- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05145374
Pâncreas artificial multivariável: detectando e atenuando a atividade física não anunciada e o estresse psicológico agudo
26 de agosto de 2024 atualizado por: Laurie Quinn, University of Illinois at Chicago
Pâncreas artificial multivariado para detectar e mitigar os efeitos de atividades físicas não anunciadas e estresse psicológico agudo
O objetivo desta proposta é demonstrar um pâncreas artificial multivariável (mvAP) viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, atividade física (AF) e estresse psicológico agudo (APS) sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com diabetes .
O estresse psicológico agudo e muitas outras formas de AF além do exercício planejado podem afetar os níveis de glicose no sangue e causar desafios para manter a euglicemia em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM).
Vários PA e APS afetam o metabolismo e a sensibilidade à insulina de maneiras diferentes.
Assim, seus tipos, intensidades e durações, e sua presença individual e simultânea devem ser detectados para determinar a administração ideal de insulina.
A abordagem mvAP fornece uma tecnologia bem integrada e fácil de usar com carga mínima para o usuário e atenua os efeitos de induções inesperadas de PA e APS.
Vinte indivíduos com diabetes tipo 1 (de 18 a 60 anos) que usam bombas de insulina foram incluídos neste estudo.
O estudo será realizado no UIC-College of Nursing Diabetes and Exercise Laboratory.
O protocolo incluirá 1 visita de triagem e 5 sessões no laboratório.
As principais atividades em cada reunião incluirão: (1) triagem; (2) medição da capacidade máxima de exercício; (3) estimativa da força máxima a partir de testes de força submáxima; (4) Teste de Estresse Social de Trier; (5) sessões submáximas de exercícios aeróbicos e de resistência e atividades da vida diária com e sem estresse (por exemplo, cálculos mentais, videogames).
Essas atividades serão incluídas nas visitas 3, 4 e 5, conforme o caso.
Além disso, os sujeitos realizarão atividades em casa como: tarefas domésticas, bicicleta ergométrica (se disponível); esteira (se disponível); andando; e pesos leves (se disponíveis).
Periodicamente, o assistente de pesquisa ligará para o sujeito durante esses horários e solicitará que ele realize atividades indutoras de estresse durante a execução da atividade.
As atividades indutoras de estresse incluirão desafios mentais, como cálculos matemáticos durante a execução da atividade.
Os sujeitos serão chamados em casa 3-5 vezes durante o estudo.
O algoritmo totalmente automatizado será testado em um ambiente doméstico, no entanto, a metodologia será desenvolvida e aprovada para testes posteriormente no estudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O desenvolvimento de um pâncreas artificial (AP) obteve progressos consideráveis na última década.
O objetivo dos sistemas AP é desenvolver um dispositivo que forneça insulina sob demanda em resposta aos níveis de glicose no sangue da mesma forma que o próprio pâncreas.
A primeira geração de sistemas AP, o AP híbrido de circuito fechado, coleta dados de dispositivos de monitoramento contínuo de glicose (CGM) e conta com entradas manuais do usuário para mitigar os efeitos de refeições e atividades físicas.
O objetivo desta proposta é demonstrar um pâncreas artificial multivariável (mvAP) viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, atividade física (AF) e estresse psicológico agudo (APS) sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com diabetes .
O estresse psicológico agudo e muitas outras formas de AF além do exercício planejado podem afetar os níveis de glicose no sangue e causar desafios para manter a euglicemia em pessoas com diabetes mellitus tipo 1 (T1DM).
Vários PA e APS afetam o metabolismo e a sensibilidade à insulina de maneiras diferentes.
Assim, seus tipos, intensidades e durações, e sua presença individual e simultânea devem ser detectados para determinar a administração ideal de insulina.
A abordagem mvAP fornece uma tecnologia bem integrada e fácil de usar com carga mínima para o usuário e atenua os efeitos de induções inesperadas de PA e APS.
O objetivo desta proposta é demonstrar um mvAP viável e funcionalmente integrado que abordará os desafios de refeição, AF e APS sem nenhuma entrada manual para regular melhor os níveis de glicose de pessoas com DM1.
Nossa hipótese é que um AP multivariado de nova geração que incorpora detecção e determinação em tempo real das características de PA e APS e mitigação de seus efeitos por controle automático será mais eficaz em melhorar o controle da glicose em pessoas com DM1.
Além disso, esta tecnologia será mais segura em comparação com APs baseados exclusivamente em dados CGM, reduzindo o número e a duração de eventos hipoglicêmicos e hiperglicêmicos.
Esses sistemas mvAP só podem ser desenvolvidos usando uma abordagem multivariável sofisticada que usa informações em tempo real de CGMs e variáveis fisiológicas obtidas de dispositivos vestíveis usados na vida diária de vida livre.
Propõe-se construir sobre esta estrutura uma tecnologia mvAP totalmente automatizada que irá mitigar os desafios de refeição, PA e APS, incluindo eventos inesperados e não planejados.
Os objetivos específicos da pesquisa proposta são: Objetivo 1.
Desenvolver os algoritmos e módulos do mvAP que identifiquem vários tipos de atividades físicas, episódios agudos de estresse psicológico, sua presença concomitante e suas características em tempo real.
Objetivo 2a: Conduzir estudos de circuito aberto na clínica e na vida livre para expandir os tipos e intensidades de indução de PA e SAF, para enriquecer nosso banco de dados com dados coletados durante as atividades da vida diária (sozinhas ou combinadas com SAF), incluindo espontânea não planejada Eventos PA e APS.
Objetivo 2b: Estender nosso simulador multivariável de glicose-insulina-variáveis fisiológicas (mGIPsim) para estudos in silico do mvAP para simular induções de APS e seus efeitos nos níveis de glicose e saídas de variáveis fisiológicas do simulador.
Objetivo 3: Realizar experimentos clínicos com o mvAP de segunda geração em ambientes clínicos e em vida livre para avaliar o desempenho de nosso mvAP totalmente automatizado em operação de circuito fechado.
Neste momento, a aprovação do IRB para os Objetivos 1, 2a e 2b foi obtida.
O objetivo 3 será realizado em uma data posterior.
Os estudos clínicos serão realizados na Universidade de Illinois em Chicago (UIC)-College of Nursing e na casa dos participantes.
O protocolo incluirá 1 visita de triagem e 5 sessões no laboratório.
Os indivíduos usarão um CGM e pulseiras Empatica e Actigraph durante todo o estudo.
As principais atividades em cada reunião incluirão: (1) triagem; (2) estimativa da capacidade máxima de exercício a partir de testes submáximos (bicicleta e esteira); (3) estimativa da força máxima a partir de testes de força submáxima; (4) séries submáximas de exercícios aeróbicos e de resistência; (5) uso do Teste Pressor do Frio Avaliado Socialmente; (6) simulação de direção; (7) exercícios de resistência e atividades da vida diária com e sem estresse (por exemplo, cálculos mentais, videogames); (8) uso de GoPro/Dash Cam durante a condução (se apropriado) e questionários. Essas atividades serão incluídas nas visitas 3, 4 e 5, conforme apropriado.
Além disso, os sujeitos realizarão atividades em casa, incluindo: tarefas domésticas, bicicleta ergométrica (se disponível); esteira (se disponível); andando; e pesos leves (se disponíveis) e um monitor de sono (Z-Machine Insight+).
Periodicamente, o assistente de pesquisa ligará para o sujeito durante esses horários e solicitará que ele realize atividades indutoras de estresse durante a execução da atividade.
As atividades indutoras de estresse incluirão desafios mentais, como cálculos matemáticos durante a execução da atividade.
Os sujeitos serão chamados em casa 3-5 vezes durante o estudo.
O algoritmo totalmente automatizado será testado em um ambiente doméstico.
Assim que a metodologia for refinada, será obtida a aprovação do Comitê de Revisão Institucional (IRB) para o Objetivo 3.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Laurie Quinn, PhD
- Número de telefone: 3127716497
- E-mail: lquinn1@uic.edu
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Recrutamento
- University of Illinois Chicago
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Contato:
- Laurie T Quinn, PhD
- Número de telefone: 312-771-6497
- E-mail: lquinn1@uic.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Homens e mulheres com diabetes tipo 1
Descrição
Critério de inclusão:
Homens e Mulheres com DM1
Usuários de bomba de insulina
Critério de exclusão:
- Instabilidade metabólica evidenciada por hospitalizações por diabetes ou outras complicações relacionadas ao diabetes (por exemplo, cetoacidose diabética e convulsões hipoglicêmicas) nos últimos três meses;
- Doença macrovascular grave, evidenciada por doença arterial periférica grave; história de infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, doença tromboembólica ou angina instável; hipertensão descontrolada; ECG de repouso anormal;
- Teste de esforço máximo com bradia/taquicardia significativa, batimentos ectópicos, bloqueio de ramo ou sinais de isquemia aguda;
- Doença microvascular grave evidenciada por história de doença proliferativa ou não proliferativa da retina com risco de visão; doença renal;
- Qualquer condição não musculoesquelética descontrolada que limitaria a capacidade do indivíduo de participar do programa de exercícios (por exemplo, doença obstrutiva crônica das vias aéreas);
- Condições musculoesqueléticas, como condições neurológicas ou ortopédicas que afetam a força e a mobilidade dos membros inferiores (por exemplo, acidente vascular cerebral; pé insensível);
- Gravidez;
- Condição médica documentada ou deficiência física que é julgada pelo profissional de saúde como contraindicando o exercício.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Estímulos estressantes
Participação em refeições, exercícios, atividades de sono sozinhas ou em combinação com estímulos estressantes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição da concentração de glicose
Prazo: 2 anos
|
• A concentração de glicose (mg/dl) será medida por: Monitoramento Contínuo de Glicose
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ali Cinar, Illinois Institute of Technology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sevil M, Rashid M, Hajizadeh I, Askari MR, Hobbs N, Brandt R, Park M, Quinn L, Cinar A. Discrimination of simultaneous psychological and physical stressors using wristband biosignals. Comput Methods Programs Biomed. 2021 Feb;199:105898. doi: 10.1016/j.cmpb.2020.105898. Epub 2020 Dec 17.
- Sevil M, Rashid M, Maloney Z, Hajizadeh I, Samadi S, Askari MR, Hobbs N, Brandt R, Park M, Quinn L, Cinar A. Determining Physical Activity Characteristics from Wristband Data for Use in Automated Insulin Delivery Systems. IEEE Sens J. 2020 Nov;20(21):12859-12870. doi: 10.1109/jsen.2020.3000772. Epub 2020 Jun 8.
- Rashid M, Samadi S, Sevil M, Hajizadeh I, Kolodziej P, Hobbs N, Maloney Z, Brandt R, Feng J, Park M, Quinn L, Cinar A. Simulation Software for Assessment of Nonlinear and Adaptive Multivariable Control Algorithms: Glucose - Insulin Dynamics in Type 1 Diabetes. Comput Chem Eng. 2019 Nov 2;130:106565. doi: 10.1016/j.compchemeng.2019.106565. Epub 2019 Sep 2.
- Turksoy K, Hajizadeh I, Hobbs N, Kilkus J, Littlejohn E, Samadi S, Feng J, Sevil M, Lazaro C, Ritthaler J, Hibner B, Devine N, Quinn L, Cinar A. Multivariable Artificial Pancreas for Various Exercise Types and Intensities. Diabetes Technol Ther. 2018 Oct;20(10):662-671. doi: 10.1089/dia.2018.0072. Epub 2018 Sep 6.
- Brandt R, Park M, Wroblewski K, Quinn L, Tasali E, Cinar A. Sleep quality and glycaemic variability in a real-life setting in adults with type 1 diabetes. Diabetologia. 2021 Oct;64(10):2159-2169. doi: 10.1007/s00125-021-05500-9. Epub 2021 Jun 17.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-0415
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .