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PD-1 Antibody Plus Chemoradiotherapy for IB2-IIIB Cervical Cancer

5 de abril de 2022 atualizado por: Lei Li

Effectiveness and Safety of Camrelizumab Combined With Concurrent Chemoradiotherapy for FIGO IB2-IIIB Cervical Cancer: A Single-center, Single-arm, Open-phase II Clinical Study

This study is a single-center, single-arm, open-phase II clinical study, the main purpose of which is to evaluate the effectiveness and safety of camrelizumab combined with concurrent chemoradiotherapy for early and locally advanced cervical cancer, i.e., FIGO 2018 IB2-IIIB cervical cancer. Eligible subjects will be given cisplatin and radiotherapy, for 6-8 weeks, camrelizumab repeated every 14 days until disease progression, toxicity intolerance, or other reasons specified in the protocol. Subjects who finished treatment entered the safety follow-up or survival follow-up.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

92

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Lei Li

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed cervical adenocarcinoma, cervical squamous cell carcinoma, or cervical adenosquamous carcinoma and FIGO2018 IB2 to IIIB;
  2. Have not received radiotherapy, chemoradiotherapy or other'system therapy for,cervical,cancer in the past.
  3. With measurable tumor lesions (meet RECIST 1.1 standard).
  4. Age≥18 years old when signing the informed consent, female.
  5. ECOG PS: 0-2 points.
  6. Expected survival time > 6 months.
  7. According with lab testing criteria in the protocol.
  8. Ability and willingness to comply with research and follow-up procedures.
  9. Females of childbearing potential must agree to use adequate contraception throughout the study period and for 6 months after the end of treatment.
  10. The patients voluntarily joined the clinical study and signed the informed consent, with good compliance and follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Have previously received an anti-PD-1 antibody, anti-PD-L1 antibody, anti-PD-L2 antibody, or anti-CTLA-4 antibody (or any other antibody that acts on T cell costimulation or checkpoint pathways);
  2. Have a clear history of allergies, and may have potential allergies or intolerances to the study drug and its similar biological agents.
  3. Participated in clinical trials of other antitumor drugs within 4 weeks before the first dose, or planned to receive live attenuated vaccines within 4 weeks before the first dose or during the study.
  4. Other malignant tumors have occurred within 5 years (except for adequately treated cutaneous squamous cell carcinoma or controlled cutaneous basal cell carcinoma).
  5. Use immunosuppressive medications, excluding nasal and inhaled corticosteroids or physiologic doses of systemic steroids (no more than 10 mg/day prednisolone or other corticosteroids at equivalent doses),within 14 days of first use of camrelizumab.
  6. Symptomatic advanced patients with visceral dissemination who are at short-term risk of life-threatening complications (including uncontrolled massive exudates [thoracic, pericardium, abdominal], pulmonary lymphangitis and more than 30% patients with liver involvement).
  7. Presence or history of any active autoimmune disease (including but not limited to: autoimmune hepatitis, interstitial pneumonia, uveitis, enteritis, hepatitis, hypophysitis, vasculitis, nephritis, hyperthyroidism, hypothyroidism; subjects with vitiligo or asthma in childhood have been completely relieved, no need for any after adulthood Asthma patients who need bronchodilator for medical intervention can not be included).
  8. Subjects with grade II or higher myocardial ischemia or myocardial infarction, and poorly controlled arrhythmias (including QTc interval ≥450ms in men and ≥470ms in women). According to the New York Heart Association standard, Subjects with grade III-IV cardiac insufficiency, or echocardiography showed left ventricular ejection fraction (LVEF) <50%; myocardial infarction occurred within 6 months before enrollment, and New York Heart Association grade II or above cardiac function Failure, uncontrolled angina, uncontrolled severe ventricular arrhythmia, clinically significant pericardial disease, or electrocardiogram suggesting acute ischemia or active conduction system abnormalities.
  9. Concurrent severe infection (eg, requiring intravenous antibiotics, antifungals, or antivirals) within 4 weeks prior to first dose, or unexplained fever >38.5°C during screening or before first dose.
  10. Subjects with a history of psychotropic substance abuse and unable to quit or with mental disorders.
  11. Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), active hepatitis B (HBV DNA ≥ 500 IU/ml), hepatitis C (hepatitis C antibody positive, and HCV-RNA is higher than the detection limit of the analytical method) or co-infection with hepatitis B and C.
  12. Subjects with untreated central nervous system metastases, Subjects who have received systemic, radical brain or meningeal metastases in the past (radiotherapy or surgery), have been stable for at least 1 month if confirmed by imaging, and have stopped systemic hormone therapy (Dose > 10mg/day prednisone or other equivalent therapeutic hormones) for more than 2 weeks and without clinical symptoms can be included.
  13. Subjects with a history of hereditary or acquired bleeding or coagulation dysfunction (the investigator will determine whether they can be included).
  14. Other conditions not considered suitable for inclusion by the researcher.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Patients with primary IB2-IIIB cervical cancer
Patients with primary IB2-IIIB cervical cancer, including squamous carcinoma, adenocarcinoma, and adenosquamous carcinoma.
Participants will be given intravenous administration of Camrelizumab (200mg,every 2 weeks),Cisplatin(40mg/m²,everyweek) and Radiotherapy. After completing 6~8weeks of concurrent chemoradiation, the Participants will continue to use camrelizumab as maintenance therapy until disease progression or unacceptable toxicity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
3-year OS rate
Prazo: 36 months
Patient proportion to survival in the third year
36 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression-free survival(PFS)
Prazo: 24 months
The period of time between when a patient with neoplastic disease receives treatment and when the disease progresses or death from any cause occurs.
24 months
Objective response rate (ORR)
Prazo: 12 months
Refers to the proportion of patients whose tumors have shrunk to a certain amount and maintained for a certain period of time, including cases of complete remission(CR) and partial remission(PR).
12 months
Acute Adverse Events (AEs)
Prazo: 36 months
The number of participants who experience unacceptable toxicity during protocol treatment as measured by the NCI CTCAE version 5.0
36 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

27 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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