Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Metal Bare Stent With 125 Iodine (125I)Seeds for the Treatment of Malignant Central Airway Stenosis

The Efficacy and Safety of a Metal Bare Stent With 125I Seeds for the Treatment of Malignant Central Airway Compared to a Metal Bare Stent: A Multicentric Randomized Controlled Study.

Malignant central airway stenosis caused by primary or metastatic malignant tumor may lead to dyspnea even death of patients.With the rapid development of interventional pulmonology, bronchoscopic therapy has become the main treatment for malignant central airway stenosis. Metal stent implantation in airway can quickly relieve respiratory obstruction and improve quality of life.However, the tumor tissue can continue to grow into metal stent and obstruct airway again. This is the shortcoming of metal bare stents, which often need further treatment to keep airway open, including ablation, laser, cryotherapy, external radiotherapy or systemic anti-tumor drug therapy.Metal stent implantation combined with external radiotherapy can effectively reduce the incidence of airway restenosis.However, complications of external radiotherapy are high, including bone marrow suppression, radioactive pneumonia, radioactive esophagitis, myocardial injury and tracheoesophageal fistula, of which may cause serious consequences and even cause death of the patient.125I radioactive seeds have been one of the mature radioactive interventional therapy, which release X rays, and γ rays. Because of the short radioactive distance, 125I seeds can destruct tumor cells in tumor site and promote apoptosis and necrosis of tumor cells around the obstruction of the airway, meanwhile cause little damage to the surrounding normal tissues. Some studies showed that 125I seed implantation of lung tumor lesions achieved good short-term results.Therefore, the investigators hypothesize that 125I seeds fixed on the metal bare stent can not only improve the patient's breathing difficulties, but also play a role in killing tumor cells. At present, there have been reports of related clinical cases and monocentric control studies of malignant central airway stenosis treated with the implantation of metal stent with 125I seeds, but there is a lack of multicentric clinical studies with large samples.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

It is an open, multicentric randomized controlled clinical trial conducted in China, and plan to recruiting 200 patients who suffer malignant central airway stenosis. To evaluate the efficacy and safety of metal stent with 125I seeds group and metal bare stent group in the treatment of malignant central airway stenosis, follow-up should be done within 1 week, 1 month, and 3 months after the first treatment, followed by every 3 months. The contents include review of bronchoscopy and chest CT, blood routine, immune indicators (IgA, immunoglobulin M(Ig M), IgG), evaluation of general conditions. The patients of the first group need emission-computed tomography(ECT) imaging or positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) examination within 1 month. If the patient has severe dyspnea, emergency bronchoscopy should be performed .

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kína, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age range: 18-75 years old, male or female who is not pregnant
  2. Comply with the diagnosis of malignant central airway stenosis, and undergo chest CT or bronchoscopy to confirm that the stenosis degree is above 50% and need to be implanted with airway metal stent; or the patient has obvious dyspnea due to airway stenosis, obstructive pneumonia
  3. Subjects voluntarily joined the study and signed informed consent, with good compliance and follow-up.
  4. Unable or refused surgery
  5. Unable or refused external radiation therapy
  6. Unable or refuse systemic tumor-related drugs therapy within 3 months

Exclusion Criteria:

  1. The distal end of the stenosis is unpredictable, and the stent treatment may not be satisfactory;
  2. Severe arrhythmia, acute myocardial ischemia, uncontrollable hypertensive crisis;
  3. Severe coagulopathy
  4. Severe organ dysfunction (except respiratory insufficiency)
  5. Allergic to anesthetics
  6. Airway fistula lesions
  7. The narrow lesion involves 2cm inside the glottis
  8. History of extrathoracic radiation therapy in the past 6 months
  9. Severe myelosuppression

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A metal bare stent with 125I seeds
125I seeds fixed on the metal bare stent, then stent implantation
stent implantation
Egyéb: A metal bare stent
A metal bare stent implantation
stent implantation

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
stenosis grade
Időkeret: the first month after stent implantation

Stenosis grade was classified as 5 grades on the cross-sectional CT imaging area: grade 0

= non-appreciable stenosis; grade 1, 2, 3, and 4 = 25, 50, 75, and 90% decrease in area, respectively; grade 5 = complete obstruction

the first month after stent implantation
stenosis grade
Időkeret: the third month after stent implantation

Stenosis grade was classified as 5 grades on the cross-sectional CT imaging area: grade 0

= non-appreciable stenosis; grade 1, 2, 3, and 4 = 25, 50, 75, and 90% decrease in area, respectively; grade 5 = complete obstruction

the third month after stent implantation

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
overall survival (OS)
Időkeret: From randomization until death (up to 24 months)
overall survival
From randomization until death (up to 24 months)
technical success
Időkeret: one week after stent implantation
successful implantation of the stent across the stricture with appropriate positioning of the stent and full expansion
one week after stent implantation
complications and side effects
Időkeret: From randomization until death (up to 24 months)
Possible radiation related complications included neutropenia, decrease in IgA, IgG, and IgM, and leakage of radioactive seeds.Neutropenia was defined as a total white blood cell count b4000/mm3 in the plasma. The leakage of radioactive seeds was defined as the detection of non-target radioactive source verified by radiography
From randomization until death (up to 24 months)
tumor growth rate
Időkeret: From randomization until death (up to 24 months)
the size of tumor assessed by CT after stent implantation
From randomization until death (up to 24 months)
the time of emergency endoscopic treatment
Időkeret: From randomization until death (up to 24 months)
record the time of emergency endoscopic treatment for the recurrent severe dyspnea of patient
From randomization until death (up to 24 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 8.

Első közzététel (Tényleges)

2019. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • wzchencs

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rosszindulatú légúti elzáródás

3
Iratkozz fel