Release of Epoxyeicosatrienoic Acids From Erythrocytes During the Use of Extracorporeal Procedures (Heart-lung Machine)
A Lipidomics Study: Release of Epoxyeicosatrienoic Acids From Erythrocytes During the Use of Extracorporeal Procedures (Heart-lung Machine)
Hypotension with potentially serious consequences for organ perfusion is a common complication in extracorporeal procedures such as heart-lung-machine. The exact reasons for this are still insufficiently clarified. Probably periinterventional vasorelaxant released substances play a crucial role in these procedures. These substances could be due to contact of blood cells with the Membrane in the HLM arise. In this project the hypothesis will be checked, if EETs / DHETs are released by Erythrocytes during this extracorporeal procedure and thus act as potential candidate products for the result of hypotonic phases during usage of heart-lung-machine.
We will determine differences in RBC fatty acids profiling in patients before and after heart-lung-machine intervention. RBC fatty acids profiling will be achieved by using targeted HPLC-MS mass spectrometry.
It is believed that during HLM there is an increase in EETs / DHETs in the serum and in the erythrocytes. It is believed that shear forces play an important role in the release of erythrocyte EETs / DHETs.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Berlin, Alemanha, 13125
- Charité University Experimental & Clinical Research Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who are undergoing an operation with the aid of the heart-lung machine for cardiac surgery
- Age over 18 years
- Ability to consent
- There is a written consent of the study participant
Exclusion Criteria:
•none
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: Erythrocyte Fatty-Acid Status
Erythrocyte Fatty-Acid Status Profiling of cardiac surgery patients are studied before and during heart-lung-machine procedure using LC-MS / MS
|
blood sample before and during a single Heart-Lung-Machine procedure
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coefficient of variation of relative quantities of erythrocyte fatty-acid parameters related to its dynamic during HLM, using LC-MS / MS.
Prazo: 4-5months
|
EETs / DHETs will be analyzed in the erythrocytes and serum of the recovered blood samples. The determination will made in cooperation with a Berliner Biotech company. This involves liquid chromatography with MS coupling (LC-MS / MS) used. The data analysis is carried out by means of suitable statistical methods to perform erythrocyte fatty-acid status profiling. |
4-5months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EA2/113/08
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Heart-Lung-Machine
-
AidenceRecrutamento
-
TaiHao Medical Inc.Ativo, não recrutando
-
Nuvaira, Inc.ConcluídoDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)França, Bélgica, Holanda, Áustria, Alemanha, Reino Unido
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of North Carolina, Chapel HillAtivo, não recrutandoCâncer de pulmãoEstados Unidos
-
Northwell HealthAtivo, não recrutandoFator de Risco CardiovascularEstados Unidos
-
Apple Inc.Stanford UniversityConcluídoFibrilação atrial | Arritmias Cardíacas | Flutter AtrialEstados Unidos
-
University of ZurichRetiradoTransplante Pulmonar | Disfunção Crônica do Aloenxerto Pulmonar | Rejeição Transplante Pulmonar
-
Region GävleborgRecrutamentoDiabetes Mellitus | Fibrilação atrialSuécia
-
Southern Illinois UniversityAmerican Lung AssociationConcluído