Efficacy of Personal Pharmacogenomic Testing as an Educational Tool in the Pharmacy Curriculum
11 de maio de 2021 atualizado por: University of Arizona
The purpose of this study is to evaluate the use of personal genomic educational testing (PGET) on student knowledge and clinical skills surrounding pharmacogenomic testing to ensure it is of educational benefit to our student population.
Students will be provided the opportunity to opt-in to test their own pharmacogenomic panel while participating in the standard curriculum.
Students will have the option of using their own reports or dummy reports during classroom activities.
Our hypothesis is that those students who have their own pharmacogenomics tested will show better overall performance.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
233
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Willingness to provide informed consent for participation in the study
- Enrolled in 3rd year Doctor of Pharmacy course
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to provide consent for participation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Personal genomic educational testing (PGET)
PGET group participants received their own pharmacogenomic testing results prior to the course modules covering material tested in the knowledge assessment
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PGET consisted of a panel of pharmacogenomic variants
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Comparador de Placebo: No personal genomic educational testing (NPGET)
No PGET (NPGET) group participants did not receive their own pharmacogenomic testing results until after study completion.
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Lack of pharmacogenomic testing
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Pharmacogenomics Knowledge Assessment
Prazo: 8-12 weeks
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Improvement in performance on a knowledge assessment including eleven questions
|
8-12 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Self Assessment Questionnaire
Prazo: 8-12 weeks
|
Improvement in Likert Scale Responses for 27 questions (scale of 1[worst] to 6[best])
|
8-12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1602413309
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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