Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aquisição de dados para rede conectada para EMSs Suporte técnico abrangente usando inteligência artificial

3 de julho de 2023 atualizado por: Yonsei University
Atualmente, o sistema médico de emergência nacional está desconectado do fluxo de informações entre hospitais, locais de emergência e órgãos de controle, participantes do sistema médico de emergência, e há limitações na coleta e utilização de dados integrados em situações de emergência [1]. Além disso, devido à falta de mão de obra para serviços de emergência no local e à falta de um sistema de entrega de informações do paciente em tempo real, não são feitos registros de dados suficientes para refletir a situação no local de emergência e as informações do paciente de emergência no pré -estágio hospitalar não é entregue ao hospital de transferência [1]. Registros de informações pré-hospitalares do paciente que estão sendo preparados são frequentemente escritos à mão, contando com a memória dos paramédicos após a conclusão da transferência do paciente, portanto, os dados são altamente imprecisos e não podem ser garantidos como confiáveis ​​[2]. Em particular, no caso das quatro principais doenças graves de emergência, que são chamadas de parada cardíaca, trauma grave, emergência cardiovascular e emergência cerebrovascular, as informações do paciente identificadas na etapa de emergência são muito importantes para determinar a gravidade, por isso é muito importante importante coletar informações do paciente em tempo real no campo para avaliar a gravidade e, com base nos resultados dessa avaliação, é possível selecionar uma instituição médica adequada para o tratamento [3,4]. Além disso, no caso dessas doenças graves de emergência, uma vez que o tratamento direcionado é determinado para ser realizado dentro de um determinado período de tempo, se a equipe médica da instituição médica estiver ciente das informações do paciente antes que ele chegue ao hospital, é possível preparar-se com antecedência para o atendimento de emergência, aumentando assim a taxa de realização do atendimento de emergência em tempo razoável [5,6,7].

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenvolvemos um algoritmo baseado em IA que pode prever as quatro principais doenças graves de emergência que requerem tratamento de emergência imediato e avaliar sua gravidade por meio dos seguintes modelos de entrada e saída.

  1. Dados de entrada do algoritmo 1) Dados de vídeo/imagem

    • Aquisição de vídeo através de uma câmera de 360 ​​graus instalada dentro da ambulância e uma conexão de dispositivo Mobile Hot spot (MHS) (conexão com fio RJ-45)
    • Coleta de dados de vídeo via câmera de pescoço (vestível)
    • Número de vídeos através de dispositivos de óculos inteligentes (vestíveis) e terminais de primeiros socorros 2) Dados de sinal sonoro
    • Colete voz de paramédico pré-hospitalar e dados de voz do paciente por meio de microfones de condução óssea usados ​​por paramédicos 3) Dados de bio-sinal
    • Dispositivo de monitoramento de paciente instalado em ambulância Dispositivo Mobile Hot Spot (MHS) Coleta e transmissão de sinais vitais através de conexão TCP/IP
    • Desfibriladores e terminais de emergência usados ​​por equipes de campo (suporte 5G) Coleta e transmite sinais vitais por meio de conexão TCP/IP
  2. Tecnologia de desenvolvimento 1) Desenvolvimento de tecnologia AI de reconhecimento de voz em ambiente de emergência

    • Colete texto falado, frases relacionadas a emergências e dados de voz da fase de transporte do site
    • Coleta de texto de fala do cenário de serviço de transferência no local para criar banco de dados de voz para aprendizado de reconhecimento de voz
    • Parafraseando, a partir do texto coletado, em que os paramédicos geram sentenças com significados semelhantes que podem ser pronunciadas 2) Estabelecimento de um sistema de processamento de linguagem natural para dados de transcrição de voz do ambiente de emergência - processamento de linguagem natural, como análise de stemming e reconhecimento de nome de entidade Otimize a emergência médica domínio do módulo
    • Coleta de dados de idioma em ambientes de emergência, como atividades de emergência, primeiros socorros e primeiros socorros
    • Processamento de dados de linguagem de ambiente de emergência coletados para otimização de domínio e aprendizado de um modelo de processamento de linguagem natural baseado em aprendizado de máquina 3) Remoção de ruído de informações de voz paramédica e design de modelo de separação de alto-falante 4) Desenvolvimento de tecnologia de monitoramento de informações de sinais biológicos de reconhecimento de imagem baseada em IA em ambulâncias
    • Desenvolvimento de algoritmo de reconhecimento de caracteres baseado em imagem para sinais vitais de saída de equipamentos PMS (Patient Monitoring System)
    • Implementação de tecnologia de reconhecimento automático para equipamentos PMS (localização, tipo, marca, etc.) por meio de vídeo 5G 360 °CAM baseado em aprendizado de IA
    • Desenvolvimento de reconhecimento automático de área de caracteres e algoritmo de leitura baseado em OCR (reconhecimento óptico de caracteres) para cada tipo de sinal vital
    • Implementação da tecnologia de correção de caracteres específicos/distorcidos baseada em NLP (Natural language process)
    • Desenvolvimento de tecnologia de pré-processamento de imagem que minimiza os efeitos de fundo, ruído, vibração, iluminação, etc.

      5) Desenvolvimento do módulo de detecção de objeto de informação de imagem de atividade de emergência 6) Modelagem de análise de vídeo de detecção de comportamento AI

    • Detecção de comportamento usando modelagem de análise de imagem de aprendizado profundo - Análise de técnicas gerais de detecção de comportamento
    • Teste de alvo de classe semelhante ao comportamento médico de emergência durante a detecção de comportamento geral
    • Detecção de classe semelhante às atividades de resgate de paramédicos e movimentação de pacientes
    • Modelagem de detecção de comportamento geral 7) A variável de entrada obtida com base nos dados multifacetados obtidos extrai os principais determinantes para a variável de saída do modelo através do método de rede profunda de Ji-an Lee e calcula o poder preditivo para a variável de saída final.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15296

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • Uma análise interina 6 meses após o início do estudo.
  • Análise dos dados: Pacientes que foram transportados para o pronto-socorro do Hospital Severance em ambulâncias de dois quartéis de bombeiros por 6 meses, e foram verificados mais de 20% dos itens obrigatórios a serem preenchidos no prontuário
  • Plano de gerenciamento anormal: Os pesquisadores discutem o motivo do valor ausente por meio de uma reunião de análise de dados e planejam um plano para isso.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes são transportados do Corpo de Bombeiros de Seodaemun, Corpo de Bombeiros de Mapo para o Centro de Atendimento de Emergência do Hospital Severance via ambulância 119

Critério de exclusão:

  • Menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Corpo de Bombeiros de Mapo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob as características operacionais do receptor, AUROC
Prazo: 6 meses após o início do estudo, e em média 1 ano até a última análise
  • Método de avaliação de desempenho de previsão de algoritmo: Avaliação de desempenho de módulo medindo a área do gráfico de característica de operação do destinatário (AUROC) com o nome do diagnóstico do paciente real transferido e a saída do valor de previsão por meio do algoritmo
  • Verificação de como a precisão do modelo treinado é melhorada pelo acúmulo de dados prospectivos por meio da comparação AUROC
6 meses após o início do estudo, e em média 1 ano até a última análise

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hyuk-Jae Chang, Severance Cardiovascular Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2019-0739

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever