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Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF)

6 octobre 2020 mis à jour par: Prashant Nasa, NMC Specialty Hospital

Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF) Using Modified Delphi Methodology

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF). The pandemic of COVID-19 is unique in terms of a multitude of patients suffering from ARF and requiring invasive mechanical ventilation with single underlying inciting etiology.The experts have given divergent opinions on respiratory support of C-ARF which may have confused physicians globally.

The investigators are going to use a modified Delphi based methodology involving global participating experts. The objective is to achieve consensus statement on the management of C-ARF using "collective intelligence".

The whole process of this study will be done in the form of two-three rounds of Google Forms-based Delphi surveys. In this survey questionnaire, the investigators have prepared statements on the concern areas in the respiratory support of C-ARF. The survey has been divided into five sections related to C-ARF management. The majority of these statements are to be rated on Likert scale and others have multiple choices. There is an option for collecting participating experts comments in provided open space in round one which will be considered during round two questionnaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Global Experts in Respiratory or Critical Care Medicine

La description

Inclusion Criteria: (All the three criteria should be there) H index more than 10; one or more publication on respiratory failure in indexed journal; actively involved in management of COVID-19 related acute respiratory failure.

Exclusion Criteria:

Not meeting inclusion criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consensus using participating experts opinions.
Délai: 20 days
Survey Questionnaire containing seven point Likert scale and multiple choice questions.
20 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

6 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Première publication (Réel)

1 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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