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Perioperative Cardiac Complications in Noncardiac Surgery in Tibet, China

26 de março de 2021 atualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Evaluation of Perioperative Cardiac Complications in Noncardiac Surgery in Tibet Autonomous Region in China:the Incidence, Risk Factors and Cardiac Troponin Monitoring

This observational study will describe the incidence and risk factors of perioperative cardiac complications (PCCs) in patients undergoing non-cardiac surgery in Tibet Autonomous Region. And perioperative troponin monitoring will be implemented in these population.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background: Worldwide, more than 300 million major noncardiac surgeries are performed every year and the number is increasing continuously. Perioperative cardiac complications (PCCs) are the first causes of morbidity and mortality within 30 days after noncardiac surgery which result in prolonged length of stay, increased health care costs and poorer prognosis. Several preoperative factors such as advanced age, obesity, coronary artery disease, heart failure (HF), cerebrovascular disease, diabetes mellitus, and renal dysfunction has been confirmed strongly associated with PCCs, as well as some intraoperative factors (hypotension and hypoxemia), and postoperative factors (pain and bleeding). And more than 3% patients undergoing noncardiac surgery are estimated to suffer a myocardial injury after noncardiac surgery (MINS), defined as elevated postoperative troponin measurement without the requirement of an ischemic feature. Many of the patients with MINS does not fulfill the conventional clinical diagnosis of myocardial infarction (e.g., ischemic symptom, ischemic electrocardiography finding). However, the prognosis of MINS is very poor. Therefore, cardiac troponin levels need to be monitored in high-risk patients to avoid misdiagnosis and taking the opportunity of secondary prophylactic measures and following-up.

Tibet Autonomous Region in China is located in a low-oxygen, low-pressure area, with the average altitude of more than 4000 meters. Polycythemia and hyperlipemia are common in native patients there, with increased prostaglandin, faster basal heart rate, higher blood pressure and higher myocardial oxygen consumption and restricted cardiac reserve function comparing to patients from plains areas. The mismatch between oxygen supply and demand could aggravate in the perioperative period, which is the prominent pathogenesis on PCCs. Accordingly, the risk of PCCs may rise remarkably in the high-altitude and hypoxia region. Not only that, the incidence characteristics and risk factors of PCCs in noncardiac surgery could be also partially different from those in flat area in China. However, the relevant data are currently blank.

Aim: To evaluate the incidence of PCCs, the risk indicators and the value of cardiac troponin monitoring for patients undergoing noncardiac surgery in Tibet Autonomous Region in China, allowing a better assessment and optimizing of the patients there.

Methodology: The study consists of two sub studies. Sub study A: Risk factors of PCCs in patients undergoing non-cardiac surgery in Tibet Autonomous Region. Sub study B: Implement perioperative cardiac troponin I (cTnI) monitoring.

Study A: 600 patients over 50 years old undergoing elective major noncardiac surgery in Tibet Autonomous Region People's Hospital will be included and followed for 30 days after surgery for the occurrence of PCCs and other major adverse events. Patients will receive a standardized evaluation, including preoperative historical, laboratory, and physiologic assessment. Perioperative information will also be collected, including type of surgery, anesthetic management, intraoperative transfusion, postoperative complications, etc. PCCs are defined as acute coronary syndrome (ACS), HF, new-onset severe arrhythmia, nonfatal cardiac arrest, and cardiac death.

Study B: 100 patients over 50 years old undergoing major noncardiac surgery in Tibet Autonomous Region People's Hospital will be included. Clinical data including demographics, preoperative evaluation, surgical invasiveness, ASA grade, anesthetic management, and other relevant perioperative information. The investigators will measure cTnI at baseline prior to surgery, as well as on 1h,12h, 24h and 72h after surgery for each patient. MINS will be defined if a rise of cTnI with an absolute value above the 99th percentile upper reference is detected, and then a clinical evaluation, 12-lead ECG and even coronary angiography (if needed) will be performed to adjudicate the occurrence of PCCs. The incident of MINS and the value of cTnI monitoring for early diagnosis of PCCs will be assessed for patients undergoing noncardiac surgery in Tibet Autonomous Region.

Potential Significance: This study will generate major scientific implications by contributing to closing current knowledge gaps concerning the incidence and risk factors of PCCs, as well as the value of cTnI monitoring for patients undergoing noncardiac surgery in Tibet Autonomous Region. This knowledge will have important clinical implications in the high-attitude area leading to a better optimization of the perioperative management.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Peking Union Medical College Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients aged 50 years or older undergoing intermediate to high-risk elective noncardiac surgery.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 50 years or older;
  • Undergoing intermediate to high-risk elective noncardiac surgery .

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery;
  • Local anesthesia;
  • Low-risk surgery;
  • ASA classification V or VI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perioperative cardiac complications
Prazo: Participants will be followed for 30 days after surgery
Perioperative cardiac complications are defined as acute coronary syndrome (ACS), heart failure, new-onset severe arrhythmia, nonfatal cardiac arrest, and cardiac death. ACS included ST-elevation myocardial infarction (STEMI) and non-ST-elevation acute coronary syndrome (NSTE-ACS). NSTE-ACS could be further subdivided into non-ST-elevation myocardial infarction and unstable angina according to the cardiac biomarkers.
Participants will be followed for 30 days after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LZJ003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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