Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CKD-349 in Healthy Adult Volunteers
5 de outubro de 2022 atualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical
An Open Label, Randomized, Single-dose, 2-sequence, 2-period, Cross-over Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CKD-349 in Healthy Adult Volunteers
Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CKD-349
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
An Open Label, Randomized, Single-dose, 2-sequence, 2-period, Cross-over Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CKD-349 in Healthy Adult Volunteers
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gwanak-gu
-
Seoul, Gwanak-gu, Republica da Coréia, 08779
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy adult volunteers aged ≥ 19 years
- Weight ≥50kg (man) or 45kg (woman), with calculated body mass index (BMI) of 18 to 30 kg/m2
- Those who have no congenital diseases or chronic diseases and have no abnormal symptoms or findings.
- Those who are eligible for clinical trials based on laboratory (hematology, blood chemistry, serology, urology) and 12-lead ECG results at screening.
- Those who agree to contraception until 7 days after clinical trial.
- Individuals who voluntarily decide to participate and agree to comply with the cautions after fully understand the detailed description of this clinical trial.
Exclusion Criteria:
- Those who have clinically significant diseases or history in digestive systems, cardiovascular system, endocrine system, respiratory system, blood·tumor, infectious disease, kidney and urogenital system, mental·nervous system, musculoskeletal system, immune system, otolaryngology, skin system, ophthalmology system, etc.
- Those who have a history of gastrointestinal surgery except simple appendectomy and hernia surgery.
- Those who take barbiturate and any related drugs which may cause induction or inhibition of drug metabolism within 1 month before the first administration of investigational products or take drugs that may interfere with this clinical trials within 10 day before the first administration
- Those who received investigational products or participated in bioequivalence tests within 6 months before the first administration of clinical trial drugs.
- Those who donated whole blood within 8 weeks or donated ingredients within 2 weeks, or received a blood transfusion within 4 weeks.
- Those who exceed an alcohol and cigarette consumption than below criteria A. Alcohol: Man- 21 glasses/week, Woman - 14 glasses/week (1 glass: Soju 50mL, Wine 30mL, or beer 250mL) B. Smoking: 20 cigarettes/day
- Those who overreacts to the ingredient of this drug and is administering an angiotensin conversion enzyme (ACE) inhibitor or has not passed 36 hours since discontinuation of administration and has a history of vascular edema when administering an angiotensin conversion enzyme (ACE) inhibitor or an angiotensin receptor antagonist (ARB).
- Those who are deemed insufficient to participate in this clinical study by investigators.
- Woman who are pregnant or breastfeeding.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sequence 1
Period 1: D113/ Period 2: CKD-349
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QD, PO
QD, PO
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Experimental: Sequence2
Period 1: CKD-349/ Period 2: D113
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QD, PO
QD, PO
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUCt of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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AUCt: Area under the concentration-time curve from time zero to time
|
0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Cmax of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Cmax: Maximum plasma concentration of the drug
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0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUCinf of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Area under the concentration-time curve from zero up to ∞
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0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Tmax of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
|
Time to maximum plasma concentration
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0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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AUCt/AUCinf of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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AUCt/AUCinf
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0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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T1/2 of CKD-349
Prazo: 0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Terminal elimination half-life
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0, 0.08, 0.17, 0.33, 0.5, 0.67, 0.83, 1, 1.25, 1.5, 1.75, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JaeWoo Kim, study principal investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
18 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
6 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A111_01BE2019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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