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Adquisición de datos para red conectada para EMS Soporte técnico integral utilizando inteligencia artificial

3 de julio de 2023 actualizado por: Yonsei University
Actualmente, el sistema médico de emergencia doméstico está desconectado del flujo de información entre hospitales, sitios de emergencia y agencias de control, que son participantes del sistema médico de emergencia, y existen limitaciones para recopilar y utilizar datos integrados en situaciones de emergencia [1]. Además, debido a la falta de mano de obra para los servicios de emergencia en el sitio y la falta de un sistema de entrega de información del paciente en tiempo real, no se realizan suficientes registros de datos para reflejar la situación en el sitio de emergencia y la información del paciente de emergencia en el pre -La etapa hospitalaria no se entrega al hospital de transferencia [1]. Los registros de información prehospitalaria del paciente que se están preparando actualmente a menudo se escriben a mano y se basan en la memoria de los paramédicos después de completar la transferencia del paciente, por lo que los datos son muy imprecisos y no se puede garantizar que sean confiables[2]. En particular, en el caso de las cuatro principales enfermedades graves de emergencia, que se denominan paro cardíaco, trauma severo, emergencia cardiovascular y emergencia cerebrovascular, la información del paciente identificado en la etapa de emergencia es muy importante para determinar la gravedad, por lo que es muy importante. importante recopilar información del paciente en tiempo real en el campo para evaluar la gravedad y, en función de los resultados de esta evaluación, es posible seleccionar una institución médica adecuada para el tratamiento [3,4]. Además, en el caso de estas enfermedades graves de emergencia, dado que se determina que el tratamiento dirigido debe realizarse dentro de un tiempo determinado, si el personal médico de la institución médica conoce la información del paciente antes de que llegue al hospital, es posible prepararse con anticipación para el tratamiento de emergencia, aumentando así la tasa de rendimiento del tratamiento de emergencia dentro de un tiempo razonable [5,6,7].

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Desarrollamos un algoritmo basado en IA que puede predecir las cuatro principales enfermedades de emergencia graves que requieren tratamiento de emergencia inmediato y evaluar su gravedad a través de los siguientes modelos de entrada y salida.

  1. Datos de entrada del algoritmo 1) Datos de vídeo/imagen

    • Adquisición de video a través de una cámara de 360 ​​grados instalada dentro de la ambulancia y una conexión de dispositivo Mobile Hot spot (MHS) (conexión por cable RJ-45)
    • Recopilación de datos de video a través de una cámara de banda para el cuello (portable)
    • Número de videos a través de dispositivos de gafas inteligentes (ponibles) y terminales de primeros auxilios 2) Datos de señal de sonido
    • Recopile la voz del paramédico prehospitalario y los datos de la voz del paciente a través de micrófonos de conducción ósea que usan los paramédicos 3) Datos de bioseñales
    • Dispositivo de monitoreo de pacientes instalado en ambulancia Dispositivo de punto de acceso móvil (MHS) Recopilación y transmisión de signos vitales a través de una conexión TCP/IP
    • Desfibriladores y terminales de emergencia utilizados por los equipos de campo (soporte 5G) Recolectar y transmitir signos vitales a través de una conexión TCP/IP
  2. Tecnología de desarrollo 1) Desarrollo de tecnología de IA de reconocimiento de voz en entornos de emergencia

    • Recopile texto hablado, oraciones relacionadas con emergencias y datos de voz de la fase de transporte del sitio
    • Recopilación de texto de voz del escenario del servicio de transferencia en el sitio para crear una base de datos de voz para el aprendizaje de reconocimiento de voz
    • Parafrasear, a partir del texto recopilado, en el que los paramédicos generan oraciones con significados similares que se pueden pronunciar 2) Establecimiento de un sistema de procesamiento de lenguaje natural para datos de transcripción de voz en entornos de emergencia: procesamiento de lenguaje natural, como análisis de derivación y reconocimiento de nombre de entidad Optimizar la emergencia médica dominio del modulo
    • Recopilación de datos lingüísticos en entornos de emergencia, como actividades de emergencia, primeros auxilios y primeros auxilios
    • Procesamiento de los datos de idioma del entorno de emergencia recopilados para la optimización del dominio y el aprendizaje de un modelo de procesamiento de lenguaje natural basado en el aprendizaje automático 3) Eliminación de ruido de información de voz de paramédicos y diseño de modelo de separación de altavoces 4) Desarrollo de tecnología de monitoreo de información de bioseñales de reconocimiento de imagen basada en IA en ambulancias
    • Desarrollo de un algoritmo de reconocimiento de caracteres basado en imágenes para la salida de signos vitales de equipos PMS (Patient monitoring system)
    • Implementación de tecnología de reconocimiento automático de equipos PMS (ubicación, tipo, marca, etc.) a través de video 5G 360°CAM basado en aprendizaje de IA
    • Desarrollo de algoritmo de lectura basado en OCR (Optical Character Recognition) y reconocimiento automático de área de caracteres para cada tipo de señal vital
    • Implementación de tecnología de corrección de caracteres específicos/distorsionados basada en NLP (proceso de lenguaje natural)
    • Desarrollo de tecnología de preprocesado de imagen que minimiza los efectos de fondo, ruido, vibración, iluminación, etc.

      5) Desarrollo del módulo de detección de objetos de información de imagen de actividad de emergencia 6) Modelado de análisis de video de detección de comportamiento de IA

    • Detección de comportamiento mediante aprendizaje profundo Modelado de análisis de imágenes: análisis de técnicas generales de detección de comportamiento
    • Prueba de objetivo de clase similar al comportamiento médico de emergencia durante la detección del comportamiento general
    • Detección de clase similar a las actividades de rescate de los paramédicos y el movimiento de pacientes
    • Modelado de detección de comportamiento general 7) La variable de entrada obtenida en base a los datos multifacéticos obtenidos extrae los determinantes principales para la variable de salida del modelo a través del método de red profunda de Ji-an Lee y calcula el poder predictivo para la variable de salida final.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15296

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Un análisis intermedio 6 meses después del inicio del estudio.
  • Análisis de datos: pacientes que fueron transportados al departamento de emergencias del Hospital Severance en vehículos de ambulancia desde dos estaciones de bomberos durante 6 meses, y se verificó más del 20% de los elementos requeridos para completar en el expediente del caso.
  • Plan de manejo anormal: los investigadores discuten el motivo del valor faltante a través de una reunión de análisis de datos y planifican un plan para ello.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes son transportados desde la Estación de Bomberos de Seodaemun, la Estación de Bomberos de Mapo al Centro de Atención de Emergencia del Hospital Severance a través de la ambulancia 119

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Parque de Bomberos de Mapo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo las características de funcionamiento del receptor, AUROC
Periodo de tiempo: 6 meses después del inicio del estudio, y un promedio de 1 año hasta el último análisis
  • Método de evaluación del rendimiento de la predicción del algoritmo: evaluación del rendimiento del módulo mediante la medición del área gráfica característica de la operación del receptor (AUROC) con el nombre de diagnóstico del paciente transferido real y la salida del valor de predicción a través del algoritmo
  • Verificación de cómo se mejora la precisión del modelo entrenado mediante la acumulación de datos prospectivos a través de la comparación AUROC
6 meses después del inicio del estudio, y un promedio de 1 año hasta el último análisis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hyuk-Jae Chang, Severance Cardiovascular Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2019-0739

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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