Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор данных для подключенной сети для EMS Комплексная техническая поддержка с использованием искусственного интеллекта

3 июля 2023 г. обновлено: Yonsei University
В настоящее время отечественная система скорой медицинской помощи отключена от информационного потока между больницами, аварийными пунктами и органами управления, являющимися участниками системы скорой медицинской помощи, а также существуют ограничения в сборе и использовании интегрированных данных в чрезвычайных ситуациях [1]. Кроме того, из-за нехватки персонала для аварийно-спасательных служб на месте и отсутствия системы доставки информации о пациентах в режиме реального времени не ведется достаточный объем записей данных, отражающих ситуацию на месте оказания неотложной помощи, а информация о пациентах при -госпитальный этап не доставляется в переводной стационар [1]. Записи догоспитальной информации о пациентах, которые в настоящее время готовятся, часто записываются от руки, полагаясь на память парамедиков после завершения транспортировки пациента, поэтому данные очень неточны и их надежность не может быть гарантирована [2]. В частности, в случае четырех основных серьезных неотложных заболеваний, которые называются остановкой сердца, тяжелой травмой, неотложной сердечно-сосудистой и цереброваскулярной неотложной ситуацией, информация о пациенте, идентифицированная на этапе неотложной помощи, очень важна для определения тяжести, поэтому она очень важна. важен сбор информации о пациенте в режиме реального времени в полевых условиях для оценки степени тяжести, и по результатам этой оценки возможен выбор медицинского учреждения, подходящего для лечения [3,4]. Кроме того, в случае этих тяжелых неотложных заболеваний, так как целевое лечение определено для проведения в течение определенного времени, если медицинскому персоналу медицинского учреждения будет известна информация о пациенте до прибытия пациента в стационар, возможно заблаговременно готовиться к экстренному лечению, тем самым повышая скорость оказания неотложной помощи в разумные сроки [5,6,7].

Обзор исследования

Подробное описание

Мы разрабатываем алгоритм на основе ИИ, который может прогнозировать четыре основных серьезных неотложных заболевания, требующих немедленного неотложного лечения, и оценивать их тяжесть с помощью следующих моделей ввода и вывода.

  1. Входные данные алгоритма 1) Данные видео/изображения

    • Получение видео с помощью камеры кругового обзора, установленной внутри машины скорой помощи, и подключения устройства к мобильной точке доступа (MHS) (проводное соединение RJ-45)
    • Сбор видеоданных с помощью камеры с шейным креплением (носимой)
    • Количество видео через умные очки (носимые) устройства и терминалы скорой помощи 2) Данные о звуковом сигнале
    • Сбор догоспитальных данных о голосе парамедика и голосе пациента с помощью микрофонов костной проводимости, которые носят парамедики 3) Данные биосигнала
    • Устройство для наблюдения за состоянием пациента, установленное в машине скорой помощи Мобильная точка доступа (MHS) Сбор и передача показателей жизнедеятельности через соединение TCP/IP
    • Дефибрилляторы и терминалы экстренной помощи, используемые полевыми бригадами (поддержка 5G) Сбор и передача показателей жизнедеятельности через соединение TCP/IP
  2. Технология разработки 1) Разработка технологии искусственного интеллекта распознавания голоса в условиях чрезвычайных ситуаций

    • Собирайте устный текст, предложения, связанные с чрезвычайными ситуациями, и голосовые данные на этапе транспортировки объекта.
    • Сбор речевого текста из сценария службы передачи на месте для создания голосовой базы данных для обучения распознаванию голоса
    • Перефразирование из собранного текста, в котором парамедики генерируют предложения с похожими значениями, которые могут быть произнесены домен модуля
    • Сбор языковых данных в чрезвычайных ситуациях, таких как действия в чрезвычайных ситуациях, первая помощь и первая помощь.
    • Обработка собранных языковых данных о чрезвычайной ситуации для оптимизации предметной области и изучения модели обработки естественного языка на основе машинного обучения 3) Удаление шума от голосовой информации фельдшера и проектирование модели разделения говорящих 4) Разработка технологии мониторинга биознаков с распознаванием изображений на основе искусственного интеллекта в машинах скорой помощи
    • Разработка алгоритма распознавания символов на основе изображений для вывода показателей жизнедеятельности оборудованием PMS (Patient Monitoring System).
    • Внедрение технологии автоматического распознавания оборудования PMS (местоположение, тип, бренд и т. д.) с помощью видео 5G 360°CAM на основе обучения искусственного интеллекта.
    • Разработка алгоритма автоматического распознавания области символов и чтения на основе оптического распознавания символов (OCR) для каждого типа жизненных сигналов
    • Внедрение технологии исправления специфических/искаженных символов на основе NLP (процесс естественного языка)
    • Разработка технологии предварительной обработки изображений, минимизирующей влияние фона, шума, вибрации, освещения и т.д.

      5) Разработка модуля обнаружения информационных объектов изображения аварийной активности 6) Моделирование видеоанализа обнаружения поведения ИИ

    • Обнаружение поведения с использованием глубокого обучения Моделирование анализа изображений - анализ общих методов обнаружения поведения
    • Целевой тест класса, аналогичный поведению в неотложной медицинской помощи во время обнаружения общего поведения
    • Класс обнаружения аналогичен спасательной деятельности парамедиков и перемещению пациентов.
    • Моделирование обнаружения общего поведения 7) Входная переменная, полученная на основе полученных многогранных данных, извлекает основные детерминанты для выходной переменной модели с помощью метода глубокой сети Джи-ан Ли и вычисляет прогностическую силу для конечной выходной переменной.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15296

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Один промежуточный анализ через 6 месяцев после начала исследования.
  • Анализ данных: пациенты, которые были доставлены в отделение неотложной помощи больницы Северанс машинами скорой помощи из двух пожарных частей в течение 6 месяцев, и было проверено более 20% пунктов, необходимых для заполнения в истории болезни.
  • План управления аномалиями: исследователи обсуждают причину отсутствия значения на совещании по анализу данных и составляют для него план.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты доставляются из пожарной части Содэмун, пожарной части Мапо в центр неотложной помощи больницы Северанс на машине скорой помощи 119.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние в возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пожарная часть Мапо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под рабочими характеристиками приемника, AUROC
Временное ограничение: 6 мес после начала исследования и в среднем 1 год до последнего анализа
  • Метод оценки эффективности прогнозирования алгоритма: оценка производительности модуля путем измерения области графа характеристик операции получателя (AUROC) с именем диагноза фактического переведенного пациента и значением прогноза, выводимым через алгоритм
  • Проверка того, как точность обученной модели повышается за счет накопления перспективных данных посредством сравнения AUROC.
6 мес после начала исследования и в среднем 1 год до последнего анализа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hyuk-Jae Chang, Severance Cardiovascular Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2019-0739

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться