Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pâncreas artificial multivariável: detectando e atenuando a atividade física não anunciada e o estresse psicológico agudo

26 de agosto de 2024 atualizado por: Laurie Quinn, University of Illinois at Chicago

Pâncreas artificial multivariado para detectar e mitigar os efeitos de atividades físicas não anunciadas e estresse psicológico agudo

O objetivo desta proposta é demonstrar um pâncreas artificial multivariável (mvAP) viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, atividade física (AF) e estresse psicológico agudo (APS) sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com diabetes . O estresse psicológico agudo e muitas outras formas de AF além do exercício planejado podem afetar os níveis de glicose no sangue e causar desafios para manter a euglicemia em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM). Vários PA e APS afetam o metabolismo e a sensibilidade à insulina de maneiras diferentes. Assim, seus tipos, intensidades e durações, e sua presença individual e simultânea devem ser detectados para determinar a administração ideal de insulina. A abordagem mvAP fornece uma tecnologia bem integrada e fácil de usar com carga mínima para o usuário e atenua os efeitos de induções inesperadas de PA e APS. Vinte indivíduos com diabetes tipo 1 (de 18 a 60 anos) que usam bombas de insulina foram incluídos neste estudo. O estudo será realizado no UIC-College of Nursing Diabetes and Exercise Laboratory. O protocolo incluirá 1 visita de triagem e 5 sessões no laboratório. As principais atividades em cada reunião incluirão: (1) triagem; (2) medição da capacidade máxima de exercício; (3) estimativa da força máxima a partir de testes de força submáxima; (4) Teste de Estresse Social de Trier; (5) sessões submáximas de exercícios aeróbicos e de resistência e atividades da vida diária com e sem estresse (por exemplo, cálculos mentais, videogames). Essas atividades serão incluídas nas visitas 3, 4 e 5, conforme o caso. Além disso, os sujeitos realizarão atividades em casa como: tarefas domésticas, bicicleta ergométrica (se disponível); esteira (se disponível); andando; e pesos leves (se disponíveis). Periodicamente, o assistente de pesquisa ligará para o sujeito durante esses horários e solicitará que ele realize atividades indutoras de estresse durante a execução da atividade. As atividades indutoras de estresse incluirão desafios mentais, como cálculos matemáticos durante a execução da atividade. Os sujeitos serão chamados em casa 3-5 vezes durante o estudo. O algoritmo totalmente automatizado será testado em um ambiente doméstico, no entanto, a metodologia será desenvolvida e aprovada para testes posteriormente no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O desenvolvimento de um pâncreas artificial (AP) obteve progressos consideráveis ​​na última década. O objetivo dos sistemas AP é desenvolver um dispositivo que forneça insulina sob demanda em resposta aos níveis de glicose no sangue da mesma forma que o próprio pâncreas. A primeira geração de sistemas AP, o AP híbrido de circuito fechado, coleta dados de dispositivos de monitoramento contínuo de glicose (CGM) e conta com entradas manuais do usuário para mitigar os efeitos de refeições e atividades físicas. O objetivo desta proposta é demonstrar um pâncreas artificial multivariável (mvAP) viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, atividade física (AF) e estresse psicológico agudo (APS) sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com diabetes . O estresse psicológico agudo e muitas outras formas de AF além do exercício planejado podem afetar os níveis de glicose no sangue e causar desafios para manter a euglicemia em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM). Vários PA e APS afetam o metabolismo e a sensibilidade à insulina de maneiras diferentes. Assim, seus tipos, intensidades e durações, e sua presença individual e simultânea devem ser detectados para determinar a administração ideal de insulina. A abordagem mvAP fornece uma tecnologia bem integrada e fácil de usar com carga mínima para o usuário e atenua os efeitos de induções inesperadas de PA e APS. O objetivo desta proposta é demonstrar um mvAP viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, AF e APS sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com DM1. Nossa hipótese é que um AP multivariado de nova geração que incorpora detecção e determinação em tempo real das características de PA e APS e mitigação de seus efeitos por controle automático será mais eficaz em melhorar o controle da glicose em pessoas com DM1. Além disso, esta tecnologia será mais segura em comparação com APs baseados exclusivamente em dados CGM, reduzindo o número e a duração de eventos hipoglicêmicos e hiperglicêmicos. Esses sistemas mvAP só podem ser desenvolvidos usando uma abordagem multivariável sofisticada que usa informações em tempo real de CGMs e variáveis ​​fisiológicas obtidas de dispositivos vestíveis usados ​​na vida diária de vida livre. Propõe-se construir sobre esta estrutura uma tecnologia mvAP totalmente automatizada que irá mitigar os desafios de refeição, PA e APS, incluindo eventos inesperados e não planejados. Os objetivos específicos da pesquisa proposta são: Objetivo 1. Desenvolver os algoritmos e módulos do mvAP que identifiquem vários tipos de atividades físicas, episódios agudos de estresse psicológico, sua presença concomitante e suas características em tempo real. Objetivo 2a: Conduzir estudos de circuito aberto na clínica e na vida livre para expandir os tipos e intensidades de indução de PA e SAF, para enriquecer nosso banco de dados com dados coletados durante as atividades da vida diária (sozinhas ou combinadas com SAF), incluindo espontânea não planejada Eventos PA e APS. Objetivo 2b: Estender nosso simulador multivariável de glicose-insulina-variáveis ​​fisiológicas (mGIPsim) para estudos in silico do mvAP para simular induções de APS e seus efeitos nos níveis de glicose e saídas de variáveis ​​fisiológicas do simulador. Objetivo 3: Realizar experimentos clínicos com o mvAP de segunda geração em ambientes clínicos e em vida livre para avaliar o desempenho de nosso mvAP totalmente automatizado em operação de circuito fechado. Neste momento, a aprovação do IRB para os Objetivos 1, 2a e 2b foi obtida. O objetivo 3 será realizado em uma data posterior. Os estudos clínicos serão realizados na Universidade de Illinois em Chicago (UIC)-College of Nursing e na casa dos participantes. O protocolo incluirá 1 visita de triagem e 5 sessões no laboratório. Os indivíduos usarão um CGM e pulseiras Empatica e Actigraph durante todo o estudo. As principais atividades em cada reunião incluirão: (1) triagem; (2) estimativa da capacidade máxima de exercício a partir de testes submáximos (bicicleta e esteira); (3) estimativa da força máxima a partir de testes de força submáxima; (4) séries submáximas de exercícios aeróbicos e de resistência; (5) uso do Teste Pressor do Frio Avaliado Socialmente; (6) simulação de direção; (7) exercícios de resistência e atividades da vida diária com e sem estresse (por exemplo, cálculos mentais, videogames); (8) uso de GoPro/Dash Cam durante a condução (se apropriado) e questionários. Essas atividades serão incluídas nas visitas 3, 4 e 5, conforme apropriado. Além disso, os sujeitos realizarão atividades em casa, incluindo: tarefas domésticas, bicicleta ergométrica (se disponível); esteira (se disponível); andando; e pesos leves (se disponíveis) e um monitor de sono (Z-Machine Insight+). Periodicamente, o assistente de pesquisa ligará para o sujeito durante esses horários e solicitará que ele realize atividades indutoras de estresse durante a execução da atividade. As atividades indutoras de estresse incluirão desafios mentais, como cálculos matemáticos durante a execução da atividade. Os sujeitos serão chamados em casa 3-5 vezes durante o estudo. O algoritmo totalmente automatizado será testado em um ambiente doméstico. Assim que a metodologia for refinada, será obtida a aprovação do Comitê de Revisão Institucional (IRB) para o Objetivo 3.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Laurie Quinn, PhD
  • Número de telefone: 3127716497
  • E-mail: lquinn1@uic.edu

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Recrutamento
        • University of Illinois Chicago
        • Contato:
          • Laurie T Quinn, PhD
          • Número de telefone: 312-771-6497
          • E-mail: lquinn1@uic.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens e mulheres com diabetes tipo 1

Descrição

Critério de inclusão:

Homens e Mulheres com DM1

Usuários de bomba de insulina

Critério de exclusão:

  • Instabilidade metabólica evidenciada por hospitalizações por diabetes ou outras complicações relacionadas ao diabetes (por exemplo, cetoacidose diabética e convulsões hipoglicêmicas) nos últimos três meses;
  • Doença macrovascular grave, evidenciada por doença arterial periférica grave; história de infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, doença tromboembólica ou angina instável; hipertensão descontrolada; ECG de repouso anormal;
  • Teste de esforço máximo com bradia/taquicardia significativa, batimentos ectópicos, bloqueio de ramo ou sinais de isquemia aguda;
  • Doença microvascular grave evidenciada por história de doença proliferativa ou não proliferativa da retina com risco de visão; doença renal;
  • Qualquer condição não musculoesquelética descontrolada que limitaria a capacidade do indivíduo de participar do programa de exercícios (por exemplo, doença obstrutiva crônica das vias aéreas);
  • Condições musculoesqueléticas, como condições neurológicas ou ortopédicas que afetam a força e a mobilidade dos membros inferiores (por exemplo, acidente vascular cerebral; pé insensível);
  • Gravidez;
  • Condição médica documentada ou deficiência física que é julgada pelo profissional de saúde como contraindicando o exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estímulos estressantes
Participação em refeições, exercícios, atividades de sono sozinhas ou em combinação com estímulos estressantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da concentração de glicose
Prazo: 2 anos
• A concentração de glicose (mg/dl) será medida por: Monitoramento Contínuo de Glicose
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Cinar, Illinois Institute of Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0415

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever