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Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF)

6 de octubre de 2020 actualizado por: Prashant Nasa, NMC Specialty Hospital

Expert Panel Statement for the Respiratory Management of COVID-19 Related Acute Respiratory Failure (C-ARF) Using Modified Delphi Methodology

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The investigators aim to achieve experts consensus on respiratory interventions in management of COVID-19 related acute respiratory failure (C-ARF). The pandemic of COVID-19 is unique in terms of a multitude of patients suffering from ARF and requiring invasive mechanical ventilation with single underlying inciting etiology.The experts have given divergent opinions on respiratory support of C-ARF which may have confused physicians globally.

The investigators are going to use a modified Delphi based methodology involving global participating experts. The objective is to achieve consensus statement on the management of C-ARF using "collective intelligence".

The whole process of this study will be done in the form of two-three rounds of Google Forms-based Delphi surveys. In this survey questionnaire, the investigators have prepared statements on the concern areas in the respiratory support of C-ARF. The survey has been divided into five sections related to C-ARF management. The majority of these statements are to be rated on Likert scale and others have multiple choices. There is an option for collecting participating experts comments in provided open space in round one which will be considered during round two questionnaire.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Global Experts in Respiratory or Critical Care Medicine

Descripción

Inclusion Criteria: (All the three criteria should be there) H index more than 10; one or more publication on respiratory failure in indexed journal; actively involved in management of COVID-19 related acute respiratory failure.

Exclusion Criteria:

Not meeting inclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consensus using participating experts opinions.
Periodo de tiempo: 20 days
Survey Questionnaire containing seven point Likert scale and multiple choice questions.
20 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

3 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

6 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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