow-up should be done within 1 week, 1 month, and 3 months after the first treatment, followed by every 3 months. The contents include review of bronchoscopy and chest CT, blood routine, immune indicators (IgA, immunoglobulin M(Ig M), IgG), evaluation of general conditions. The patients of the first group need emission-computed tomography(ECT) imaging or positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) examination within 1 month. If the patient has severe dyspnea, emergency bronchoscopy should be performed .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age range: 18-75 years old, male or female who is not pregnant
  2. Comply with the diagnosis of malignant central airway stenosis, and undergo chest CT or bronchoscopy to confirm that the stenosis degree is above 50% and need to be implanted with airway metal stent; or the patient has obvious dyspnea due to airway stenosis, obstructive pneumonia
  3. Subjects voluntarily joined the study and signed informed consent, with good compliance and follow-up.
  4. Unable or refused surgery
  5. Unable or refused external radiation therapy
  6. Unable or refuse systemic tumor-related drugs therapy within 3 months

Exclusion Criteria:

  1. The distal end of the stenosis is unpredictable, and the stent treatment may not be satisfactory;
  2. Severe arrhythmia, acute myocardial ischemia, uncontrollable hypertensive crisis;
  3. Severe coagulopathy
  4. Severe organ dysfunction (except respiratory insufficiency)
  5. Allergic to anesthetics
  6. Airway fistula lesions
  7. The narrow lesion involves 2cm inside the glottis
  8. History of extrathoracic radiation therapy in the past 6 months
  9. Severe myelosuppression

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A metal bare stent with 125I seeds
125I seeds fixed on the metal bare stent, then stent implantation
stent implantation
Outro: A metal bare stent
A metal bare stent implantation
stent implantation

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
stenosis grade
Prazo: the first month after stent implantation

Stenosis grade was classified as 5 grades on the cross-sectional CT imaging area: grade 0

= non-appreciable stenosis; grade 1, 2, 3, and 4 = 25, 50, 75, and 90% decrease in area, respectively; grade 5 = complete obstruction

the first month after stent implantation
stenosis grade
Prazo: the third month after stent implantation

Stenosis grade was classified as 5 grades on the cross-sectional CT imaging area: grade 0

= non-appreciable stenosis; grade 1, 2, 3, and 4 = 25, 50, 75, and 90% decrease in area, respectively; grade 5 = complete obstruction

the third month after stent implantation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
overall survival (OS)
Prazo: From randomization until death (up to 24 months)
overall survival
From randomization until death (up to 24 months)
technical success
Prazo: one week after stent implantation
successful implantation of the stent across the stricture with appropriate positioning of the stent and full expansion
one week after stent implantation
complications and side effects
Prazo: From randomization until death (up to 24 months)
Possible radiation related complications included neutropenia, decrease in IgA, IgG, and IgM, and leakage of radioactive seeds.Neutropenia was defined as a total white blood cell count b4000/mm3 in the plasma. The leakage of radioactive seeds was defined as the detection of non-target radioactive source verified by radiography
From randomization until death (up to 24 months)
tumor growth rate
Prazo: From randomization until death (up to 24 months)
the size of tumor assessed by CT after stent implantation
From randomization until death (up to 24 months)
the time of emergency endoscopic treatment
Prazo: From randomization until death (up to 24 months)
record the time of emergency endoscopic treatment for the recurrent severe dyspnea of patient
From randomization until death (up to 24 months)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • wzchencs

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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