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Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF)

6 de outubro de 2020 atualizado por: Prashant Nasa, NMC Specialty Hospital

Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF) Using Modified Delphi Methodology

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF). The pandemic of COVID-19 is unique in terms of a multitude of patients suffering from ARF and requiring invasive mechanical ventilation with single underlying inciting etiology.The experts have given divergent opinions on respiratory support of C-ARF which may have confused physicians globally.

The investigators are going to use a modified Delphi based methodology involving global participating experts. The objective is to achieve consensus statement on the management of C-ARF using "collective intelligence".

The whole process of this study will be done in the form of two-three rounds of Google Forms-based Delphi surveys. In this survey questionnaire, the investigators have prepared statements on the concern areas in the respiratory support of C-ARF. The survey has been divided into five sections related to C-ARF management. The majority of these statements are to be rated on Likert scale and others have multiple choices. There is an option for collecting participating experts comments in provided open space in round one which will be considered during round two questionnaire.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Global Experts in Respiratory or Critical Care Medicine

Descrição

Inclusion Criteria: (All the three criteria should be there) H index more than 10; one or more publication on respiratory failure in indexed journal; actively involved in management of COVID-19 related acute respiratory failure.

Exclusion Criteria:

Not meeting inclusion criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consensus using participating experts opinions.
Prazo: 20 days
Survey Questionnaire containing seven point Likert scale and multiple choice questions.
20 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

NMC Specialty Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

3 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

6 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • C19ARFstudy

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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